Neosidin m è usato per trattare una persona. Neozidin: trattamento rapido e conseguenze minime. III. procedura di richiesta

Neozidin è un farmaco antiprotozoico per cani. È usato per trattare e prevenire malattie come:

• tripanosomiasi,
• nuttalliosi,
• piroplasmosi,
• francaiellez,
• theileriosis e invasioni miste.

Contiene diminazene diaceturato e fenazone come principi attivi. Sono attivi contro i patogeni della piroplasmosi, della babesiosi, della nuttalliosi, della francaiellesi, della teileriosi e della tripanosomiasi. Il fenazone ha effetti antipiretici e antinfiammatori, riduce la permeabilità vascolare.

Istruzioni per l'uso neosidin per cani

• Il farmaco viene somministrato per iniezione. Per la loro preparazione, 12 ml di soluzione fisiologica o acqua per preparazioni iniettabili vengono iniettati in un flaconcino con 2,36 g di polvere.
• La soluzione preparata viene conservata in frigorifero per non più di quattro giorni.
• Per il trattamento di babesiosi, piroplasmosi, nuttalliosi, francaiellesi, al cane viene somministrata una soluzione di neosidina alla dose di 3,5 mg per via intramuscolare una volta, in base al peso dell'animale: 1 ml di soluzione per 20 kg di peso del cane.
• Per il trattamento della tripanosomiasi (malattia di Nagant), la neosidina viene utilizzata alla dose di 8 mg di diminazene per 1 kg di peso del cane.
• La theileriosi viene trattata alla dose di 5 mg per 1 kg di peso animale. Se, dopo la prima somministrazione del farmaco, la temperatura non diminuisce nell'animale e le condizioni generali non migliorano, è possibile somministrare nuovamente la stessa dose dopo 24 ore.

Prezzo

Una bottiglia con 2,36 g di droga secca costa circa 40 rubli.

Recensioni per Neozidin per cani

Recensione n. 1

Neozidin ci è stato prescritto quando al cane è stata diagnosticata una diagnosi terribile: la piroplasmosi. È bene che abbiano osservato attentamente le condizioni dell'animale e, non appena sono comparsi i primi segni della malattia, sono corsi subito dal veterinario. Dopo la prima iniezione, il cane ha vomitato, ma la temperatura non è scesa ed è stato necessario somministrarne una seconda. E ancora vitamine pungenti. E il nostro cane è in via di guarigione.

Irina, Mosca

Recensione n. 2

Questa è una buona droga, potente. Certo, deve essere usato con cautela, regolando attentamente la dose. Ma aiuta molto con malattie gravi, quindi io, come allevatore, ho sempre un paio di dosi in attesa. E ha già aiutato quando il cane si è ammalato improvvisamente e ha salvato diversi animali per noi.

DESCRIZIONE

Neozidin® M viene prescritto a bovini, ovini, cavalli e cani a scopo terapeutico e profilattico in caso di tripanosomiasi, babesiosi, francaiellosi, nuttalliosi, teileriosi e invasioni miste.

DOSAGGIO E MODALITÀ DI APPLICAZIONE

A scopo terapeutico, il farmaco viene somministrato agli animali da allevamento una volta per via intramuscolare alla dose di 1 ml per 20 kg di peso animale. Nei casi in cui negli animali malati dopo la prima iniezione del farmaco non vi sia diminuzione della temperatura e miglioramento delle condizioni generali, è consentita la somministrazione ripetuta del farmaco nella stessa dose dopo 24 ore. Per i cani, il farmaco viene utilizzato alla dose di 0,5 ml per 10 kg di peso animale suddivisi in due dosi con un intervallo di 1-2 ore o in una dose, a condizione che il volume della soluzione Neozidin® M calcolato per l'animale sia diluito con un solvente sterile 1:1. Ai cani prima di utilizzare Neozidin® M deve essere somministrato un farmaco antistaminico iniettabile secondo le relative istruzioni per l'uso.

CONTROINDICAZIONI

Quando Neozidin® M viene utilizzato secondo le istruzioni, non si osservano effetti collaterali e complicanze negli animali.

LIMITAZIONE

La macellazione di animali per la carne è consentita non prima di 21 giorni dopo l'ultimo uso del farmaco. In caso di macellazione forzata degli animali prima del termine stabilito, le carni possono essere utilizzate per la produzione di farine di carne e ossa. Il latte di animali da latte non deve essere utilizzato a fini alimentari entro 5 giorni dalla lavorazione. Tale latte dopo il trattamento termico può essere utilizzato nell'alimentazione animale.

Da consumarsi preferibilmente entro la data

Nelle condizioni di conservazione specificate - 18 mesi dalla data di produzione. Neozidin® M dopo la data di scadenza non deve esser usato.

Il farmaco contiene il 55% di fenazone e il 45% di diminazene diaceturato. Prodotto sotto forma di polvere sterile giallo-arancio, racchiusa in un flaconcino di vetro e sigillato ermeticamente con un tappo di gomma e un foglio di alluminio. La polvere è altamente solubile in acqua e altri liquidi.

Esistono diverse opzioni di imballaggio in vendita, molto spesso ci sono bottiglie da 2,36 g confezionate in scatole di cartone. Il farmaco può essere acquistato presso una farmacia veterinaria in confezioni intere o singole fiale.

Principio di funzionamento e indicazioni

Neozidin è prescritto a cani di diverse età e razze per il trattamento e la prevenzione di:

• piroplasmosi;
• tripanosomiasi;
• babesiosi;
• francaillesi;
• nuttaliosi;
• teileriosi;
• invasioni miste di varia natura.

Importante. Il farmaco ha un effetto antipiretico, rigenerante e antinfiammatorio, rafforza i vasi sanguigni, previene la fragilità capillare e il sanguinamento interno.

Controindicazioni ed effetti collaterali

Neozidin appartiene a bassa tossicità ed è facilmente tollerato dagli animali. L'unica controindicazione all'uso è l'ipersensibilità ai componenti che compongono la sua composizione. Il trattamento e la prevenzione di animali indeboliti, anziani, femmine in gravidanza e in allattamento, nonché cuccioli, devono essere effettuati sotto la costante supervisione di un veterinario.

Dopo la somministrazione del farmaco sono possibili effetti collaterali: vomito, convulsioni, atassia, rifiuto di mangiare. Si forma un leggero gonfiore nel sito di iniezione, che si risolve dopo pochi giorni. Un sovradosaggio di Neozidin può provocare una violazione del fegato e del sistema cardiovascolare.

Istruzioni per l'uso

Le istruzioni spiegano le sottigliezze dell'uso del farmaco. Per i cani viene calcolato un dosaggio individuale in base alla taglia dell'animale e alla natura dell'infestazione.

Il farmaco viene utilizzato per iniezioni intramuscolari. Utilizzando una siringa sterile, 12 ml di una soluzione iniettabile sterile vengono iniettati nel flaconcino di polvere e agitati accuratamente fino a quando il precipitato non è completamente dissolto.

Per il trattamento di piroplasmosi, babesiosi, nutalliasi, vengono somministrati 3,5 mg del farmaco (1 ml di soluzione per 20 kg di peso animale). Per il trattamento della tripanosomiasi è necessaria una singola somministrazione di 8 mg di diminazene. Con la teilariasi, è indicata una singola iniezione alla velocità di 8 mg di diminazene per 1 kg di peso del cane. Allo stesso tempo, è necessario assumere vitamine, farmaci che supportano l'attività cardiaca.

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Nelle infestazioni gravi, è possibile una seconda iniezione dopo 24 ore. Se in seguito la temperatura non si abbassa e il cane non migliora, è necessario mostrare l'animale al veterinario.

Condizioni di conservazione e prezzo

Neozidin può essere utilizzato entro 2 anni dalla data di rilascio indicata sulla confezione. Il farmaco appartiene a moderatamente tossico, deve essere conservato lontano da alimenti e prodotti chimici domestici, evitando il contatto con bambini e animali domestici.

Le bottiglie vengono poste in un luogo buio e fresco, lontano da apparecchi di riscaldamento e luce solare diretta. Dopo la diluizione, il farmaco viene conservato in frigorifero per non più di 4 giorni.

Il prezzo del medicinale è di 80 rubli per flacone da 2,36 g.

(produttore CJSC "Nita-Pharm", Saratov)

I. INFORMAZIONI GENERALI

2. Neozidin M come principio attivo contiene diminazene diaceturato - 50 mg / ml e componenti ausiliari (antipirina, N, N-dimetilacetammide, alcool benzilico, acido benzoico e acqua per preparazioni iniettabili).

3. Neozidin M è una soluzione arancione sterile e limpida.

4. Il farmaco viene prodotto confezionato in 20, 50, 100, 200 e 500 ml in flaconcini ermeticamente sigillati di capacità adeguata, chiusi con tappi di gomma e capsule di alluminio.

Ogni flaconcino è etichettato con quanto segue: nome del produttore, indirizzo e marchio, nome, scopo, metodo di somministrazione e volume del farmaco nel flaconcino, nome e contenuto del principio attivo, numero di lotto, data di produzione, scadenza data, condizioni di conservazione, iscrizioni " Per animali", "Sterile", designazione di STO, marchio di conformità e fornire istruzioni per l'uso.

Conservare il farmaco con precauzione (elenco B) nella confezione chiusa del produttore in un luogo asciutto e buio a una temperatura compresa tra 4 ° C e 20 ° C.

La durata di conservazione nelle condizioni di conservazione specificate è di 18 mesi dalla data di produzione.

Neozidin M dopo la data di scadenza non deve essere utilizzato.

II. PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

7. In base al grado di impatto sul corpo, la neozidina M appartiene a sostanze moderatamente pericolose (classe di pericolo 3 secondo GOST 12.1.007), nelle dosi raccomandate non ha effetti locali irritanti, sensibilizzanti, embriotossici e teratogeni.

III. COME USARE

8. Neozidin M è prescritto a bovini, ovini, equini e cani a scopo terapeutico e profilattico in caso di tripanosomiasi, babesiosi, francaiellosi, nuttalliosi, theileriosi e invasioni miste.

9. A scopo terapeutico, il farmaco viene somministrato agli animali da allevamento una volta per via intramuscolare alla dose di 1 ml per 20 kg di peso animale.

Nei casi in cui negli animali malati dopo la prima iniezione del farmaco non vi sia diminuzione della temperatura e miglioramento delle condizioni generali, è consentito risomministrare il farmaco alla stessa dose dopo 24 ore.

Per i cani, il farmaco viene utilizzato alla dose di 0,5 ml per 10 kg di peso animale suddiviso in due dosi con un intervallo di 1-2 ore o in una dose, a condizione che il volume della soluzione di Neosidin M calcolato per l'animale sia diluito con un solvente sterile 1:1.

10. Agli animali malati viene dato riposo e inoltre, a seconda dello stato fisiologico, vengono prescritti agenti sintomatici (cardiaci, lassativi, vitamine, microelementi).

Con l'introduzione del farmaco in un volume superiore a 10 ml, le iniezioni devono essere effettuate in più punti.

12. Prima del trattamento di massa degli animali, ciascuna serie di Neozidin M viene preliminarmente testata su un piccolo gruppo (5-10 capi) di animali. In assenza di complicanze entro 3 giorni, viene trattato l'intero bestiame.

12. Quando Neozidin M viene utilizzato secondo le istruzioni, non si osservano effetti collaterali e complicanze negli animali. In rari casi può verificarsi una reazione locale sotto forma di gonfiore, che scompare dopo 3-5 giorni senza l'uso di agenti terapeutici.

14. La macellazione degli animali per la carne è consentita 21 giorni dopo l'ultimo uso del farmaco. In caso di macellazione forzata degli animali prima del termine stabilito, le carni possono essere utilizzate per la produzione di farine di carne e ossa.

Il latte di animali da latte non deve essere utilizzato a fini alimentari entro 5 giorni dalla lavorazione. Tale latte dopo il trattamento termico può essere utilizzato nell'alimentazione animale.

IV. MISURE DI PREVENZIONE PERSONALE

15. Tutti i lavori con Neozidin M devono essere eseguiti nel rispetto delle norme di igiene personale e delle precauzioni di sicurezza previste quando si lavora con i farmaci.

16. In caso di contatto accidentale con il farmaco sulla pelle o sulle mucose, deve essere immediatamente rimosso con un tampone e lavato via con abbondante acqua.

17. Neozidin M deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini.