Fisiologia immunitaria. Fisiologia del sistema immunitario. Organi periferici del sistema immunitario

Lezione 11
Fisiologia del sistema immunitario

Caratteristiche morfofunzionali del sistema immunitario. Risposta immunitaria, suoi tipi e meccanismo. Anticorpi, loro interazione con l'antigene. Reattività immunologica e resistenza aspecifica. Utilizzo delle conquiste dell'immunologia nella zootecnia.

1. Caratteristiche morfofunzionali del sistema immunitario.

N Il sistema immunitario (dal latino immunitas - sbarazzarsi di qualcosa) - questo è un sistema di organi e cellule, la cui attività assicura immunità – è la capacità di un organismo di proteggersi da sostanze geneticamente aliene, di mantenere la propria omeostasi genetica (individualità biologica).

n Le sostanze estranee possono provenire dall'ambiente esterno (batteri, virus, protozoi, tossine, proteine) e dall'ambiente interno (cellule proprie con informazioni genetiche distorte).

n Morfologicamente, il sistema immunitario è un insieme di tutti gli organi linfoidi e gli accumuli di cellule linfoidi nel corpo, la cui comunicazione avviene attraverso il flusso sanguigno e il flusso linfatico. La principale forma cellulare del sistema immunitario è Linfocita.

N Organi linfoidi:

n 1. centrale (primario) ) - timo (ghiandola del timo), borsa di Fabrician (negli uccelli) e midollo osseo; in essi si formano le cellule staminali iniziali, si effettua la proliferazione e la differenziazione primaria delle cellule immunocompetenti (responsabili dell'immunità) - i linfociti.

nn 2. Periferico (secondario ) - linfonodi, tonsille, milza, chiazze di Peyer dell'intestino tenue, follicoli dell'appendice, formazioni linfoepiteliali nella mucosa del tratto gastrointestinale, delle vie respiratorie e delle vie urinarie; in essi avviene la maturazione dei linfociti, la loro proliferazione in risposta alla stimolazione antigenica.

N Organi linfoidi primari.

n Il midollo osseo rosso e il fegato (nei feti) contengono cellule staminali che danno origine a tutti i tipi di cellule del sangue. Parte delle cellule staminali programmate come linfociti migrano con il flusso sanguigno verso il timo, dove si moltiplicano e si differenziano in linfociti - Linfociti T o dipendenti dal timo.

n Altri si insediano e si differenziano nella borsa di Fabricia degli uccelli - il diverticolo della cloaca - Linfociti B o bursodipendenti . Nei mammiferi, questa funzione è svolta dal tessuto ematopoietico del midollo osseo stesso o dai cerotti linfatici di Peyer situati nella parete dell'intestino tenue. Con l'inizio della pubertà, il timo e la borsa di Fabricius diminuiscono di dimensioni e quindi subiscono l'involuzione.

N Organi linfoidi secondari.

n Parte dei linfociti del timo e della borsa di Fabricius viene trasferita (anche nel periodo embrionale) agli organi linfoidi periferici. Nei follicoli linfatici di queste formazioni ci sono zone timo-dipendenti Dove si depositano i linfociti T? zone timo-indipendenti - Linfociti B.

n Es., nei linfonodi, la zona timo-indipendente è lo strato corticale, e lo strato paracorticale, adiacente ai seni midollari, è lo strato timo-dipendente. Tuttavia, non esiste un confine netto tra le zone, poiché la risposta immunitaria di solito richiede l'interazione tra linfociti T e B.

n Nella milza, che funge da filtro per il sangue, entrambe le zone si trovano nella polpa bianca. Lungo le arterie c'è una zona dipendente dal timo, al di fuori di essa c'è una zona indipendente dal timo.

2. Risposta immunitaria, suoi tipi e meccanismo.

N risposta immunitaria - questa è la reazione del corpo all'introduzione di macromolecole ad esso estranee.

n Viene chiamata una sostanza in grado di indurre una specifica risposta immunitaria antigene.

N Immunogenicità dell'antigene - la capacità di indurre una risposta immunitaria. Dipende dalla sua estraneità, peso molecolare (le molecole che pesano meno di 5000 di solito non sono immunogeniche), eterogeneità strutturale, resistenza alla degradazione da parte degli enzimi, specie animali.

n Gli antigeni possono essere di origine animale, vegetale o microbica.

n Es., antigeni di istocompatibilità - riconoscimento ed eliminazione di cellule anomale del corpo o di tessuti trapiantati; allergeni (polline, scaglie di pelle, capelli, piume, ecc.); antigeni del gruppo sanguigno.

N Tipi di risposta immunitaria:

N 1. Umorale - produzione di anticorpi che circolano nel sangue e si legano specificamente a molecole estranee, responsabili dei linfociti B

N 2. Cellulare - la formazione di cellule specializzate che reagiscono con l'antigene attraverso il suo legame e la successiva distruzione. Fondamentalmente contro gli antigeni cellulari - batteri, funghi patogeni, cellule e tessuti estranei (trapiantati o tumorali), i linfociti T sono responsabili.

N Meccanismo della risposta immunitaria.

numero 5. IG D(0,1%) - sono recettori per l'antigene su alcuni linfociti B.

n Gli anticorpi contribuiscono alla distruzione di corpi estranei con l'aiuto di tre meccanismi :

n 1. Aumento della fagocitosi (legandosi ai recettori dei macrofagi e dei neutrofili),

n 2. Attivazioni del sistema complemento - un complesso proteico del siero coinvolto nella reazione antigene-anticorpo e che causa la lisi cellulare,

n 3. Stimolazione della funzione delle cellule K (linfociti senza marcatori T o B che hanno un effetto citotossico).

n Inoltre, gli anticorpi possono legarsi a virus o tossine batteriche e impedire loro di legarsi ai recettori sulle cellule bersaglio.

Nel sangue degli animali da allevamento (bovini, suini, ovini, caprini e cavalli) sono state trovate 3 classi di immunoglobuline: IgG, IgA, IgM e IgG ha due sottoclassi (IgG1 e IgG2). Il colostro contiene prevalentemente IgG, mentre il latte contiene IgA e IgM.

n Gli antigeni e gli anticorpi complementari, cioè reciprocamente corrispondenti, formano un complesso immunitario antigene - anticorpo .

n La forza di tali strutture è determinata dall'elevata selettività e da un'ampia area di interazione secondo il principio del "key-lock", dovuto ai legami elettrostatici dell'idrogeno idrofobico e alle forze di van der Waals. In questo caso, l'antigene è collegato dal suo determinante antigenico, l'anticorpo, dal suo centro attivo.

n L'antigene è solitamente più grande dell'anticorpo, quindi quest'ultimo può riconoscere solo alcune parti dell'antigene, che sono chiamate determinanti .

n La maggior parte degli antigeni ha molti determinanti antigenici sulla superficie che stimolano una risposta immunitaria.

n Gli anticorpi possono reagire non solo con un antigene omologo, ma anche con antigeni eterologhi correlati.

n Es., il vaccino contro il vaiolo si basa su questo principio, quando una persona viene vaccinata con un vaiolo bovino "innocuo", simile al vaiolo.

N Reazioni specifiche di interazione anticorpi con antigeni apparire nelle seguenti forme:

N 1. Agglutinazione - incollaggio di particelle antigeniche insieme;

N 2. Precipitazioni - aggregazione di particelle con formazione di complessi insolubili;

N 3. Lisi - dissoluzione di cellule sotto l'influenza di anticorpi in presenza di complemento;

N 4. Citotossicità - morte cellulare sotto l'influenza di anticorpi - citotossine;

N 5. Neutralizzazione - neutralizzazione delle tossine di natura proteica;

N 6. Opsonizzazione - aumento dell'attività fagocitica di neutrofili e macrofagi sotto l'influenza di anticorpi o complemento.

n Di solito, la risposta immunitaria viene rilevata dopo pochi giorni.

N 4. Reattività immunologica e resistenza non specifica.

N Forme di normale reattività immunologica :

n 1. Immunità - protezione con anticorpi e linfociti T sensibilizzati;

nn 2. memoria immunologica - la capacità del sistema immunitario di rispondere in modo specifico a iniezioni ripetute o successive dell'antigene. Si manifesta sotto forma di una risposta accelerata e potenziata all'antigene (diminuzione del periodo di latenza, aumento più marcato del titolo anticorpale, rigetto accelerato del trapianto, reazioni allergiche). Può essere a breve termine, a lungo termine e per tutta la vita. I suoi principali portatori sono i linfociti B sensibilizzati di lunga durata, che si formano durante la loro cooperazione con i linfoblasti. Queste cellule continuano a circolare nel sangue e nei vasi linfatici, essendo precursori specifici di linfociti antigene-reattivi. A contatto ripetuto con l'antigene, si moltiplicano, fornendo un rapido aumento dei linfociti B o T specifici.

nn 3. Tolleranza immunologica - una forma negativa di memoria immunologica. Manifestato in assenza o indebolimento della risposta alla reintroduzione dell'antigene. Alla base della mancanza di reazione del corpo ai propri antigeni. Nel primo periodo di sviluppo, il sistema immunitario è potenzialmente in grado di rispondere a loro, ma gradualmente "svezzato" da questo. Presumibilmente, ciò è dovuto all'escrezione (eliminazione) di cellule B e T con recettori per determinanti antigenici del proprio organismo o all'attivazione di soppressori T che sopprimono la reazione ai propri antigeni.

N Ad esempio, giovenche gemelle che avevano una placenta comune durante il periodo prenatale (cioè lo scambio di cellule del sangue) non rigettano l'innesto durante i reciproci trapianti di pelle, cioè non lo riconoscono come estraneo. Se ciascuno dei gemelli ha la propria placenta, gli innesti cutanei vengono rifiutati durante trapianti simili.

N Forme patologiche di reattività sono ipersensibilità antigene-specifica, processi autoimmuni, mancanza di risposta o risposta difettosa dovuta a immunodeficienza congenita.

N Resistenza non specifica.

n Sistema di protezione generico, o resistenza non specifica comprende i seguenti componenti: impermeabilità della pelle e delle mucose; acidità del contenuto dello stomaco; la presenza nel siero del sangue e nei fluidi corporei di sostanze battericide - lisozima, propedin (un complesso di proteine ​​​​del siero di latte, ioni Mg ++ e complemento), nonché enzimi e sostanze antivirali (interferone, inibitori resistenti al calore). L'attività dei fattori di resistenza naturali non è la stessa nei diversi periodi di ontogenesi.

n I fattori di protezione non specifici sono i primi ad essere inclusi nella lotta quando gli antigeni estranei entrano nel corpo. Hanno posto le basi per l'ulteriore dispiegamento di risposte immunitarie che determinano il risultato.

N Una posizione speciale tra i fattori di protezione è occupata dai fagociti (macrofagi e leucociti polimorfonucleati) e dal sistema proteico del sangue - complemento. Possono essere attribuiti a fattori protettivi sia aspecifici che immunoreattivi. Il legame degli anticorpi a un antigene facilita l'assorbimento dell'antigene da parte dei fagociti e spesso attiva il sistema del complemento, sebbene la produzione del complemento e la fagocitosi non siano di per sé risposte specifiche alla somministrazione dell'antigene.

5. Utilizzo delle conquiste dell'immunologia nella zootecnia.

n A seconda del momento della manifestazione nell'ontogenesi, si distingue l'immunità congenite e acquisite, e secondo il modo in cui avviene - attiva e passiva.

N Acquisito attivo l'immunità si verifica quando un animale è malato o quando è attivamente immunizzato (vaccinato).

N Vaccinazione- somministrazione parenterale di una preparazione da microrganismi vivi, indeboliti o uccisi. In risposta a ciò, gli animali sviluppano un'immunità di tipo umorale o cellulare, specifica per questo patogeno.

N La vaccinazione di massa viene effettuata a colpo sicuro (contro infezioni particolarmente pericolose) o in caso di una situazione epizootica minacciosa.

N Il metodo dell'ingegneria genetica consente di ottenere vaccini sintetici contro le malattie virali degli animali, che consistono in brevi polipeptidi corrispondenti ai determinanti antigenici dei virus. Tali vaccini sono privi di materiale di zavorra, efficaci e non hanno effetti collaterali..

N Immunizzazione passiva effettuata somministrando all'animale specifico antibatterico, antitossico o antivirale sera contenente anticorpi finiti. La durata dell'immunità umorale passiva risultante è solitamente breve, determinata dall'emivita biologica dell'antidn.).

N colostrale passivo immunità (dal latino colostrum - colostrum) nei neonati si verifica a causa delle immunoglobuline della madre trasmesse attraverso il colostro. Gli animali appena nati non hanno immunità a causa del sottosviluppo del tessuto linfoide e dell'assenza di cellule immunocompetenti. La barriera placentare non consente alle immunoglobuline della madre di passare nel sangue del feto.

n Le immunoglobuline attraversano la parete intestinale del neonato senza essere distrutte, poiché l'attività proteolitica dei succhi digestivi è inibita da uno speciale enzima contenuto nel colostro. L'intensità di assorbimento delle immunoglobuline diminuisce bruscamente con il tempo.

N Quindi, nei vitelli subito dopo la nascita, il 50% degli anticorpi del colostro viene assorbito, dopo 20 ore - 15%, dopo 36 ore - una quantità insignificante (negli agnelli - 24-40 ore). Insieme a questo, la concentrazione di immunoglobuline nel colostro diminuisce: 3-5 ore dopo il parto - di 1,5 volte, dopo 12 ore - di 3, dopo 3 giorni. - alle 5, dopo 5 giorni. - 10 volte. Pertanto, la somministrazione anticipata (nelle prime ore) del colostro e la sua abbondante irrigazione in futuro possono ridurre significativamente lo spreco di animali giovani..

n L'immunità colostrale è di breve durata (10-14 giorni). Il livello di immunoglobuline nel sangue diminuisce gradualmente e solo dalla 4-5a settimana. aumenta nuovamente a causa della maturazione funzionale del proprio sistema linfomieloide. Una risposta immunitaria a tutti gli effetti, caratteristica degli adulti, si forma nei suinetti e nei vitelli entro circa 2-3 mesi.

Come risultato dello studio del materiale in questo capitolo, lo studente:

• sull'importanza del sistema immunitario per l'organismo, sui meccanismi e gli organi di difesa immunitaria;
• sulle caratteristiche morfofunzionali legate all'età degli organi immunitari, sull'organizzazione della risposta immunitaria nei diversi periodi dell'ontogenesi, sui fattori che influenzano la loro condizione e lo sviluppo dell'immunità nell'ontogenesi;
• possibili modalità di organizzazione di misure preventive volte a rafforzare le difese immunitarie nell'infanzia e nell'adolescenza;

• analizzare le caratteristiche legate all'età della protezione immunitaria e i requisiti per la cura e l'educazione di bambini e adolescenti a loro dovuti;
• analizzare i prerequisiti teorici per i metodi per aumentare la protezione immunitaria per il loro uso ragionevole nella pratica;

padroneggiare le abilità

Attività culturale ed educativa sui temi della protezione immunitaria nell'infanzia e nell'adolescenza.

Meccanismi di difesa immunitaria dell'organismo

Immunità- questa è la capacità di riconoscere l'invasione di oggetti estranei nel corpo e distruggere o rimuovere questi oggetti dal corpo.

Nel corpo umano, due sistemi immunitari lavorano contemporaneamente, differendo per capacità e meccanismo d'azione: specifici e non specifici. I meccanismi di difesa specifici si distinguono per il fatto che iniziano ad agire solo dopo il contatto iniziale con l'antigene, mentre quelli non specifici disinfettano anche quelle sostanze che il corpo non ha incontrato prima. Tuttavia, il sistema immunitario specifico è il più potente ed efficiente.

sistema immunitario specifico. Quando un antigene entra nel corpo, le cellule del sistema immunitario specifico iniziano a produrre anticorpi e antitossine che si combinano con gli antigeni e neutralizzano i loro effetti nocivi sul corpo. Anticorpi, o corpi immunitari, sono sostanze proteiche che circolano nel sangue

(immunoglobuline) formate nel corpo sotto l'influenza di corpi estranei (batteri, virus, particelle proteiche, ecc.) che vi sono caduti, chiamati antigeni. Antitossine- questi sono anticorpi sintetizzati nel corpo quando è avvelenato dalle tossine (sostanze velenose prodotte da microrganismi patogeni).

La principale unità strutturale e funzionale del sistema immunitario specifico è un globulo bianco - un linfocita, che esiste sotto forma di due popolazioni indipendenti (linfociti T e linfociti B). I linfociti, come altre cellule del sangue, sono formati da cellule staminali del midollo osseo. I linfociti B sono formati direttamente da una parte delle cellule staminali. L'altra parte va a timo(timo), dove si differenziano in linfociti T.

Nella lotta specifica contro i microrganismi estranei, sono coinvolte sia le cellule (immunità cellulare) che gli anticorpi (immunità umorale).

Immunità cellulare. I linfociti T, portando sulle loro membrane i recettori delle sostanze corrispondenti, riconoscono l'immunogeno. Propagandosi, formano un clone delle stesse cellule T e distruggono il microrganismo o provocano il rigetto del tessuto estraneo.

immunità umorale. Anche i linfociti B riconoscono l'antigene, dopodiché sintetizzano gli anticorpi appropriati e li rilasciano nel sangue. Gli anticorpi si legano agli antigeni sulla superficie dei batteri e ne accelerano l'assorbimento da parte dei fagociti o neutralizzano le tossine batteriche.

La formazione dei meccanismi dell'immunità specifica è associata alla formazione del sistema linfoide, alla differenziazione dei linfociti T e B, che inizia dalla 12a settimana di vita intrauterina. Nei neonati, il contenuto di linfociti T e B nel sangue è più alto che in un adulto, ma sono meno attivi, quindi il ruolo principale è svolto dagli anticorpi che entrano nel sangue del bambino dalla madre attraverso la placenta prima della nascita e vieni con il latte materno.

Il proprio sistema immunitario inizia a funzionare con l'inizio dello sviluppo della microflora nel tratto gastrointestinale del bambino. Gli antigeni microbici sono stimolatori del sistema immunitario del neonato. A partire dalla seconda settimana di vita circa, il corpo inizia a produrre i propri anticorpi. Nei primi 3-6 mesi dopo la nascita, il sistema immunitario della madre viene distrutto e il proprio sistema immunitario matura. Il basso contenuto di immunoglobuline durante il primo anno di vita spiega la facile suscettibilità dei bambini a varie malattie. Solo entro il 2 ° anno il corpo del bambino acquisisce la capacità di produrre una quantità sufficiente di anticorpi. La protezione immunitaria raggiunge il massimo a 10 anni. In futuro, l'intensità dell'immunità viene mantenuta a un livello costante e inizia a diminuire dopo 40 anni.

La proprietà più importante del sistema immunitario specifico è memoria immunologica. Come risultato del primo incontro di un linfocita programmato con un certo antigene, si formano due tipi di cellule. Alcuni svolgono immediatamente la loro funzione: secernono anticorpi, altri sono cellule della memoria che circolano a lungo nel sangue. In caso di ricezione ripetuta dello stesso antigene, le cellule della memoria si trasformano rapidamente in linfociti che reagiscono con l'antigene (Fig. 10.1). Con ogni divisione di un linfocita, il numero di celle di memoria aumenta.

Riso. 10.1.

(il grafico mostra che il corpo, che ha già combattuto l'infezione una volta, reagisce più velocemente e più potentemente la seconda volta)

Inoltre, incontrando un antigene, i linfociti T si attivano, si ingrandiscono e si differenziano in una delle cinque sottopopolazioni, ciascuna delle quali suscita una risposta specifica. I T-killer (killer) all'incontro con l'antigene ne causano la morte. I soppressori T sopprimono la risposta immunitaria dei linfociti B e di altri linfociti T agli antigeni. Per implementare la risposta immunitaria di un linfocita B a un antigene, è necessaria la sua cooperazione con un T-helper (helper). Ma questa interazione è possibile solo in presenza di un macrofago, una cellula elettronica. In questo caso, il macrofago passa l'antigene al linfocita B, che quindi produce plasmacellule che distruggono il microrganismo estraneo.

Il linfocita B produce centinaia di plasmacellule. Ciascuna di queste cellule produce un'enorme quantità di anticorpi pronti a distruggere l'antigene. Gli anticorpi sono intrinsecamente immunoglobuline e sono designati Ig. Esistono cinque tipi di immunoglobuline: IgA, IgG, IgE, IgD e IgM. Circa il 15% di tutti gli anticorpi sono IgG, che, insieme alle IgM, agiscono su batteri e virus. Le IgA proteggono le mucose dell'apparato digerente, respiratorio e genito-urinario. Le IgE sono responsabili delle reazioni allergiche. Un aumento della quantità di IgM indica una malattia acuta, IgG - un processo cronico.

Inoltre, i linfociti producono linfochine. Il più famoso di questi è l'interferone, che si forma sotto l'azione di un virus. La funzione dell'interferone è di stimolare le cellule non infette a produrre proteine ​​antivirali. L'interferone è attivo contro tutti i tipi di virus e aumenta il numero di linfociti T.

L'attivazione dei linfociti porta anche alla sintesi di sostanze biologicamente attive non specifiche da parte delle cellule, chiamate citochine, O interleuchine. Queste sostanze regolano la natura, la profondità, la durata della risposta immunitaria e dell'infiammazione immunitaria. La durata della vita dei linfociti B è di diverse settimane, linfociti T - 4-6 mesi.

L'immunità specifica può essere attivo E passivo, congenito E acquisita. Esistono quattro tipi principali di immunità:

• immunità passiva naturale (immunità neonatale) - gli anticorpi già pronti vengono trasferiti da un individuo all'altro (della stessa specie); a causa della naturale distruzione degli anticorpi nel corpo, fornisce solo una protezione a breve termine contro le infezioni;
• immunità passiva acquisita - sulla base di anticorpi formati nel corpo di un individuo, i sieri terapeutici vengono creati e iniettati nel sangue di un altro; anche questo tipo di immunità dura per poco tempo;
• immunità attiva naturale: il corpo produce i propri anticorpi quando viene infettato;
• immunità attiva acquisita: piccole quantità di immunogeni vengono introdotte nel corpo sotto forma di vaccino.

I fattori protettivi non specifici includono:

• impermeabilità della pelle e delle mucose ai microrganismi;
• sostanze battericide nella saliva, liquido lacrimale, sangue, liquido cerebrospinale;
• escrezione di virus da parte dei reni;
• fagocitosi - il processo di assorbimento di particelle estranee e microrganismi da parte di cellule speciali: macrofagi e microfagi;
• enzimi idrolitici che scompongono i microrganismi;
• linfochine;
• sistema del complemento - un gruppo speciale di proteine ​​​​coinvolte nella "lotta" con microrganismi estranei.

Reazione fagocitica effettuato con l'ausilio di speciali leucociti capaci di fagocitosi, cioè assorbimento di agenti patogeni e complessi antigene-anticorpo. Nell'uomo, i neutrofili e i monociti svolgono un ruolo fagocitico. Non appena le particelle estranee entrano nel corpo, i leucociti vicini vengono inviati al sito della loro introduzione e la velocità di alcuni di essi può raggiungere quasi 2 mm / h. Avvicinandosi a una particella estranea, i leucociti la avvolgono, la attirano nel protoplasma e poi la digeriscono con l'aiuto di speciali enzimi digestivi. Molti dei globuli bianchi muoiono e da essi si forma il pus. Durante il decadimento dei leucociti morti vengono rilasciate anche sostanze che provocano un processo infiammatorio nel tessuto, accompagnato da sensazioni spiacevoli e dolorose. Le sostanze che provocano la risposta infiammatoria dell'organismo sono in grado di attivare tutte le difese dell'organismo: i leucociti dalle parti più distanti del corpo vengono inviati nel sito di introduzione di un corpo estraneo.

• Un antigene è un microrganismo, sostanza, prodotto alimentare o altra sostanza (ad esempio tessuti trapiantati da un altro organismo) che trasporta informazioni estranee a questo organismo e codificate nella struttura delle molecole proteiche.

>> anatomia e fisiologia

Immunità(dal latino immunitas - liberare da qualcosa) è una funzione fisiologica che provoca l'immunità del corpo agli antigeni estranei. L'immunità umana lo rende immune a molti batteri, virus, funghi, vermi, protozoi, vari veleni animali. Inoltre, il sistema immunitario protegge il corpo dalle cellule tumorali.

Il compito del sistema immunitario è riconoscere e distruggere tutte le strutture estranee. Al contatto con una struttura estranea, le cellule del sistema immunitario innescano una risposta immunitaria che porta alla rimozione dell'antigene estraneo dal corpo.

La funzione dell'immunità è fornita dal lavoro del sistema immunitario del corpo, che comprende vari tipi di organi e cellule. Di seguito consideriamo più in dettaglio la struttura del sistema immunitario e i principi di base del suo funzionamento.

Anatomia del sistema immunitario
L'anatomia del sistema immunitario è estremamente eterogenea. In generale, cellule e fattori umorali del sistema immunitario sono presenti in quasi tutti gli organi e tessuti del corpo. Le eccezioni sono alcune parti degli occhi, i testicoli negli uomini, la ghiandola tiroidea, il cervello: questi organi sono protetti dal sistema immunitario da una barriera tissutale, necessaria per il loro normale funzionamento.

In generale, il lavoro del sistema immunitario è fornito da due tipi di fattori: cellulare e umorale (cioè liquido). Le cellule del sistema immunitario (diversi tipi di leucociti) circolano nel sangue e passano nei tessuti, monitorando costantemente la composizione antigenica dei tessuti. Inoltre, nel sangue circola un gran numero di vari anticorpi (fattori umorali, fluidi), che sono anche in grado di riconoscere e distruggere strutture estranee.

Nell'architettura del sistema immunitario, distinguiamo tra strutture centrali e periferiche. Organi centrali del sistema immunitario sono il midollo osseo e il timo (ghiandola del timo). Nel midollo osseo (midollo osseo rosso), le cellule del sistema immunitario sono formate dal cosiddetto cellule staminali, che danno origine a tutte le cellule del sangue (eritrociti, leucociti, piastrine). La ghiandola del timo (timo) si trova nel torace, appena dietro lo sterno. Il timo è ben sviluppato nei bambini, ma subisce involuzione con l'età ed è praticamente assente negli adulti. Nel timo si verifica la differenziazione dei linfociti - cellule specifiche del sistema immunitario. Nel processo di differenziazione, i linfociti "imparano" a riconoscere le strutture "sé" e "estranee".

Organi periferici del sistema immunitario rappresentato da linfonodi, milza e tessuto linfoide (tale tessuto si trova, ad esempio, nelle tonsille palatine, sulla radice della lingua, sulla parete posteriore del rinofaringe, nell'intestino).

I linfonodi sono un accumulo di tessuto linfoide (in realtà un accumulo di cellule del sistema immunitario) circondato da una membrana. Il linfonodo contiene i vasi linfatici attraverso i quali scorre la linfa. All'interno del linfonodo, la linfa viene filtrata e liberata da tutte le strutture estranee (virus, batteri, cellule tumorali). I vasi che lasciano il linfonodo si fondono nel dotto comune, che sfocia nella vena.

Milza non è altro che un grosso linfonodo. In un adulto, la massa della milza può raggiungere diverse centinaia di grammi, a seconda della quantità di sangue accumulata nell'organo. La milza si trova nella cavità addominale a sinistra dello stomaco. Una grande quantità di sangue viene pompata attraverso la milza al giorno, che, come la linfa nei linfonodi, viene filtrata e purificata. Inoltre, nella milza viene immagazzinata una certa quantità di sangue, di cui il corpo non ha attualmente bisogno. Durante l'esercizio o lo stress, la milza si contrae e pompa il sangue nei vasi sanguigni per soddisfare il bisogno di ossigeno del corpo.

Tessuto linfoide sparsi in tutto il corpo sotto forma di piccoli noduli. La funzione principale del tessuto linfoide è quella di fornire immunità locale, pertanto i maggiori accumuli di tessuto linfoide si trovano nella bocca, nella faringe e nell'intestino (queste aree del corpo sono abbondantemente popolate da vari batteri).

Inoltre, in vari organi ci sono i cosiddetti cellule mesenchimali in grado di svolgere una funzione immunitaria. Ci sono molte di queste cellule nella pelle, nel fegato, nei reni.

Cellule del sistema immunitario
Il nome generico per le cellule del sistema immunitario è leucociti. Tuttavia, la famiglia dei leucociti è molto eterogenea. Esistono due tipi principali di leucociti: granulari e non granulari.

Neutrofili- i rappresentanti più numerosi di leucociti. Queste cellule contengono un nucleo allungato, diviso in più segmenti, quindi a volte sono chiamate leucociti segmentati. Come tutte le cellule del sistema immunitario, i neutrofili si formano nel midollo osseo rosso e, dopo la maturazione, entrano nel flusso sanguigno. Il tempo di circolazione dei neutrofili nel sangue non è lungo. Entro poche ore, queste cellule penetrano nelle pareti dei vasi sanguigni e passano nei tessuti. Dopo aver trascorso un po' di tempo nei tessuti, i neutrofili possono tornare nuovamente nel sangue. I neutrofili sono estremamente sensibili alla presenza di un focolaio infiammatorio nel corpo e sono in grado di migrare direzionalmente verso i tessuti infiammati. Entrando nei tessuti, i neutrofili cambiano forma: da rotondi si trasformano in processi. La funzione principale dei neutrofili è la neutralizzazione di vari batteri. Per il movimento nei tessuti, il neutrofilo è dotato di gambe peculiari, che sono escrescenze del citoplasma della cellula. Avvicinandosi ai batteri, il neutrofilo lo circonda con i suoi processi, quindi lo "ingoia" e lo digerisce con l'aiuto di speciali enzimi. I neutrofili morti si accumulano nei focolai di infiammazione (ad esempio nelle ferite) sotto forma di pus. Il numero di neutrofili nel sangue aumenta durante varie malattie infiammatorie di natura batterica.

Basofili prendere parte attiva allo sviluppo di reazioni allergiche di tipo immediato. Una volta nei tessuti, i basofili si trasformano in mastociti contenenti una grande quantità di istamina, una sostanza biologicamente attiva che stimola lo sviluppo di allergie. Grazie ai basofili, i veleni di insetti o animali vengono immediatamente bloccati nei tessuti e non si diffondono in tutto il corpo. I basofili regolano anche la coagulazione del sangue con l'aiuto dell'eparina.

Linfociti. Esistono diversi tipi di linfociti: linfociti B (leggi "linfociti B"), linfociti T (leggi "linfociti T"), linfociti K (leggi "linfociti K"), linfociti NK (cellule natural killer ) e monociti .

Linfociti B riconoscere strutture estranee (antigeni) producendo anticorpi specifici (molecole proteiche dirette contro strutture estranee).

Linfociti T svolgere la funzione di regolare il sistema immunitario. I T-helper stimolano la produzione di anticorpi e i T-soppressori la inibiscono.

Linfociti K in grado di distruggere strutture estranee marcate con anticorpi. Sotto l'influenza di queste cellule, vari batteri, cellule tumorali o cellule infettate da virus possono essere distrutti.

linfociti NK controllare la qualità delle cellule del corpo. Allo stesso tempo, i linfociti NK sono in grado di distruggere le cellule che differiscono nelle loro proprietà dalle cellule normali, ad esempio le cellule tumorali.

Monociti sono le più grandi cellule del sangue. Una volta nei tessuti, si trasformano in macrofagi. I macrofagi sono grandi cellule che distruggono attivamente i batteri. I macrofagi in grandi quantità si accumulano nei fuochi dell'infiammazione.

Rispetto ai neutrofili (vedi sopra), alcuni tipi di linfociti sono più attivi contro i virus rispetto ai batteri e non vengono distrutti durante la reazione con un antigene estraneo, pertanto il pus non si forma nei focolai di infiammazione causati dai virus. Inoltre, i linfociti si accumulano nei focolai di infiammazione cronica.

La popolazione dei leucociti è costantemente aggiornata. Ogni secondo si formano milioni di nuove cellule immunitarie. Alcune cellule del sistema immunitario vivono solo poche ore, mentre altre possono durare diversi anni. Questa è l'essenza dell'immunità: una volta incontrato un antigene (virus o batterio), la cellula immunitaria lo “ricorda” e reagisce più velocemente quando si incontra di nuovo, bloccando l'infezione subito dopo che è entrato nell'organismo.

La massa totale di organi e cellule del sistema immunitario di un corpo umano adulto è di circa 1 chilogrammo.. Le interazioni tra le cellule del sistema immunitario sono estremamente complesse. In generale, il lavoro coordinato di varie cellule del sistema immunitario fornisce una protezione affidabile del corpo da vari agenti infettivi e dalle proprie cellule mutate.

Oltre alla funzione di protezione, le cellule immunitarie controllano la crescita e la riproduzione delle cellule del corpo, nonché la riparazione dei tessuti nei focolai di infiammazione.

Oltre alle cellule del sistema immunitario nel corpo umano, ci sono una serie di fattori di difesa non specifici che costituiscono la cosiddetta immunità di specie. Questi fattori protettivi sono rappresentati dal sistema del complimento, dal lisozima, dalla transferrina, dalla proteina C-reattiva, dagli interferoni.

Lisozimaè un enzima specifico che distrugge le pareti dei batteri. In grandi quantità, il lisozima si trova nella saliva, il che spiega le sue proprietà antibatteriche.

Transferrinaè una proteina che compete con i batteri per la cattura di alcune sostanze (ad esempio il ferro) necessarie al loro sviluppo. Di conseguenza, la crescita e la riproduzione dei batteri rallenta.

proteina C-reattiva si attiva come un complimento quando strutture estranee entrano nel flusso sanguigno. L'attaccamento di questa proteina ai batteri li rende vulnerabili alle cellule del sistema immunitario.

Interferoni- Queste sono sostanze molecolari complesse che vengono secrete dalle cellule in risposta alla penetrazione di virus nel corpo. Grazie agli interferoni, le cellule diventano immuni al virus.

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L'immunologia considera un antigene come un marcatore biologico di cellule, tessuti, organi e fluidi corporei nei processi di ontogenesi e filogenesi. Queste strutture sono chiamate antigeni del complesso maggiore di istocompatibilità (MHC) perché sono controllate da gruppi di geni del sistema di istocompatibilità maggiore situati sul sesto cromosoma nell'uomo.

Gli MHC svolgono una varietà di funzioni nel corpo. Pertanto, gli antigeni MHC di classe 1 e 2 determinano la capacità del sistema immunitario del corpo di riconoscere gli antigeni estranei. L'essenza di questo fenomeno è che i microrganismi, i prodotti del loro decadimento o attività vitale, altri antigeni immutati non sono riconosciuti dai linfociti T, pertanto vengono prima elaborati nelle cellule dei macrofagi, dove vengono parzialmente denaturati e proteolizzati, di norma, ai peptidi. Un tale antigene elaborato a basso peso molecolare si sposta sulla superficie cellulare, si lega alle molecole MHC che si trovano qui e diventa disponibile per la percezione da parte dei linfociti T. Allo stesso tempo, i complessi di antigeni con molecole MHC di classe 1 sono riconosciuti dai linfociti T citotossici, che distruggono cellule degenerate in modo maligno o infettate da virus, e complessi di antigeni con molecole MHC di classe 2, che si formano principalmente su linfociti B e macrofagi , sono riconosciuti dai T-helper, che sono il modo in cui i mediatori segnalano e coinvolgono le cellule B e T nella formazione di anticorpi o altri processi effettori.

Anticorpi - questo è un tipo speciale di proteine ​​​​chiamate immunoglobuline, prodotte sotto l'influenza di antigeni e che hanno la capacità di reagire in modo specifico con essi. Gli anticorpi possono neutralizzare le tossine batteriche e i virus (antitossine e anticorpi neutralizzanti il ​​virus), precipitare gli antigeni solubili (precipitine), far aderire gli antigeni corpuscolari (agglutinine), aumentare l'attività fagocitica dei leucociti (opsonine), legare gli antigeni senza provocare alcuna reazione visibile (blocco anticorpi), insieme al complemento per la lisi dei batteri e di altre cellule, ad esempio gli eritrociti (lisine).

Gli anticorpi sono glicoproteine ​​con un peso molecolare compreso tra 150.000 e 1.000.000 Nel caso più semplice, la molecola AT ha la forma della lettera "y" o "cancro" con un angolo variabile tra i due segmenti superiori ("artigli"), che indica la flessibilità della sua struttura. Gli anticorpi sono costituiti da quattro catene polipeptidiche collegate tra loro da ponti disolfuro. Due catene - lunghe e curve al centro (come mazze da hockey) e due - corte e diritte - sono adiacenti ai segmenti superiori delle lunghe catene. Il peso molecolare delle catene lunghe è di 50.000, sono chiamate catene pesanti o catene H; in breve - 25.000, sono chiamati leggeri o catene Z. Le catene pesanti e leggere differiscono nella composizione degli amminoacidi e nelle proprietà antigeniche.

Entrambe le catene di immunoglobuline sono divise in due parti in base all'ordine degli amminoacidi in esse contenute. Una di esse, la regione C, è stabile per tutte le catene di immunoglobuline; l'altra, la regione V, è variabile, la sequenza aminoacidica in essa contenuta cambia a seconda del tipo di antigene che provoca la formazione di anticorpi. Allo stesso tempo, si formano due centri di legame all'antigene alle estremità delle regioni V della molecola Y (su due "artigli del cancro"). Questi ultimi in diverse immunoglobuline hanno una configurazione diversa, complementare al gruppo determinante dell'antigene sotto l'influenza del quale sono stati sviluppati.

Pertanto, il riconoscimento di un antigene da parte dell'anticorpo corrispondente non si basa sulla struttura chimica, ma principalmente sulla configurazione generale dell'antigene dovuta alla reciproca complementarità con il centro di legame dell'antigene. Gli anticorpi si legano agli antigeni attraverso la complementarità spaziale, che è fornita dalle forze intermolecolari e dai legami idrogeno. La forza dell'interazione tra un antigene e un centro di legame dell'antigene è chiamata affinità (affinità). La reazione tra un antigene e un anticorpo porta alla formazione di un complesso antigene-anticorpo (AG-AT). In alcuni casi, il legame di un antigene da parte di un anticorpo è già sufficiente per neutralizzare l'antigene - neutralizzazione (ad esempio, la neutralizzazione del tossoide del tetano). L'affinità degli anticorpi per i loro corrispondenti antigeni può essere diversa. Il siero contro un particolare antigene contiene sempre una miscela di molte molecole anticorpali con diverse affinità per esso e la loro combinazione con l'antigene provoca reazioni incrociate. Se una molecola di antigene contiene più determinanti con la stessa specificità antigenica, allora gli aggregati molecolari formati in presenza di anticorpi specifici possono diventare così grandi che i complessi AG-AT non possono più rimanere in soluzione e precipitare - si verifica la precipitazione. Nella diagnostica, la precipitazione viene utilizzata per determinare la natura degli antigeni e la specificità degli anticorpi. Nelle reazioni degli anticorpi con gli antigeni, che sono particelle o cellule (particelle di sangue, batteri), si possono formare anche grandi aggregati, a volte visibili anche ad occhio nudo. Simili reazioni di agglutinazione ("incollaggio") vengono utilizzate per determinare i gruppi sanguigni, identificare i batteri e gli anticorpi contro le proteine ​​e gli ormoni batterici nel sangue e nelle urine. Sulla base di questa reazione, si distinguono anticorpi completi e incompleti. Pertanto, i corrispondenti anticorpi completi (di solito appartenenti alla classe JgM) causano direttamente l'agglutinazione degli eritrociti, mentre gli anticorpi incompleti (principalmente della classe JgG) reagiscono con antigeni situati sulla loro superficie, ma a causa delle loro piccole dimensioni non possono causare agglutinazione.

Gli antigeni legati ai siti di legame specifici degli anticorpi incompleti non possono più reagire con gli anticorpi completi, motivo per cui gli anticorpi incompleti sono anche chiamati anticorpi bloccanti. Questi ultimi bloccano l'antigene e spesso legano il complemento allo stesso tempo, per cui sono già chiamati fissanti del complemento. Se la reazione antigene-anticorpo non provoca alcun cambiamento nel corpo, vengono chiamati anticorpi testimoni. La reazione di JgE e JgG con antigeni può portare allo sviluppo di allergie. Con manifestazioni minori e completamente scomparse di allergie sulla pelle, gli anticorpi allergici sono chiamati reagini e con danni pronunciati alle cellule della pelle - aggressine o anticorpi sensibilizzanti della pelle. Come tutte le proteine, le immunoglobuline sono antigeni e contro di esse vengono prodotte anti-immunoglobuline, cioè anticorpi contro anticorpi.

A seconda della struttura delle regioni costanti della catena pesante, tutte le immunoglobuline sono suddivise in cinque classi: JgG, JgM, JgA, JgE, JgD.

jg G attivano il sistema del complemento e si legano a determinati antigeni della superficie cellulare, rendendo così queste cellule più accessibili per la fagocitosi. Poiché si tratta di molecole monomeriche relativamente piccole, possono attraversare la barriera placentare dal sangue materno al sangue fetale. Poiché non vi è alcuna produzione significativa di anticorpi nel feto prima della nascita (questo richiede il contatto con sostanze estranee), le JgG materne fungono da meccanismi importanti per proteggere il neonato dall'infezione. Successivamente, il loro numero viene reintegrato durante l'allattamento (soprattutto nelle prime sei ore dopo la nascita), che gli fornisce l'immunità nelle prime settimane di vita. Il contenuto di queste immunoglobuline nel sangue del bambino è solitamente anche superiore a quello della madre. Proteggono il corpo di un neonato dal virus della poliomielite, dal virus della rosolia, dai patogeni della meningite, della pertosse, del tetano, della difterite. Dopo 2-4 mesi, il contenuto di JgG diminuisce notevolmente, il che è associato alla rottura intensiva dell'AT materno e alla temporanea insufficienza della sua stessa sintesi. Dal 2 ° anno di vita di un bambino, la quantità di JgG nel sangue inizia ad aumentare e raggiunge il livello adulto di 4-5 anni.

La rapida produzione di JgG avviene già quando l'antigene entra nuovamente nel corpo, garantendo la neutralizzazione delle tossine batteriche e dei virus. L'emivita è di 24 giorni.

JgM – i più grandi anticorpi prodotti per l'introduzione iniziale di un antigene nel corpo. Sono caratterizzati da un'avidità pronunciata e formano forti legami con antigeni che trasportano più determinanti: questi anticorpi causano agglutinazione e sono in grado di neutralizzare le particelle estranee, fornendo resistenza alle infezioni batteriche. Gli anticorpi del sistema dei gruppi sanguigni ABO, le agglutinine fredde e i fattori reumatici appartengono a JgM. JgM persiste, tuttavia, non per molto: la loro emivita non supera i 5 giorni.

JgA possono essere sia monomeri che polimeri e sono prodotti sia per l'esposizione primaria che secondaria all'antigene. Allo stesso tempo, la JgA sierica si accumula nel sangue. Il loro ruolo biologico non è completamente compreso. Le JgA secretorie sono prodotte nelle mucose dell'intestino, nel tratto respiratorio superiore, nel tubo urogenitale, sono contenute nel liquido lacrimale, nella saliva, nel latte e forniscono immunità tissutale locale contro gli antigeni a contatto con le mucose. L'emivita è di 6 giorni.

Immunoglobuline monomeriche JgD E JgE presenti nel plasma a concentrazioni molto basse. Possono funzionare come recettori per l'antigene legati alle cellule. Le JgE si legano a speciali recettori sulla superficie dei basofili e dei mastociti quando incontrano l'antigene corrispondente, la cellula - portatrice di questa immunoglobulina - secerne istamina e altre sostanze vasoattive che provocano una reazione allergica.

JgD si trova sulla superficie dei linfociti B e, insieme a JgM, costituisce la maggior parte dei loro recettori. Poco si sa circa il loro ruolo fisiologico.

Negli ultimi anni sono diventati chiari alcuni meccanismi di regolazione genica della sintesi delle immunoglobuline. Un significativo passo avanti in questa direzione è stato fatto quando si è scoperto che i segmenti dei geni che codificano le catene H e L delle immunoglobuline nei precursori dei linfociti sono inizialmente "sparsi" lungo il cromosoma, cioè separati spazialmente. Per ogni parte variabile (regione V) della catena, ci sono inizialmente molti (almeno 10 3 ) segmenti genici diversi. Poiché entrambe le catene H e L degli anticorpi hanno le proprie regioni V coinvolte nel legame con l'antigene, il numero di possibili combinazioni fornisce la sintesi di almeno 10 6 specificità anticorpali. Con una così grande varietà di possibilità, l'antigene provoca la proliferazione proprio di quei linfociti B che riconoscono questo antigene.

Chiedi a una persona che è interessata alla medicina e si considera istruita in queste materie cos'è l'immunità. Ti verrà detto che non è necessario fare domande così infantili; Dopotutto, è risaputo che l'immunità è l'immunità alle malattie contagiose e infettive. Mezzo secolo fa, e anche un quarto di secolo fa, una risposta del genere sarebbe stata corretta. Il primo scaglione di proteine ​​​​estranee, contro le quali la medicina ha rivelato protezione, erano microbi patogeni. Tuttavia, negli ultimi decenni è diventato chiaro che il corpo incontra ostilità non solo i microbi che entrano nel suo ambiente interno, ma anche qualsiasi altro. Quando hanno iniziato il trapianto di tessuto, si sono convinti che il corpo non tollera altre proteine ​​​​oltre alle proprie. Rifiuta violentemente tutto ciò che è alieno, ricevuto non solo dagli animali, ma anche da altre persone.

È qui che entra in gioco la genetica. Gli analoghi genetici completi possono essere solo organismi di gemelli identici che hanno ricevuto dai loro genitori lo stesso codice ereditario assolutamente identico. Tutto il resto viene rifiutato dal corpo. Le forze dell'immunità, secondo l'espressione figurativa degli specialisti moderni, decidono la domanda "io o non io" e cercano di distruggere qualsiasi proteina estranea. Oggi capiamo che la protezione contro i microbi dannosi è solo uno e, forse, non il più importante fronte dell'immunità. Prima di tutto, è diretto contro i traditori interni, è una sorta di servizio di affari interni nel nostro corpo. Nel corpo, i cambiamenti nell'apparato genetico delle cellule - mutazioni - non si verificano così spesso; tuttavia, accadono sempre. C'è un mutante per milione di cellule normali. Se prendiamo in considerazione che in totale ci sono circa 10 trilioni di cellule nel nostro corpo, allora dobbiamo ammettere che l'esercito di traditori in qualsiasi momento è davvero impressionante - circa 10 milioni Alcuni di questi traditori acquisiscono la capacità di essere maligni. Se le forze dell'immunità agiscono correttamente, il tumore non si sviluppa, i suoi portatori vengono spietatamente distrutti. Dove si presenta, si può pensare che la tutela dell'ordine interno non sia stata all'altezza.

La formazione nel corso dell'evoluzione e il miglioramento a tutto tondo della speciale difesa antiproteica svolgono un ruolo enorme? ruolo nella tutela del benessere del corpo. Le proteine ​​sono le portatrici della vita e mantenere la purezza della sua struttura proteica è il sacro dovere di un sistema vivente. Una proteina estranea, con una serie di proprietà correlate, interferirà inevitabilmente con il normale funzionamento delle proteine ​​​​del corpo - in alcuni casi, interferirà in modo approssimativo (come fa un tumore canceroso), in altri casi - sottilmente, a tradimento. Proteggendo la purezza interna del corpo, la difesa antiproteica lungo il percorso ci protegge dai microbi dannosi che invadono dall'esterno. Questa difesa, elevata al livello più alto nell'organismo vivente, comprende due tipi di forze protettive.

Da un lato, c'è la cosiddetta immunità innata, che è di natura aspecifica, cioè diretta in generale contro qualsiasi proteina estranea. È noto che dall'enorme esercito di microbi che entrano costantemente nel nostro corpo, solo una parte insignificante riesce a causare una particolare malattia.

Inoltre, la stessa malattia: alcuni sono difficili, altri sono facili e altri non si ammalano affatto. Ciò è fornito da una serie di meccanismi protettivi.

Innanzitutto, abbiamo un esercito di fagociti di guardia - prima di tutto, questo include singole forme di globuli bianchi (i cosiddetti neutrofili). Attaccano violentemente i microbi e molto spesso li sconfiggono. In secondo luogo, ci sono un certo numero di sostanze nei fluidi corporei che uccidono i microbi. Ad esempio, sangue, lacrime, saliva contengono lisozima, una sostanza piuttosto forte di questo tipo. Non è un caso che ad ogni intasamento dell'occhio compaiano le lacrime e gli animali si leccano le ferite con la lingua. C'è poco lisozima nella saliva umana, quindi il danno derivante dall'ingresso di numerosi microbi nella ferita sarà maggiore dei benefici del lisozima. In terzo luogo, il nostro laboratorio è ancora un'importante forza protettiva che neutralizza una serie di veleni microbici -; la prima barriera - antitossica - aiuta la successiva - antiproteica. Le forze dell'immunità innata svolgono l'intero servizio di protezione dell'ordine interno, sono pronte a respingere qualsiasi proteina estranea.

D'altra parte, c'è l'immunità acquisita, un sorprendente meccanismo protettivo che si verifica durante la vita di un dato organismo ed è di natura specifica, cioè diretto contro una specifica proteina estranea. Per queste forze non c'è un "non-io", per loro c'è un concreto "tu".

Sin dai tempi antichi, le persone sapevano che coloro che avevano il vaiolo, il morbillo e alcune altre malattie non ne soffrivano più. Non è stato fino a 100 anni fa, tuttavia, che è diventato chiaro su cosa si basasse. L'immunità, sorta dopo il trasferimento di una certa malattia, cominciò a essere chiamata immunità acquisita. La sua caratteristica principale è che, come già accennato, è diretto contro uno specifico microbo, e quindi è chiamato specifico. Se le forze dell'immunità innata battono questo microbo, per così dire, con armi fredde, allora l'immunità acquisita fa cadere su di esso una raffica di fuoco; questo non si applica ad altri microbi, dove la lotta continua corpo a corpo. L'immunità specifica viene acquisita anche dopo una collisione con altre proteine ​​​​estranee, non solo quelle microbiche. Quali nuove difese compaiono nel corpo a seguito del primo combattimento con una proteina estranea?

Il protagonista principale qui sono i linfociti, un tipo di globuli bianchi, la cui funzione era un mistero fino agli anni '60 del nostro secolo. I linfociti normalmente costituiscono circa un quarto di tutti i leucociti. Il corpo di un adulto contiene una conta rotonda di 1 trilione di linfociti con una massa totale di circa un chilogrammo e mezzo. I linfociti forniscono l'acquisizione di un'immunità specifica a una nuova proteina estranea lungo due linee.

In primo luogo, ci sono i linfociti che, per così dire, iniziano ad essere attratti da un dato - e solo da un dato - microbo o da una proteina estranea in generale e lo distruggono con il proprio. Tali linfociti sono chiamati "killer" (dall'inglese uccidere - uccidere). In secondo luogo, ci sono linfociti che si trasformano in cellule speciali chiamate plasmacellule e producono speciali proteine ​​​​protettive, le cui molecole si combinano con una proteina ostile e la rendono più accessibile ai fagociti. Essendo sorte una volta, le forze protettive specifiche rimangono spesso per tutta la vita.