"Eddie the Eagle": confrontiamo eventi reali e la trama del film. Malattia di Lou Gehrig Prognosi e trattamento

La sindrome di Adie-Holmes (sindrome di Adie) è caratterizzata dalla paralisi dei muscoli dell'occhio, in cui la capacità della pupilla di rispondere normalmente a uno stimolo luminoso è completamente persa. Di norma, la sindrome di Adie si manifesta con midriasi unilaterale.

Le donne sono inclini alla sindrome di Adie-Homes molto più spesso degli uomini. Di norma, è notato nelle persone di mezza età. Spesso ci sono casi familiari.

Segni della malattia

Una caratteristica distintiva della sindrome di Adie è una diminuzione, e talvolta la completa scomparsa della capacità della pupilla di restringersi, reagendo alla luce. Allo stesso tempo, le dimensioni delle pupille diventano diverse, con l'espansione e la deformazione della pupilla colpita. Con la convergenza (riduzione al centro degli assi visivi per la visualizzazione di oggetti ravvicinati), la pupilla interessata si restringe molto lentamente e si espande istantaneamente quando la convergenza si interrompe. Questo effetto è chiamato pupillothonia. Anche la visione nella sindrome di Adie-Homes è ridotta.

Spesso questa condizione si verifica dopo un grave attacco di mal di testa. All'inizio della malattia, la dimensione della pupilla è molto grande, anche se nel tempo può ridursi. Non è raro che le dimensioni della pupilla cambino durante il giorno.

Di norma, il sidro di Adie all'inizio colpisce solo un occhio. Tuttavia, esiste un'alta probabilità di danni al secondo occhio nei prossimi anni.

Spesso la sindrome di Adie-Homes è accompagnata da riflessi compromessi degli arti inferiori.

Cause

La malattia è caratterizzata da danni ai corpi cellulari del ganglio ciliato situato nell'orbita e nelle fibre postgangliari. Di conseguenza, vi è una violazione dell'innervazione del muscolo ciliare, così come dello sfintere dell'iride, che porta alla paralisi dell'accomodazione (con la perdita della capacità di vedere chiaramente gli oggetti a diverse distanze) e l'impossibilità della pupilla costrizione.

È vero, nel tempo, la capacità di accogliere a volte ritorna e la capacità dell'allievo di rispondere alla luce è completamente persa.

La causa esatta dell'insorgenza della malattia fino ad ora non è chiara, così come non è stato chiarito il momento esatto dello sviluppo della malattia. Tra i fattori che portano all'emergere della sindrome di Adie-Homes, gli esperti chiamano beriberi e malattie infettive. Una condizione simile è stata osservata nel diabete mellito, nell'ipoidrosi segmentale, nella sindrome di Shy-Drager, nell'amiloidosi, nella difterite.

Diagnosi della sindrome di Adie-Homs

Stabilire una diagnosi per la sindrome di Adie-Holmes consente un esame dell'occhio utilizzando una lampada a fessura e un test con pilocarpina. Questo test prevede l'instillazione di una soluzione prediluita di pilocarpina (1:10) in entrambi gli occhi, seguita dall'osservazione della reazione delle pupille per 25 minuti. Su un occhio sano, a questa diluizione, la soluzione di pilocarpina non ha alcun effetto e si può notare costrizione della pupilla nell'occhio affetto. Nella sindrome di Adie, la pupilla tonica si restringe a causa dell'elevata sensibilità dello sfintere denervato alla pilocarpina.

La diagnosi differenziale della sindrome di Adie-Homes viene effettuata con la sindrome di Argyle Robertson, che è caratteristica della neurosifilide.

Prognosi e trattamento

La prognosi della malattia è sfavorevole a causa del fatto che tali cambiamenti patologici nella natura funzionale e neuromuscolare sono irreversibili.

Non è stato ancora sviluppato un regime di trattamento specifico per la sindrome di Adie-Homes. La terapia sintomatica, nella maggior parte dei casi, non ha l'effetto desiderato. Per correggere, almeno in parte, il difetto estetico della pupilla dilatata, è indicato l'uso della Pilocarpina.

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Guadagnando grande popolarità. Ciò è dovuto alla scarsa ecologia, ereditarietà, un gran numero di varie infezioni e così via. Tra questi difetti c'è la sindrome di Adie (Holmes-Adie), che si verifica più spesso nelle persone con danni alle fibre postgangliari dell'occhio, che si verificano a causa di un'infezione batterica. In questo caso, la pupilla dell'occhio perde parzialmente o completamente la capacità di restringersi. Acquisisce una forma ovale o diventa irregolare, c'è una lesione segmentale dell'iride.

Descrizione

Sindrome di Holmes-Adie - un disturbo di natura neurologica, che è caratterizzato da una costante espansione della pupilla, la cui reazione alla luce è molto lenta, ma si osserva una reazione pronunciata con una dissociazione luminosa e ravvicinata. Quindi, quando ci si avvicina, la pupilla si restringe piuttosto lentamente o non si restringe affatto, e ancora più lentamente ritorna alla sua dimensione originale, a volte entro tre minuti. Con una lunga permanenza al buio, il paziente ha un'espansione della pupilla. Limite La sindrome di Adie in neurologia con il fatto che un'infezione batterica promuove il danno ai neuroni nel gruppo di cellule nervose che si trovano nella parte dell'orbita che si trova dietro e controllano il restringimento dell'occhio. Inoltre, nelle persone con questa malattia, c'è una violazione del controllo autonomo del corpo, che è associata a danni alle cellule nervose nel midollo spinale. La caviglia di una persona è supportata, la sudorazione è disturbata. La malattia accade:

1. Congenito, che è caratterizzato da una disfunzione del riflesso di Achille, non si osserva un danno visivo quando si considera un oggetto vicino.
2. Acquisito, che è causato da un danno visivo durante la visione ravvicinata, che viene corretto dall'instillazione di agenti miotici. Si verifica dopo lesioni, infezioni e avvelenamento.

Eziologia ed epidemiologia

La sindrome di Adie non è stata completamente studiata fino ad oggi, in alcuni casi è considerata il suo sintomo nella fase di sviluppo dell'insufficienza autonomica. Molto spesso, la malattia si verifica nel gentil sesso all'età di circa trentadue anni. Sono noti casi di malattie familiari. Le caratteristiche nazionali e razziali non giocano alcun ruolo in questo.

Nella maggior parte dei casi, la malattia si manifesta unilateralmente con la midriasi. Questa malattia è piuttosto rara, alcune fonti indicano un caso di patologia su ventimila persone. Questi sono spesso casi singoli, ma a volte si può osservare un'anomalia in intere famiglie. I bambini sono molto raramente colpiti da questa malattia. Un gran numero di pazienti cerca aiuto tra i venti ei cinquant'anni. L'origine della sindrome è sconosciuta, appare in persone che non hanno patologie oculari. In rari casi, la malattia si verifica con lesioni dell'orbita, nonché a seguito di metastasi di tumori cancerosi nell'orbita dell'occhio.

Cause

Cause della sindrome di Adie non è chiaro al momento. Si sa solo che il nodo ciliare, che si trova nell'orbita, è interessato, questo provoca un'anomalia nel lavoro dei muscoli responsabili della capacità di vedere chiaramente oggetti a distanza remota. La capacità di vedere a volte ritorna, ma la pupilla non reagisce alla luce. I medici considerano le ragioni principali di questa patologia come:

beriberi e malattie infettive;

miotinia congenita;

occhi di herpes;

atrofia dei muscoli oculari, che progredisce;

infiammazione del cervello o delle sue membrane.

Sintomi

I segni della malattia sono tre criteri:

1. Una pupilla patologicamente dilatata, che non reagisce alla luce.
2. Perdita dei riflessi tendinei
3. Disturbo della sudorazione.

Altri sintomi con un tale disturbo come la sindrome di Adie possono manifestarsi in fotofobia, ipermetropia, diminuzione della vista, mal di testa, diminuzione dei riflessi delle gambe. La dimensione della pupilla può cambiare durante il giorno. All'inizio viene colpito un occhio, ma dopo alcuni anni viene colpito anche il secondo occhio.

La malattia si manifesta immediatamente dopo un forte attacco di mal di testa, quindi la midriasi inizia a svilupparsi, la vista si deteriora, appare l'appannamento quando si osservano oggetti che si trovano nelle vicinanze. Nella maggior parte dei casi, c'è una perdita di riflessi tendinei, ipertermia.

Sindrome di Adie: diagnosi

La diagnosi è possibile utilizzando una lampada a fessura. Viene inoltre eseguito un test utilizzando la "pilocarpina", una soluzione della quale viene instillata negli occhi e le pupille vengono osservate per i successivi venticinque minuti. Allo stesso tempo, l'occhio sano non mostra alcuna reazione, la pupilla si restringe nell'occhio colpito. Spesso viene eseguita una risonanza magnetica e una TAC. I nervi ciliari possono infiammarsi in presenza di difterite, soprattutto nella terza settimana di decorso della malattia. Quindi gli alunni vengono ripristinati. La sindrome di Adie è molto simile alla sindrome di A. Robertson, che è caratteristica della neurosifilide, quindi vengono prese misure diagnostiche per fare una diagnosi accurata.

Se si osserva una patologia pupillare e le cause sono sconosciute, viene eseguito un esame utilizzando una lampada a fessura per escludere lesioni meccaniche dell'iride, la presenza di un corpo estraneo, lesioni, infiammazioni, nonché aderenze, glaucoma.

Trattamento

Di solito con un tale disturbo come Sindrome di Adie, trattamento non sviluppato. La terapia non ha l'effetto desiderato. Ai pazienti vengono assegnati occhiali che correggono le violazioni. Le gocce di pilocarpina vengono anche prescritte per correggere un difetto oculare. Il disturbo della sudorazione viene trattato con la simpaticectomia toracica. Questa malattia non è completamente curabile.

Previsione e prevenzione

Tutti i cambiamenti patologici in una malattia come la sindrome di Adie sono irreversibili, quindi la prognosi è alquanto sfavorevole. Ma la malattia non rappresenta una minaccia per la vita e non influisce sulla capacità lavorativa di una persona. Ma in alcuni casi, la scomparsa dei riflessi tendinei può svilupparsi ancora di più nel tempo. Quindi entrambe le pupille sono colpite, acquisiscono dimensioni ridotte e praticamente non reagiscono alla luce. Il trattamento con gocce di pilocarpina non porta risultati evidenti.

Le misure preventive sono finalizzate al trattamento tempestivo delle malattie infettive, che spesso danno complicazioni. Devi mangiare bene e seguire la routine quotidiana. Uno stile di vita sano aiuta a ridurre il rischio di sviluppare varie condizioni patologiche nel corpo umano.

Pertanto, questa malattia è incurabile, è possibile solo una diminuzione della manifestazione dei sintomi, nel tempo la malattia può progredire e portare a anomalie oculari bilaterali. Ma la malattia non è pericolosa per la vita, poiché non sono stati osservati decessi con questa malattia.

La scienza ha compiuto progressi significativi in ​​\u200b\u200bmedicina: ora è possibile far fronte a tali malattie che i nostri antenati sognavano solo di sconfiggere. Tuttavia, ci sono ancora malattie che fanno alzare le mani ai medici per lo stupore. L'origine di alcuni di loro è sconosciuta o influenzano il corpo in modo assolutamente incredibile. Forse un giorno sarà possibile spiegare e affrontare queste strane malattie, ma per ora rimangono ancora un mistero per l'umanità.

Da persone che possono ballare fino alla morte per le allergie all'acqua, ecco 25 malattie incredibilmente strane ma reali che la scienza non può spiegare!

Malattia del sonno

Questa malattia era terrificante quando apparve per la prima volta all'inizio del XX secolo. All'inizio, i pazienti hanno iniziato ad avere allucinazioni e poi sono rimasti paralizzati. Sembrava che stessero dormendo, ma in realtà queste persone erano coscienti. Molti morirono in questa fase ei sopravvissuti sperimentarono terribili problemi comportamentali per il resto della loro vita (sindrome di Parkinson). L'epidemia di questa malattia non si è più manifestata ei medici non sanno ancora cosa l'abbia causata, sebbene siano state avanzate molte versioni (un virus, una reazione immunitaria che distrugge il cervello). Presumibilmente, Adolf Hitler era malato di encefalite letargica e il conseguente parkinsonismo potrebbe influenzare le sue decisioni avventate.

Mielite acuta flaccida

La mielite è un'infiammazione del midollo spinale. A volte è chiamata sindrome della poliomielite. È una malattia neurologica che colpisce i bambini e porta a debolezza o paralisi. I giovani pazienti avvertono dolore costante alle articolazioni e ai muscoli. Fino alla fine degli anni '50, la poliomielite era una malattia formidabile, le cui epidemie in diversi paesi hanno causato molte migliaia di vittime. Dei malati, circa il 10% è morto e un altro 40% è diventato disabile.

Dopo l'invenzione del vaccino, gli scienziati hanno affermato che la malattia era stata sconfitta. Ma, nonostante le assicurazioni dell'OMS, la poliomielite non si arrende ancora: i suoi focolai si verificano di volta in volta in diversi paesi. Allo stesso tempo, le persone già vaccinate si ammalano, poiché il virus di origine asiatica ha acquisito una mutazione insolita.

Lipodistrofia congenita di Berardinelli - Seip (SLBS)

Questa è una condizione caratterizzata da un'acuta carenza di tessuto adiposo nel corpo e dalla sua deposizione in luoghi atipici, come il fegato. A causa di questi strani sintomi, i pazienti affetti da SLPS hanno un aspetto molto particolare: sembrano molto muscolosi, quasi come dei supereroi. Tendono anche ad avere ossa facciali prominenti e genitali ingrossati.

In uno dei due tipi conosciuti di SLPS, i medici hanno riscontrato anche un lieve disturbo mentale, ma questo non è il problema più grande per i pazienti. Questa insolita distribuzione del tessuto adiposo porta a seri problemi, in particolare, alti livelli di grassi nel sangue e resistenza all'insulina, mentre l'accumulo di grasso nel fegato o nel cuore può portare a gravi danni agli organi e persino alla morte improvvisa.

sindrome della testa che esplode

I pazienti sentono esplosioni incredibilmente forti nella loro testa e talvolta vedono lampi di luce che non esistono nella realtà e i medici non hanno idea del perché. Questo è un fenomeno poco studiato, che è attribuito ai disturbi del sonno. Le cause di questa sindrome, che è più comune nelle donne rispetto agli uomini, sono ancora sconosciute. Di solito si manifesta sullo sfondo della mancanza (privazione) del sonno. Recentemente, un numero crescente di giovani soffre di questa sindrome.

Sindrome della morte improvvisa del lattante

Questo fenomeno è la morte improvvisa per arresto respiratorio in un neonato o bambino apparentemente sano, in cui l'autopsia non può determinare la causa della morte. La SIDS è talvolta indicata come "morte in culla" perché potrebbe non essere preceduta da alcun sintomo, spesso il bambino muore nel sonno. Le cause di questa sindrome sono ancora sconosciute.

Orticaria acquagenica

Conosciuta anche come allergia all'acqua. I pazienti avvertono una reazione cutanea dolorosa al contatto con l'acqua. Questa è una vera malattia, anche se molto rara. Nella letteratura medica sono stati descritti solo circa 50 casi. L'intolleranza all'acqua provoca una grave risposta allergica, a volte anche alla pioggia, alla neve, al sudore o alle lacrime. Le manifestazioni sono generalmente più forti nelle donne e i primi sintomi si riscontrano durante la pubertà. Le cause dell'allergia all'acqua non sono chiare, ma i sintomi possono essere trattati con antistaminici.

Diarrea di Brainerd

Prende il nome dalla città in cui è stato registrato il primo caso del genere (Brinerd, Minnesota, USA). Chi soffre di questa infezione va in bagno 10-20 volte al giorno. La diarrea è spesso accompagnata da nausea, crampi e stanchezza costante.

Nel 1983 ci furono otto focolai di diarrea di Brainerd, sei dei quali negli Stati Uniti. Ma il primo era ancora il più grande: 122 persone si ammalarono in un anno. Si sospetta che la malattia si manifesti dopo aver bevuto latte fresco, ma non è ancora chiaro perché tormenti una persona per così tanto tempo.

Gravi allucinazioni visive o sindrome di Charles Bonnet

Una condizione in cui i pazienti sperimentano allucinazioni piuttosto vivide e complesse nonostante soffrano di perdita parziale o totale della vista a causa della vecchiaia o di malattie come il diabete e il glaucoma.

Sebbene ci siano pochi casi documentati di questa malattia, si ritiene che sia diffusa tra le persone anziane affette da cecità. Tra il 10 e il 40% dei non vedenti soffre della sindrome di Charles Bonnet. Fortunatamente, a differenza delle altre condizioni elencate qui, i sintomi di gravi allucinazioni visive scompaiono da soli dopo un anno o due quando il cervello inizia ad adattarsi alla perdita della vista.

Ipersensibilità elettromagnetica

Più una malattia mentale che fisica. I pazienti credono che i loro vari sintomi siano causati da campi elettromagnetici. Tuttavia, i medici hanno scoperto che le persone non sono in grado di distinguere i campi veri da quelli falsi. Perché ci credono ancora? Questo di solito è associato alle teorie del complotto.

Sindrome dell'uomo incatenato

Durante lo sviluppo di questa sindrome, i muscoli del paziente diventano sempre più contratti fino alla completa paralisi. I medici non sono sicuri di cosa causi esattamente questi sintomi; ipotesi plausibili includono diabete e geni mutanti.

Allotriofagia

Questa malattia è caratterizzata dall'uso di sostanze non commestibili. Le persone che soffrono di questa malattia sperimentano un desiderio costante di consumare vari tipi di sostanze non alimentari, tra cui sporco, colla, invece del cibo. Cioè, tutto ciò che viene a portata di mano durante un'esacerbazione. I medici non hanno ancora trovato né la vera causa della malattia né una cura.

sudore inglese

Il sudore inglese, o febbre da sudorazione inglese, è una malattia infettiva di eziologia sconosciuta con un tasso di mortalità molto elevato che ha visitato l'Europa (principalmente l'Inghilterra dei Tudor) diverse volte tra il 1485 e il 1551. La malattia è iniziata con brividi, vertigini e mal di testa, oltre a dolore al collo, alle spalle e agli arti. Poi sono iniziati febbre e sudore intenso, sete, aumento della frequenza cardiaca, delirio, dolore al cuore. Non ci sono state eruzioni cutanee. Un segno caratteristico della malattia era una grave sonnolenza, che spesso precedeva l'inizio della morte dopo un estenuante sudore: si credeva che se a una persona fosse stato permesso di addormentarsi, non si sarebbe svegliata.

Alla fine del XVI secolo, la "febbre da sudorazione inglese" scomparve improvvisamente e da allora non è più apparsa da nessun'altra parte, quindi ora possiamo solo speculare sulla natura di questa malattia molto insolita e misteriosa.

Malattia meteorica peruviana

Quando un meteorite è caduto vicino al villaggio di Carancas in Perù, i locali che si sono avvicinati al cratere si sono ammalati di una malattia sconosciuta che ha causato una forte nausea. I medici ritengono che la causa sia stata l'avvelenamento da arsenico da un meteorite.

Linee di Blaschko

La malattia è caratterizzata dalla comparsa di strisce insolite su tutto il corpo. Questa malattia fu scoperta per la prima volta da un dermatologo tedesco nel 1901. Il sintomo principale della malattia è la comparsa di strisce asimmetriche visibili sul corpo umano. L'anatomia non è ancora in grado di spiegare un fenomeno come le Linee di Blaschko. Si presume che queste linee siano state incorporate nel DNA umano da tempo immemorabile e siano ereditate.

Malattia di Kuru o morte ridente

La tribù dei cannibali Fore, che viveva nelle montagne della Nuova Guinea, fu scoperta solo nel 1932. I membri di questa tribù soffrivano della malattia mortale kuru, il cui nome nella loro lingua ha due significati: "tremore" e "corruzione". Fore credeva che la malattia fosse il risultato del malocchio di un altro sciamano. I principali sintomi della malattia sono forti tremori e movimenti a scatti della testa, a volte accompagnati da un sorriso simile a quello che appare nei pazienti con tetano. Nella fase iniziale, la malattia si manifesta con vertigini e stanchezza. Poi arrivano il mal di testa, le convulsioni e infine il tipico tremore. Entro pochi mesi, il tessuto cerebrale si degrada in una massa spugnosa, dopodiché il paziente muore.

La malattia si diffondeva attraverso il cannibalismo rituale, vale a dire il consumo del cervello di una persona affetta da questa malattia. Con l'eradicazione del cannibalismo, il kuru è praticamente scomparso.

Sindrome da vomito ciclico

Di solito si sviluppa durante l'infanzia. I sintomi sono abbastanza comprensibili: ripetuti attacchi di vomito e nausea. I medici non sanno quale sia esattamente la causa di questo disturbo. Ciò che è chiaro è che le persone con questa malattia possono soffrire di nausea per giorni o settimane. Nel caso di una paziente, l'attacco più acuto si esprimeva nel fatto che vomitava 100 volte al giorno. Di solito questo accade 40 volte al giorno, principalmente a causa dello stress o in uno stato di eccitazione nervosa. Le convulsioni sono impossibili da prevedere.

Sindrome della pelle blu o acanthosis derma

Le persone con questa diagnosi hanno la pelle blu o prugna. Nel secolo scorso, un'intera famiglia di persone blu viveva nello stato americano del Kentucky. Erano chiamati i Blue Fugates. A proposito, oltre a questa malattia ereditaria, non avevano altre malattie e la maggior parte di questa famiglia ha vissuto per più di 80 anni.

Malattia del Novecento

Conosciuta anche come sensibilità chimica multipla. La malattia è caratterizzata da reazioni negative a vari prodotti chimici e prodotti moderni, tra cui plastica e fibre sintetiche. Come per la sensibilità elettromagnetica, i pazienti non rispondono a meno che non sappiano che stanno interagendo con sostanze chimiche.

Corea

L'incidente più famoso di questa malattia avvenne nel 1518 a Strasburgo, in Francia, quando una donna di nome Frau Troffea iniziò a ballare senza motivo. Centinaia di persone si unirono a lei nelle settimane successive e alla fine molti di loro morirono di sfinimento. Probabili cause: avvelenamento di massa o disturbo mentale.

Progeria (Progeria), sindrome di Hutchinson-Gilford

I bambini colpiti da questa malattia sembrano novantenni. La progeria è causata da un difetto nel codice genetico umano. Questa malattia ha conseguenze inevitabili e dannose per l'uomo. La maggior parte dei nati con questa malattia muore all'età di 13 anni, poiché il processo di invecchiamento è accelerato nel loro corpo. La progeria è estremamente rara. Questa malattia è vista solo in 48 persone in tutto il mondo, cinque delle quali sono parenti, quindi è anche considerata ereditaria.

porfiria

Alcuni scienziati ritengono che sia stata questa malattia a dare origine a miti e leggende su vampiri e lupi mannari. Perché? La pelle dei pazienti affetti da questa malattia si forma vesciche e "bolle" se esposta alla luce solare, e le loro gengive "si seccano", facendo sembrare i loro denti come zanne. Sai qual è la cosa più strana? La sedia diventa viola.

Le cause di questa malattia non sono ancora ben comprese. È noto che è ereditario ed è associato a una sintesi impropria dei globuli rossi. Molti scienziati sono inclini a credere che nella maggior parte dei casi si verifichi a causa dell'incesto.

Sindrome da Guerra del Golfo

Una malattia che ha colpito i reduci della Guerra del Golfo. I sintomi vanno dall'insulino-resistenza alla perdita del controllo muscolare. I medici ritengono che la malattia sia stata causata dall'uso di uranio impoverito nelle armi (comprese quelle chimiche).

Sindrome del francese del salto del Maine

Il sintomo principale di questa malattia è un forte spavento se accade qualcosa di inaspettato al paziente. Allo stesso tempo, una persona suscettibile alla malattia salta in piedi, inizia a urlare, agita le braccia, inciampa, cade, inizia a rotolare sul pavimento e non riesce a calmarsi per molto tempo. Questa malattia fu registrata per la prima volta negli Stati Uniti nel 1878 in un francese, da cui il nome. Descritta da George Miller Beard, questa malattia colpiva solo i boscaioli franco-canadesi nel nord del Maine. I medici ritengono che questa sia una malattia genetica.

Nei cinema bielorussi è uscito il film di Dexter Fletcher, un adattamento cinematografico di una storia vera su uno dei più famosi perdenti e allo stesso tempo eroi dello sport.

Eddie Edwards è un perdente cronico che una volta ha deciso di competere alle Olimpiadi invernali come saltatore con gli sci con poco o nessun allenamento. Superando tutte le difficoltà, Edwards arrivò ai giochi nel 1988 e, come previsto, finì all'ultimo posto. Nonostante questo, il goffo ragazzo con gli occhiali e baffi divertenti è diventato il beniamino di tutti i fan e quasi un eroe nazionale.

I realizzatori di Eddie the Eagle non nascondono che il loro film è basato solo in parte sulla bellissima storia della caduta di Eddie Edwards. Dopo aver guardato l'immagine e studiato in dettaglio le informazioni reali, abbiamo cercato di capire cosa fosse effettivamente del film e cosa fosse stato inventato per creare più drammaticità.

Il personaggio di Hugh Jackman è basato su una persona reale?

NO. La biografia di Eddie Edwards non menziona mai Bronson Peary (Hugh Jackman), che fu espulso dalla squadra e in seguito divenne l'allenatore di Eddie. Questo personaggio è per lo più immaginario. Il film parla di come Piri fosse un atleta in erba fino a diventare dipendente dall'alcol. In realtà, Eddie Edwards ha imparato a saltare con gli sci a Lake Placid sotto la guida di due americani, John Wiscombe e Chuck Berghorm. Lo sceneggiatore del film Sean McAuley ha affermato di essersi ispirato alle storie degli allenatori di Eddie per creare l'immagine del personaggio di Jackman, ma non esiste un collegamento diretto tra loro e Bronson Peary.

È vero che Eddie Edwards non aveva esperienza nel salto con gli sci?

NO. Il vero Eddie era un saltatore con gli sci molto più esperto del ragazzo che abbiamo visto nel film. Edwards in realtà ha lavorato come stuccatore, ma per un po' si è occupato di acrobazie saltando su macchine e autobus. Inoltre, aveva molta esperienza nello sci, quindi all'inizio voleva competere alle Olimpiadi in questo sport. Nel 1986, Eddie era praticamente al verde, quindi cercava disperatamente un nuovo tipo di attività per se stesso. "Non avevo soldi, quindi ho dovuto scegliere uno sport che non richiedesse costi", ha detto Eddie in un'intervista, "sono passato davanti ai trampolini di Lake Placid e ho pensato: non sembra male". Nel film, Eddie (interpretato da Taron Egerton) è stato ispirato da un poster appeso al muro nella sua stanza per diventare un saltatore con gli sci.

Eddie è davvero quasi diventato disabile da bambino?

Non proprio. Eddie è sempre stato un bambino senza paura e ha costantemente pagato il prezzo del suo coraggio. All'età di dieci anni, ha giocato nella squadra di calcio come portiere e il suo stile di gioco duro ha portato a gravi danni all'articolazione del ginocchio. Di conseguenza, ha dovuto indossare un gesso per tre interi anni. Quindi Eddie ha iniziato a imparare a sciare ed è entrato nella squadra britannica all'età di tredici anni.

Il vero Eddie era figlio unico?

NO. Il vero Eddie Edwards ha una sorella minore, Lisa. Nel 2007, Eddie le ha salvato la vita donando il midollo osseo, di cui la ragazza aveva bisogno per un trapianto da donatore.

È vero che Eddie ha vissuto per un po' in un ospedale psichiatrico?

SÌ. Anche se questo non è stato mostrato nel film, la vera storia dell'atleta menziona il fatto che per risparmiare denaro si è stabilito in un reparto di un ospedale psichiatrico finlandese. Mentre era lì, Eddie venne a sapere di essersi qualificato per la squadra olimpica britannica. Più tardi, i suoi nemici hanno scherzato sul fatto che il suo alloggio fosse la soluzione migliore per lui.

Per guadagnare qualche soldo, Eddie accettava costantemente lavori part-time come giardiniere, babysitter, portiere d'albergo e persino cuoco. L'atleta guidava l'auto di sua madre, indossava un casco regalatogli dagli italiani e prendeva gli sci dalla squadra austriaca (nel film, il personaggio di Hugh Jackman ha rapinato un ufficio oggetti smarriti per trovare l'attrezzatura per Eddie). Indossava sei paia di calzini in modo che gli scarponi da sci di grandi dimensioni potessero tenergli il piede. Un giorno, Eddie si è rotto la mascella e invece di andare in ospedale, l'ha legata con una federa e ha continuato a fare i suoi affari.

Da dove viene il soprannome "Eddie l'Aquila"?

Quando Eddie arrivò alle Olimpiadi di Calgary del 1988, i fan all'aeroporto lo salutarono con i cartelli "Benvenuto a Calgary, Eddie l'Aquila". Questa iscrizione è caduta negli obiettivi dei televisori canadesi, quindi il soprannome è andato rapidamente alla gente. Allo stesso tempo, è apparso il nome Eddie: infatti, il nome del trampolino di lancio è Michael Edwards.

Eddie era davvero goffo come mostra il film?

SÌ. Uno dei momenti divertenti è accaduto quando ha cercato di uscire per incontrare i suoi fan a Calgary. "Stavo camminando verso i manifesti, ma non ho notato la porta a vetri e ci sono andato a sbattere contro con tutte le mie forze, rompendomi gli sci", ha detto Eddie.

È vero che Edwards è arrivato solo ultimo in tutte le competizioni?

SÌ. Eddie the Eagle è arrivato ultimo in tutte e tre le Olimpiadi di Calgary, ma è riuscito a battere il proprio record. Ma soprattutto, ha terminato la competizione senza un solo infortunio, che può già essere considerato un successo. "Avete conquistato tutti i nostri cuori. Alcuni di voi hanno volato come aquile", ha detto l'organizzatore dei giochi, Frank King, alla cerimonia di chiusura.

Nonostante le sue sconfitte, Eddie era davvero il beniamino del pubblico e della stampa?

SÌ. Questo momento nel film è mostrato in modo più accurato rispetto alla storia reale. Nonostante la mancanza di talento atletico di Eddie, molti spettatori olimpici hanno espresso sincera simpatia per lui, perché hanno visto in lui non un supereroe, ma un normale ragazzo britannico, proprio come tutti loro. "Penso di essere diventato una sorta di simbolo dello spirito sportivo: un semplice ragazzo dilettante è arrivato alle Olimpiadi solo grazie al suo sincero amore per lo sport", ha detto Eddie. Come nel film, ciò ha causato indignazione nei circoli degli olimpionici professionisti, che hanno dedicato quasi tutta la loro vita al loro sport. Credevano che Edwards non fosse degno di competere a un tale livello.

Com'è stata la vita di Eddie Edwards dopo le Olimpiadi?

Dopo aver giocato ai giochi nel 1988, Eddie è stato inondato di inviti a vari programmi televisivi, tra cui il popolare The Tonight Show con Johnny Carson. Secondo Eddie, solo grazie ai contratti per queste esibizioni, ha guadagnato circa 600.000 sterline in un anno. Stuccatore di professione, Edwards è tornato nel settore edile per un po', ma poi è arrivato il boom dei workshop motivazionali e anche l'ex saltatore con gli sci ha iniziato a guadagnarsi da vivere. Alla fine, ha venduto i diritti del film sulla storia della sua vita. Eddie Edwards è entrato a lungo a far parte del folklore britannico come l'eroico sfavorito che non ha mai rinunciato ai suoi sogni.

Il film "Eddie the Eagle" può essere visto in tutti i cinema di Minsk fino al 20 aprile.

Anton Kolyago,PerCard

Caridwan Hugh con il figlio Isaac (Isaac). Foto da dailymail.co.uk

L'interesse per l'argomento è nato da Cariduan Hugh, ovviamente, non a caso. Suo figlio Isaac ha la sindrome di Mobius. Con questa anomalia congenita, le espressioni facciali sono assenti. Non c'è nessun ritratto di Isaac nel suo Rare Project. Ma ci sono molti altri bambini in cui il fotografo può vedere tutto ciò che costituisce il solito fascino infantile: allegria, astuzia, mistero, semplicità.

Ogni foto è dotata di una piccola storia sul bambino. Ma questa non è affatto una storia medica, no! Questa è la storia dei parenti su ciò che rende il loro bambino raro e speciale, oltre alla sua diagnosi. Così Hugh e l'organizzazione benefica Same But Different, da lei fondata, stanno cercando di attirare l'attenzione sui problemi di questi bambini e sulle malattie rare in generale.

“Molti dei genitori che hanno accettato di prendere parte al progetto hanno affermato di essersi trovati in completo isolamento a causa della malattia del bambino”, afferma Hugh. “Erano molto felici che ora il mondo intero sapesse dei loro figli. Dopotutto, dopo aver sentito la parola "raro", la maggior parte delle persone conclude che questa malattia non influenzerà la loro famiglia. Ma le statistiche dicono il contrario.

Oggi, in occasione della Giornata delle Malattie Rare, pubblichiamo 10 ritratti di bambini delle donne gallesi Caridwan Hugh con le storie dei loro genitori.

Jake

Jake è un ragazzo allegro e socievole che ama incontrare nuove persone. Può facilmente avvicinarsi a uno sconosciuto e accoccolarsi a lui. Jake ama la sua famiglia e i suoi amici, ma anche la musica e l'acqua. Le sue attività preferite sono cantare al karaoke e nuotare.

di Jake - sindrome di angelman. Ciò significa: un forte ritardo mentale, incapacità di vestirsi in modo indipendente, andare in bagno, ecc. Non riesci a staccargli gli occhi di dosso per un minuto: il ragazzo non ha alcun senso del pericolo.

Alex

Alex è un ragazzo fantastico. La sua vita è molto difficile: non può sedersi, camminare, raccogliere oggetti, mangiare da solo. Eppure rimane felice. Il ragazzo ama giocare con suo fratello maggiore e guardare il canale per bambini in TV. In genere ama le persone e la comunicazione. Eppure - il bambino flirta con le donne! Chi vede il ragazzo per la prima volta se ne innamora letteralmente. E ha la risata più contagiosa del mondo.

La diagnosi di Alex: glutaraciduria tipo I- Disturbo metabolico congenito. Se non trattate, le conseguenze saranno le più gravi e, prima di tutto, il cervello ne risente.

Maria

Questa affascinante ragazza sa misteriosamente come sentire le persone. Non si sa come, ma sa sempre quando qualcuno è turbato o arrabbiato. Poi bacia quest'uomo, gli chiede se va tutto bene per lui, cercando di consolarlo.

Maria Sindrome di WAGR(in russo a volte è chiamata sindrome da delezione del cromosoma 11p). Il nome della malattia è un'abbreviazione creata dalle prime lettere dei nomi dei sintomi più comuni. Questi bambini hanno problemi di vista e di apprendimento, oltre a una predisposizione a molti tipi di cancro.

Giacomo

La fotografia mostra un ragazzo determinato, testardo, che ama essere al centro dell'attenzione. Ha un sorriso straordinario, un particolare senso dell'umorismo e un indistruttibile amore per la vita. A James piace tutto: scuola, musica, qualsiasi cibo, iPad e programmi TV. Non sa stare fermo e non può resistere a intervenire in qualsiasi conversazione.

C'è solo una cosa che a James non piace: la sua sedia a rotelle, senza la quale non può uscire.

Ragazzo Sindrome di Coffin-Lowry. Questa malattia colpisce l'intelletto, i muscoli, la struttura scheletrica.

Eddie

Edward ha otto mesi. È il bambino più felice del mondo. Scoprendo il mondo, Eddie si rende conto di quante cose belle contenga: cibo, acqua, le mani della mamma, un morbido letto.

A 35 settimane di gravidanza, alla mamma di Eddie è stato diagnosticato un grosso tumore nella parte sinistra del cervello. Quando è nato, i medici hanno iniziato a fare diagnosi: paralisi del lato destro, compromissione della vista corticale, Sindrome di West(epilessia infantile).

Nina

È una ragazza incredibilmente dolce e gentile. Completamente privo di egoismo, ma dotato di un'immaginazione molto vivida. Nina è timida di fronte agli estranei, ma è molto aperta e sincera con i suoi cari. Ama tutto ciò che ha a che fare con gli uccelli. Questa passione si è manifestata nella ragazza quasi dalla nascita, e nessuno sa cosa l'abbia causata.

Nina evita luci intense, rumori forti, libri non letti, palloncini e folle. Nonostante eviti gli estranei, una delle sue cose preferite da fare è inventare storie su di loro e poi immaginarle di persona.

Nina ha un ritardo mentale, una grave fotofobia e tutta una serie di problemi digestivi.

Percy

Percy ha due fratelli con i quali è inseparabile. In generale, ama tutte le persone. Pronto a chiacchierare e ridere all'infinito.

Il ragazzo ha una rara anomalia genetica... Sindrome di Prader-Willi. Ciò significa un arresto del lavoro dei geni e si esprime, in particolare, nel fatto che il paziente sperimenta una costante sensazione di fame.

Alex

Alex è una ragazza casalinga, ama trascorrere le serate con la sua famiglia, guardando programmi TV con cioccolatini. Ma non è contraria a sedersi in un bar con una tazza di caffè e recentemente ha fatto un lungo viaggio nella Disneyland americana. La ragazza è una fan di Topolino, la sua ragazza Minnie, ma soprattutto adora Cricket di Pinocchio. È molto gentile, ma a volte può scherzare in modo piuttosto caustico.

Le sue diagnosi: La malattia di Lia(colpisce il sistema nervoso centrale) e ipertensione endocranica benigna. Ha già subito diversi ictus e ha gravi ritardi nello sviluppo.

Lachlan

Lachlan è il ragazzo più comune che ama la stessa cosa di tutti i suoi coetanei. Ad esempio, il costruttore Lego.

Ma ce ne sono solo cinque come Lachlan sul pianeta, e nella sua nativa Gran Bretagna è l'unico. Il ragazzo ha ipertermia intermittente. In questa condizione, la temperatura corporea scende bruscamente e senza motivo apparente (fino a 28 gradi), per poi oscillare tra 31 e 34 gradi per diversi giorni. Il ragazzo ha già subito tre attacchi, ognuno dei quali ha un effetto dannoso sulla sua salute. Gli ci vuole molto tempo per riprendere i sensi e recuperare le forze.

I genitori sanno che altri quattro bambini così unici vivono da qualche parte, ma a parte questo numero, non ci sono informazioni su di loro. Anche i paesi in cui vivono le famiglie con tali bambini sono sconosciuti. La mamma e il papà di Lachlan sperano davvero che pubblicare la foto del figlio online li aiuti a rintracciare queste famiglie.

Heidi

Tutto ciò che è femminile è l'elemento di Heidi. Vai nei caffè, dipingi e vestiti, ammira le principesse Disney, gioca con le bambole. Ama gli animali disinteressatamente - qualsiasi. Gli piace nuotare e andare a cavallo.

Da Heidi Sindrome di Ehlers-Danloos, terzo tipo. La malattia è, in breve, una mancanza di collagene. E descrivere brevemente i sintomi non funzionerà: ce ne sono molti. La malattia provoca dolore costante ai muscoli e alle articolazioni, debolezza muscolare, affaticamento, vari disturbi dell'apparato digerente.

Nonostante non esista una cura per questa malattia, è possibile alleviare le condizioni del bambino. C'è solo una via d'uscita: le operazioni. La prima Heidi è stata realizzata all'età di otto mesi, e quanti altri ce n'erano, anche i genitori non conteranno.

Tradotto da Ekaterina SAVOSTIANOVA