Tutte le strutture cellulari degli organismi viventi attraversano normalmente diversi stadi principali di sviluppo. Nel corso della sua esistenza, ogni cellula attraversa normalmente lo stadio della riproduzione o della divisione. Può essere diretto, indiretto o di riduzione. La divisione è una fase normale nella vita delle unità strutturali di vari organismi, che garantisce la normale esistenza, crescita e riproduzione di tutti gli esseri viventi sul pianeta. È grazie alla riproduzione cellulare nel corpo umano che è possibile rinnovare i tessuti, ripristinare l'integrità dell'epitelio o del derma danneggiato, ereditare dati genetici, concepimento, embriogenesi e molti altri importanti processi.

Esistono due tipi principali di riproduzione delle unità strutturali nel corpo delle creature multicellulari: mitosi e meiosi. Ciascuno di questi metodi di riproduzione ha caratteristiche caratteristiche.

Attenzione! La divisione cellulare si distingue anche per la semplice divisione in due: l'amitosi. Nel corpo umano, questo processo si verifica in strutture alterate in modo anomalo, come i tumori.

La mitosi è la divisione vegetativa delle cellule con un nucleo, il processo di riproduzione più comune. Questo metodo è anche chiamato riproduzione indiretta o clonazione, poiché la coppia di strutture figlie formate durante esso risulta essere completamente identica al genitore. Con l'aiuto della clonazione si moltiplicano le unità strutturali somatiche del corpo umano.

Attenzione! La divisione vegetativa mira alla formazione esattamente delle stesse cellule di generazione in generazione. Tutte le cellule del corpo umano, tranne quelle riproduttive, si riproducono in modo simile.

La clonazione è alla base dell'ontogenesi, cioè dello sviluppo di un organismo dal concepimento al momento della morte. La divisione mitotica è necessaria per il normale funzionamento di vari organi e sistemi e per la formazione e la conservazione di alcune caratteristiche di una persona dalla nascita alla morte a livello morfologico e biochimico. La durata di questo metodo di riproduzione cellulare è in media di circa 1-2 ore.

Il corso della mitosi è diviso in quattro fasi principali:

Come risultato della clonazione, dalla cellula madre si formano due cellule figlie, che hanno un corredo cromosomico assolutamente simile e conservano tutte le caratteristiche qualitative e quantitative della cellula originaria. Nel corpo umano a causa della mitosi c'è un costante rinnovamento dei tessuti.

Attenzione! Il normale corso dei processi mitotici è fornito dalla regolazione neuroumorale, cioè dall'azione congiunta dei sistemi nervoso ed endocrino.

Caratteristiche del corso di divisione di riduzione

La divisione meiotica è un processo che porta alla formazione di unità strutturali riproduttive: i gameti. Con questo metodo di riproduzione si formano quattro cellule figlie, ognuna delle quali ha 23 cromosomi. Poiché i gameti formati come risultato di questo metodo hanno un set cromosomico incompleto, si parla di riduzione. Nell'uomo, durante la gametogenesi, è possibile la formazione di due tipi di unità strutturali:

• spermatozoi da spermatogoni;
• uova nei follicoli.

Caratteristiche

Poiché ogni gamete risultante ha un singolo set di cromosomi, quando si fonde con un'altra cellula riproduttiva, avviene lo scambio di materiale genetico e la formazione di un embrione che riceve un set cromosomico completo. È a causa della meiosi che viene garantita la variabilità combinatoria: questo è un processo a seguito del quale si forma un enorme elenco di diversi genotipi e il feto eredita varie caratteristiche della madre e del padre.

Nel processo di formazione delle strutture aploidi, dovrebbero essere distinte anche le quattro fasi sopra elencate, che sono caratteristiche della mitosi. La principale differenza della divisione di riduzione è che questi passaggi vengono ripetuti due volte.

Attenzione! La prima telofase termina con la formazione di due cellule con un corredo genetico completo di 46 cromosomi. Quindi inizia la seconda divisione, grazie alla quale si formano quattro cellule riproduttive, ciascuna delle quali ha 23 cromosomi.

Nella divisione meiotica, il primo stadio richiede più tempo. Durante quella fase avviene la fusione dei cromosomi e il processo di scambio di dati genetici. La metafase procede allo stesso modo della mitosi, ma con un unico insieme di dati ereditari. Durante l'anafase, la divisione del centromero non si verifica e i cromosomi aploidi divergono verso i poli.

Il periodo tra due divisioni, cioè l'interfase, è molto breve; l'acido desossiribonucleico non viene prodotto durante questo periodo. Pertanto, le cellule ottenute dopo la seconda telofase contengono un aploide, cioè un singolo set di cromosomi. Il set diploide viene ripristinato quando due cellule riproduttive si fondono durante la sinagoga. Questo è il processo di unione dei gameti maschili e femminili formatisi a seguito della meiosi. Come risultato della divisione di riduzione, si forma uno zigote con 46 cromosomi e un set completo di informazioni ereditarie ricevute da entrambi i genitori.

Durante la fusione dei gameti è possibile la formazione di varie varianti di qualsiasi segno. È attraverso la meiosi che i bambini ereditano, ad esempio, il colore degli occhi di uno dei genitori. A causa del portatore recessivo di qualsiasi gene, è possibile la trasmissione di tratti attraverso una o più generazioni.

Attenzione! I tratti dominanti sono predominanti, di solito si manifestano nella prima generazione di prole. Recessivo: nascosto o gradualmente scomparso negli individui delle generazioni successive.

Il ruolo della divisione mitotica:

1. Mantenimento di un numero costante di cromosomi. Se le cellule risultanti avessero un set completo di cromosomi, nel feto dopo il concepimento il loro numero raddoppierebbe.
2. A causa della divisione meiotica, le cellule riproduttive si formano con diversi set di informazioni ereditarie.
3. Ricombinazione di informazioni ereditarie.
4. Garantire la variabilità degli organismi.

Caratteristiche comparative

Differenze tra clonazione e divisione di riduzione

La clonazione e la moltiplicazione delle cellule di riduzione sono processi abbastanza simili. La divisione meiotica comprende le stesse fasi della divisione mitotica, tuttavia, la loro durata e i processi che si verificano nelle sue varie fasi presentano differenze significative.

Video - Mitosi e meiosi

Differenze nel corso della divisione sessuale e asessuale

Le cellule risultanti dalla divisione mitotica e dalla gametogenesi portano un carico funzionale diverso. Ecco perché durante la meiosi si notano alcune caratteristiche del corso:

1. Nella prima fase della divisione di riduzione, si notano la coniugazione e l'attraversamento. Questi processi sono necessari per lo scambio reciproco di informazioni genetiche.
2. Durante l'anafase si nota la segregazione di cromosomi simili.
3. Nel periodo tra due cicli di divisioni, non c'è duplicazione delle molecole di acido desossiribonucleico.

Attenzione! La coniugazione è uno stato di graduale convergenza di cromosomi omologhi, cioè simili, tra loro e la formazione di coppie in seguito a ciò. Attraversamento: la transizione di alcune sezioni da un cromosoma all'altro.

Il secondo stadio della gametogenesi procede esattamente allo stesso modo della mitosi.

Differenze caratteristiche in base ai risultati del processo di divisione:

1. Il risultato della clonazione è la formazione di due unità strutturali e il risultato della divisione per riduzione è quattro.
2. Con l'ausilio della clonazione si dividono le unità strutturali somatiche che compongono i vari tessuti del corpo. Come risultato della meiosi, si formano solo cellule riproduttive: uova e sperma.
3. La clonazione porta alla formazione di unità strutturali assolutamente identiche e durante la divisione meiotica si verifica una ridistribuzione dei dati genetici.
4. Come risultato della divisione per riduzione, la quantità di informazioni ereditarie nelle cellule riproduttive è ridotta del 50%. Ciò fornisce la possibilità di una successiva fusione dei dati genetici delle cellule materne e paterne durante la fecondazione.

La clonazione e la divisione di riduzione sono i processi più importanti che assicurano il normale funzionamento del corpo. Le cellule figlie formatesi a seguito della clonazione sono identiche in tutto, anche a livello di acido desossiribonucleico, all'originale. Ciò consente di trasferire il set cromosomico invariato da una generazione di cellule all'altra. La mitosi è alla base della normale crescita dei tessuti. Il significato biologico della divisione di riduzione è la conservazione di un certo numero di cromosomi negli organismi la cui riproduzione avviene sessualmente. Allo stesso tempo, la divisione meiotica consente di manifestare la qualità più importante di vari organismi multicellulari: la variabilità combinatoria. Grazie a lei è possibile trasferire alla prole vari segni sia del padre che della madre.

Confronto tra mitosi e meiosi

1. La MITOSI è la divisione cellulare, in cui vi è una distribuzione uniforme dei cromosomi tra le cellule figlie. L'insieme dei cromosomi delle cellule figlie è identico al genitore. La mitosi è caratteristica delle cellule somatiche.

La MEIOSI è una divisione cellulare riduttiva in cui il numero di cromosomi nelle cellule figlie è ridotto della metà rispetto alla cellula madre. Come risultato della meiosi, si formano le cellule sessuali.

2. La MITOSI è la base della riproduzione asessuata, in cui i figli sono identici ai genitori. Corre in una divisione.

La meiosi è la base della riproduzione sessuale, in cui la prole differisce da entrambi i genitori. Scorre in due divisioni, la prima delle quali è chiamata riduzione, la seconda - equazionale.

3.MITOSI. La profase è relativamente breve e in essa si verificano processi caratteristici sia della mitosi che della meiosi, come la scomparsa della membrana nucleare e l'ispessimento dei cromosomi a seguito della loro spiralizzazione, la divergenza dei centrioli ai poli della cellula.

MEIOSI. La profase è lunga, suddivisa in una serie di sottofasi, e in essa si verificano processi caratteristici solo della meiosi, come la coniugazione (sinapsi) di cromosomi omologhi con la formazione di bivalenti e il crossing over (scambio di regioni omologhe tra cromosomi omologhi).

4.MITOSI. Metafase della mitosi: i cromosomi si allineano nel piano equatoriale, i cui centromeri sono attaccati ai fili del fuso di fissione.

MEIOSI. Nella metafase 1, i bivalenti si allineano nel piano equatoriale della cellula, ai cui centromeri sono attaccate le fibre del fuso.

5.MITOSI. In anafase, ogni cromosoma si separa in due cromatidi fratelli a seguito della rottura del centromero, che divergono in diversi poli della cellula.

MEIOSI. Nell'anafase 1, ogni bivalente si rompe in due cromosomi omologhi, che si spostano verso poli diversi della cellula.

6.MITOSI. Nella telofase, il numero di cromatidi in ciascun polo è identico al numero di cromosomi nella cellula madre.

MEIOSI. Il numero di cromosomi in ciascun polo è due volte inferiore al numero di cromosomi della cellula madre.

7.MITOSI. Nell'interfase si verifica la duplicazione (raddoppio) del DNA.

MEIOSI. L'interfase tra due divisioni della meiosi è chiamata intercinesi, la duplicazione del DNA non si verifica.

8.MITOSI - Un processo conservativo. Il genotipo delle cellule figlie è completamente identico al genotipo della cellula madre. Le cellule che subiscono la mitosi possono essere diploidi o aploidi.

MEIOSI. Processo attivo. Produce la formazione di nuovi genomi. Le cellule che entrano nella meiosi sono solo diploidi.

La meiosi è il processo di divisione dei nuclei delle cellule germinali durante la loro trasformazione in gameti. La meiosi coinvolge due divisioni cellulari, chiamate rispettivamente meiosi I e meiosi II. Ognuna di queste divisioni consiste formalmente nelle stesse fasi della mitosi: profase, metafase, anafase e telofase.

La prima divisione meiotica è riduttiva. Da una cellula con un set diploide di cromosomi, si formano due con un set aploide.

· Leptotena. Fase di fili sottili. Un aumento del nucleo (insieme diploide di cromosomi), inizia la spiralizzazione dei cromosomi.

Zigoten. Coniugazione di cromosomi omologhi.

· Pachitene. Fase di fili spessi. Bivalente (cromosomi coniugati) consiste di 4 cromatidi. Il numero di bivalenti è uguale all'insieme aploide. Si verifica un'ulteriore spirale. Attraversando.

Diploten. Ci sono forze repulsive. Segregazione cromosomica (inizia al centromero). In ogni chiasma (il luogo in cui avviene l'attraversamento), vengono scambiati i segmenti cromatidi. I cromosomi si attorcigliano e si accorciano.

Diacinesi. Massima spiralizzazione, accorciamento e ispessimento dei cromosomi. Il nucleolo e la membrana nucleare si dissolvono. I centrioli divergono verso i poli.

Metafase 1. I cromosomi bivalenti si trovano lungo l'equatore del fuso della divisione cellulare, formando una piastra metafasica. Le fibre del fuso sono attaccate ai cromosomi.

Anafase 1. I cromosomi divergono ai poli del fuso. Le cellule figlie ricevono solo una coppia di cromosomi omologhi.

Telofase 1. Il numero di cromosomi in ogni cellula diventa aploide. Per un breve periodo si forma la membrana nucleare, i cromosomi si despiralizzano, il nucleo diventa interfase. Quindi, in una cellula animale, la divisione del citoplasma, in una cellula vegetale, la formazione di una parete cellulare.

Interfase 2. (solo nelle cellule animali). Nel periodo sintetico, la replicazione del DNA non si verifica.

La seconda divisione meiotica è la divisione equazionale. Sembra mitosi. I cromosomi con due cromatidi formano cromosomi costituiti da un cromatidio.

Profase 2. I cromosomi si ispessiscono e si accorciano. Il nucleolo e la membrana nucleare si dissolvono. Il fuso è formato.

Metafase 2. I cromosomi si allineano lungo l'equatore. I filamenti del fuso acromatinico si estendono verso i poli. Si forma la piastra metafasica.

Anafase 2. I centromeri si dividono e trascinano i cromosomi (verso i poli opposti).

Telofase 2. I cromosomi despiralizzano e diventano invisibili. I fili del fuso scompaiono. Un involucro nucleare si forma attorno ai nuclei. I nuclei contengono un insieme aploide. C'è una divisione del citoplasma / la formazione di una parete cellulare. Da una cella originale - 4 aploidi.

Meiosi Significato:

1. Mantenimento della costanza del numero di cromosomi.

2. Durante la meiosi si formano un gran numero di nuove combinazioni di cromosomi non omologhi.

3. Nel processo di crossing over avviene la ricombinazione del materiale genetico.

Differenze tra mitosi e meiosi.

Nella mitosi: 1) nel processo di mitosi si verifica una sola divisione cellulare;

2) il DNA viene sintetizzato prima della divisione cellulare, in interfase (nel periodo S dell'interfase);

3) la profase richiede un breve periodo di tempo;

4) in profase non si verificano coniugazione e crossing over;

5) in metafase lungo l'equatore sono presenti cromosomi separati, costituiti da due cromatidi;

6) prima, i bracci cromatidi si separano;

7) in anafase i centromeri si dividono ei cromatidi divergono verso i poli;

8) a seguito della mitosi, il numero di cromosomi nella cellula rimane invariato;

9) la mitosi si verifica nelle cellule aploidi, diploidi e poliploidi;

10) si verifica durante la formazione delle cellule somatiche, nonché durante la formazione dei gameti nelle piante (in cui avviene l'alternanza delle generazioni).

Nella meiosi: 1) nel processo della meiosi si verificano due divisioni (la prima e la seconda divisione della meiosi);

2) Il DNA viene sintetizzato solo prima della prima divisione della meiosi. Tra la prima e la seconda divisione meiotica non avviene la replicazione del DNA;

3) la profase-I richiede un periodo di tempo molto lungo ed è suddivisa in 5 stadi;

4) durante la profase, i cromosomi omologhi si coniugano e possono scambiare regioni (si verifica il crossing over);

5) in metafase-I, lungo l'equatore della cellula, non si trovano singoli cromosomi, ma coppie di cromosomi coniugati - bivalenti. Nella metafase-II, i cromosomi si trovano lungo l'equatore della cellula;

6) la forza repulsiva si manifesta nella regione dei centromeri;

7) i centromeri sono divisi solo nella seconda divisione della meiosi; i cromatidi divergono solo nella seconda divisione della meiosi;

8) il numero di cromosomi in una cellula dopo la meiosi è dimezzato;

9) si verifica solo nelle cellule diploidi e poliploidi;

10) si verifica durante la gametogenesi e la sporogenesi.

12. Progenesi. spermatogenesi. Caratteristiche citologiche e citogenetiche del processo. La struttura del testicolo di un mammifero. Sperma. Il rapporto tra struttura e funzione.

Progenesi- il processo di maturazione delle cellule germinali fino a quando il corpo raggiunge uno stato adulto.

spermatogenesi- la formazione di cellule germinali nelle gonadi negli uomini.

Con la pubertà, alcune cellule si differenziano in spermatociti di primo ordine. Meiosi 1° ordine. Al suo completamento, lo spermatocita di primo ordine ha formato due spermatociti di secondo ordine, ognuno dei quali ha un doppio set di cromosomi aploidi. Nella meiosi 2, ogni spermatocita secondario si divide per formare due spermatidi. Lo spermatide si differenzia in spermatozoi. La spermatogenesi nei maschi è un processo continuo.

testicoli- ghiandole sessuali maschili accoppiate, in cui vengono prodotti prodotti sessuali e ormoni sessuali. Nei mammiferi placentari, vengono portati fuori dalla cavità corporea e si trovano in un organo speciale: lo scroto a causa dell'elevata temperatura corporea. Nei mammiferi, dalla superficie, il testicolo è rivestito di membrane. La parte interna del tessuto connettivo è divisa in lobuli. Ogni lobulo contiene un tubulo seminifero contorto. Il tubulo contorto è un tubo cilindrico che termina alla cieca da un lato ed è collegato a tubuli diritti dall'altro. La parete del tubulo è formata dalle cellule del Sertoli (cellule di origine epiteliale). Le cellule di Sertoli sono grandi, il loro nucleo è spostato nella parte esterna e il citoplasma si trasforma nel lume del tubulo. È la base sinciziale per lo sviluppo delle cellule germinali.

Nei tubuli seminiferi contorti si sviluppano gli spermatozoi. Questo sviluppo viene effettuato a ondate, sia lungo la lunghezza che lungo la sua sezione trasversale, vale a dire, le cellule nelle prime fasi di sviluppo si trovano all'estremità smussata e gli spermatozoi maturi sono più vicini al lume. Su una sezione trasversale si possono trovare generazioni successive di cellule germinali, che vanno dagli spermatogoni nelle cellule di Sertoli agli spermatozoi già pronti nel centro del tubulo.

Sperma- cellula sessuale maschile, gamete maschile, che serve a fecondare il gamete femminile, uovo.

· La testa dello spermatozoo umano ha la forma di un ellissoide, compressa dai lati, su un lato c'è un piccolo foro, quindi a volte si parla della forma "a cucchiaio" della testa dello spermatozoo umano. Le seguenti strutture cellulari si trovano nella testa dello spermatozoo:

1. Il nucleo che trasporta un singolo set di cromosomi. Tale nucleo è chiamato aploide. Dopo la fusione dello spermatozoo e dell'ovulo (il cui nucleo è anch'esso aploide), si forma uno zigote, un nuovo organismo diploide che porta i cromosomi materni e paterni. Durante la spermatogenesi (sviluppo degli spermatozoi), si formano due tipi di spermatozoi: quelli che portano il cromosoma X e quelli che portano il cromosoma Y. Quando un uovo viene fecondato da uno spermatozoo portatore di X, si forma un embrione femminile. Quando un ovulo viene fecondato da uno spermatozoo portatore di Y, si forma un embrione maschio. Il nucleo dello spermatozoo è molto più piccolo dei nuclei di altre cellule, ciò è in gran parte dovuto all'organizzazione unica della struttura della cromatina dello spermatozoo (vedi protamine). A causa della forte condensazione, la cromatina è inattiva: nessun RNA viene sintetizzato nel nucleo dello sperma.

2. Acrosoma - un lisosoma modificato - una vescicola di membrana che trasporta enzimi litici - sostanze che dissolvono la membrana della cellula uovo. L'acrosoma occupa circa la metà del volume della testa ed è di dimensioni approssimativamente uguali al nucleo. Si trova davanti al nucleo e copre metà del nucleo (pertanto, l'acrosoma viene spesso confrontato con un cappuccio). A contatto con l'ovulo, l'acrosoma rilascia i suoi enzimi e dissolve una piccola parte della membrana dell'ovulo, che crea un piccolo "passaggio" per l'ingresso dello sperma. L'acrosoma contiene circa 15 enzimi litici, il principale dei quali è l'acrosina.

3. Centrosoma - il centro di organizzazione dei microtubuli, assicura il movimento della coda dello spermatozoo e presumibilmente partecipa anche alla convergenza dei nuclei dello zigote e alla prima divisione cellulare dello zigote.

Dietro la testa c'è la cosiddetta "parte centrale" dello spermatozoo. La parte centrale è separata dalla testa da un leggero restringimento: il "collo". Dietro la parte centrale c'è la coda. Il citoscheletro del flagello, costituito da microtubuli, attraversa l'intera parte centrale dello spermatozoo. Nella parte centrale, attorno al citoscheletro del flagello, c'è un mitocondrio, un mitocondrio gigante dello spermatozoo. Il mitocondrio ha una forma a spirale e, per così dire, avvolge il citoscheletro del flagello. Il mitocondrio svolge la funzione di sintesi dell'ATP e quindi assicura il movimento del flagello.

La coda, o flagello, si trova dietro la parte centrale. È più sottile della parte centrale e molto più lunga di essa. La coda è l'organo del movimento degli spermatozoi. La sua struttura è tipica dei flagelli delle cellule eucariotiche.

Lo sviluppo e la crescita degli organismi viventi è impossibile senza il processo di divisione cellulare. In natura esistono diversi tipi e metodi di divisione. In questo articolo parleremo brevemente e chiaramente di mitosi e meiosi, spiegheremo il significato principale di questi processi e presenteremo come differiscono e come sono simili.

Mitosi

Il processo di fissione indiretta, o mitosi, è il più comune in natura. Si basa sulla divisione di tutte le cellule non sessuali esistenti, vale a dire muscoli, nervi, epiteliali e altri.

La mitosi consiste di quattro fasi: profase, metafase, anafase e telofase. Il ruolo principale di questo processo è la distribuzione uniforme del codice genetico dalla cellula madre a due cellule figlie. Allo stesso tempo, le cellule della nuova generazione sono simili a quelle della madre.

Riso. 1. Schema della mitosi

Viene chiamato il tempo tra i processi di fissione interfase . Molto spesso, l'interfase è molto più lunga della mitosi. Questo periodo è caratterizzato da:

• sintesi di proteine ​​e molecole di ATP nella cellula;
• duplicazione dei cromosomi e formazione di due cromatidi fratelli;
• un aumento del numero di organelli nel citoplasma.

Meiosi

La divisione delle cellule germinali si chiama meiosi, è accompagnata da un dimezzamento del numero di cromosomi. La particolarità di questo processo è che si svolge in due fasi, che si susseguono continuamente.

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L'interfase tra i due stadi della divisione meiotica è così breve da essere quasi impercettibile.

Riso. 2. Schema della meiosi

Il significato biologico della meiosi è la formazione di gameti puri che contengono un aploide, in altre parole, un singolo set di cromosomi. La diploidia viene ripristinata dopo la fecondazione, cioè la fusione delle cellule materne e paterne. Come risultato della fusione di due gameti, si forma uno zigote con un set completo di cromosomi.

La diminuzione del numero di cromosomi durante la meiosi è molto importante, poiché altrimenti il ​​numero di cromosomi aumenterebbe ad ogni divisione. A causa della divisione per riduzione, viene mantenuto un numero costante di cromosomi.

Caratteristiche comparative

La differenza tra mitosi e meiosi è la durata delle fasi e dei processi che si verificano in esse. Di seguito vi proponiamo una tabella "Mitosi e meiosi", che mostra le principali differenze tra i due metodi di divisione. Le fasi della meiosi sono le stesse della mitosi. Puoi saperne di più sulle somiglianze e le differenze tra i due processi in una descrizione comparativa.

Riso. 3. Schema comparativo di mitosi e meiosi

Cosa abbiamo imparato?

In natura, la divisione cellulare differisce a seconda del loro scopo. Quindi, ad esempio, le cellule non sessuali si dividono per mitosi e le cellule sessuali per meiosi. Questi processi hanno schemi di divisione simili in alcune fasi. La differenza principale è la presenza del numero di cromosomi nella nuova generazione di cellule formata. Quindi, durante la mitosi, la nuova generazione ha un set diploide e durante la meiosi un set aploide di cromosomi. Anche il tempo delle fasi di divisione differisce. Entrambi i metodi di divisione svolgono un ruolo enorme nella vita degli organismi. Senza mitosi, non avviene un solo rinnovamento di vecchie cellule, la riproduzione di tessuti e organi. La meiosi aiuta a mantenere un numero costante di cromosomi in un organismo appena formato durante la riproduzione.

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