В.Х. Хавинсон, В.В. Нероев, С.В. Трофимова, Ю.Ю. Осокина

Хавинсон Владимир Хацкелевич - президент Европейской ассоциации геронтологии и гериатрии, директор Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии, член-корреспондент РАМН, заслуженный деятель науки РФ, заслуженный изобретатель РФ, профессор, доктор медицинских наук. Автор более 700 научных работ, в том числе 27 монографий, 194 российских и иностранных патентов.

Нероев Владимир Владимирович - директор Московского научно-исследовательского института глазных болезней им. Гельмгольца, главный офтальмолог Минздрава РФ, заслуженный деятель науки РФ, заслуженный врач РФ, профессор, доктор медицинских наук. Автор 180 научных работ, в том числе 3 монографий, 30 патентов.

Трофимова Светлана Владиславовна - заместитель директора Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии, заведующая лабораторией офтальмологии, профессор, доктор медицинских наук. Автор 160 научных работ, 5 патентов.

Осокина Юлия Юрьевна - заведующая отделом офтальмологии медицинского центра Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии, кандидат медицинских наук. Автор 60 научных работ.

1. Актуальность проблемы

Сохранение и восстановление зрения, главного из органов чувств, является чрезвычайно актуальной проблемой. 80% информации об окружающем мире человек получает с помощью зрения. Большинство видов профессиональной и бытовой деятельности людей связано со зрительной функцией и именно ее ослабление или потеря наиболее тяжело сказывается на качестве жизни.

В структуре глаза сетчатая оболочка (сетчатка) - одна из тончайших составляющих, наиболее сложная и высокодифференцированная ткань. Сложнейшая организация позволяет ей первой воспринимать свет, цвет и изображение и перерабатывать их в сигнал, передаваемый затем непосредственно в мозг. Расположение сетчатки за оптическими структурами, непосредственное попадание солнечных лучей, особенности кровоснабжения делают ее легко уязвимой как для внешних факторов (солнечные лучи, вспышки света, излучения), так и для внутренних. Сетчатка, как правило, страдает при следующих заболеваниях организма: гипертонической болезни, диабете, недостаточности функции почек и т.д. Курение и алкоголь также приводят к неблагоприятным последствиям для функции сетчатки. Следует подчеркнуть, что любое поражение сетчатой оболочки ведет к снижению зрения вплоть до полной слепоты.

Наиболее часто встречающимися заболеваниями сетчатки, приводящими к слепоте, являются: возрастная макулодистрофия, наследственные дистрофии сетчатки (в том числе пигментный ретинит), осложненная близорукость, диабетическая ретинопатия. Современные методики лечения, основанные на применении известных лекарственных препаратов, не позволяют добиться достаточных результатов. Прогноз заболевания у этих пациентов неблагоприятный (постепенное и неуклонное снижение зрения вплоть до слепоты).

Впервые реальные успехи при лечении заболеваний сетчатки были получены в середине 80-х гг. прошлого столетия в Ленинграде. В Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова в научно-исследовательской лаборатории биорегуляторов (начальник - профессор В.Х. Хавинсон) были проведены исследования, которые легли в основу современной концепции пептидной регуляции организма. Авторами была разработана уникальная методика выделения из органов и тканей животных пептидов, обладающих направленным тканеспецифическим воздействием. Эти лекарственные препараты представляют собой комплексы пептидов с массой до 10 КДа. Применяемые современные технологии абсолютно исключают возможность присутствия в них вирусов или прионов.

При введении в организм пептиды становятся индукторами синтеза специфических белков, восстанавливающих поврежденные болезнью или старением ткани.

Одним из таких первых препаратов явился пептидный комплекс из сетчатки глаз крупного рогатого скота - ретиналамин - приказ МЗ РФ № 212 от 01.06.1999 (патент РФ № 1436305 от 25.02.1993 г. «Способ получения вещества, стимулирующего функцию сетчатки глаза», патент РФ № 2073518 «Средство, восстанавливающее функцию сетчатой оболочки глаза» от 20.02.1997 г.). Препарат при экспериментальном и клиническом изучении показал наиболее высокую эффективность при лечении и восстановлении функции сетчатки в сравнении с известными методами лечения заболеваний. При его применении возрастала в несколько раз скорость закрытия дефекта сетчатки, восстановления нервно-рецепторного аппарата, снижалась степень угнетения ее функционального состояния по данным электроретинограммы. Исследования проводились на животных с моделью врожденной дистрофии сетчатки и после индуцированных (в частности, лазерных) поражений. В клинической практике препарат оказался высоко эффективен при лечении последствий тромбозов вен сетчатки, глаукомы, геморрагических ретинопатий, солнечных и лазерных ожогов сетчатки и многих других заболеваний. Многочисленные исследования проводились совместно с ведущими медицинскими организациями: ВМедА им. С.М. Кирова, Московским НИИ глазных болезней им. Гельмгольца, НИИ глазных болезней РАМН, Главным военным клиническим госпиталем им. Н.Н. Бурденко МО РФ и др.

Комплекс пептидов, выделенных из эпифиза - препарат эпиталамин - приказ МЗ СССР № 250 от 19.06.1990 - оказался высоко эффективным при комплексном лечении диабетической ретинопатии. Он снижает гликемию, глюкозурию и уровень гликолизированного гемоглобина. Этот препарат также обладает сильным антиоксидантным действием и особенно ярким выраженным геропротекторным эффектом (патент РФ № 2163129 от 20.02.2001 г., патент РФ № 2302870 от 22.06.2007 г.).

Комплекс пептидов, выделенных из мозга - препарат кортексин - приказ МЗ РФ № 136 от 19.04.1999 - также оказался высоко эффективным при комплексном лечении всех заболеваний сетчатки (патент РФ № 1298979 от 16.02.1993 г.). Кортексин обладает тканеспецифическим действием на мозг, способствует восстановлению нейронов коры, улучшает процессы нервного управления и адаптации организма к резко переменным условиям среды обитания. Препарат активизирует кору головного мозга, обладает антитоксическим и антиоксидантным действием, улучшает процессы запоминания, стимулирует процессы репарации ДНК в головном мозге и ускоряет восстановление функций мозга после стрессорных воздействий и ишемии. Это особенно актуально в отношении сетчатки, как нервной ткани.

Комплекс пептидов, выделенных из тимуса телят - препарат тималин - приказ МЗ СССР № 1108 от 10.11.1982 - значительно усиливает активность иммунной системы и эффективен при комплексном лечении заболеваний сетчатки (патент РФ № 1077089 от 05.04.1993 г.). Он улучшает процессы регенерации ткани и кроветворения, подавляет опухолевый рост, уменьшает продолжительность лечения хронических заболеваний.

Комплекс пептидов, выделенных из сосудов - препарат славинорм (патент РФ № 2301072 от 20.06.2007 г.), значительно повышает прочность сосудистой стенки и в значительной степени способствует эффективному лечению заболеваний сетчатки. Его применение вызывает уменьшение проницаемости сосудистой стенки, уменьшение площади и ускорение рассасывания геморрагий, сокращение неоваскуляризации.

Следует подчеркнуть, что эффективность комплексного применения этих пептидных препаратов при различной патологии сетчатки значительно превышает эффективность каждого из них по отдельности.

В настоящее время в Санкт-Петербургском институте биорегуляции и геронтологии (директор - член-корреспондент РАМН В.Х. Хавинсон) разработана и применяется уникальная технология восстановления поврежденной сетчатки глаза пептидными биорегуляторами (патент РФ № 1298979 от 16.02.1993 г., патент РФ № 2073518 от 20.02.1997 г., патент РФ №2195297 от 27.12.2002 г., патент РФ № 2302871 от 20.07.2007 г.). Комплект пептидов, применяемый при лечении, включает в себя в зависимости от локализации характера поражения и общего состояния пациента пептиды сетчатки, тимуса, эпифиза, мозга, сосудов и др. Наиболее эффективным применение пептидных биорегуляторов оказалось при возрастной макулодистрофии, пигментном ретините, осложненной миопии, диабетической ретинопатии.

В последние годы в Институте синтезирована и изучена новая группа пептидных регуляторов - аналогов пептидных комплексных препаратов. Эффективность препаратов этой группы значительно выше, чем у ранее созданных. Эти синтетические короткие пептиды (2-4 аминокислоты), являются перспективными для применения в практической медицине и повышают функцию сетчатки, эпифиза, мозга, тимуса, сосудов и др. Также синтезирован препарат, применение которого ингибирует ангиогенез, что является особенно важным в патогенезе диабетической ретинопатии и поражении органов и тканей при диабете в целом (патент РФ № 2177801 от 10.01.2002 г.). Эти пептиды (нормофтал, панкраген, везуген, кристаген, пинеалон и др.) широко применяются в медицинской практике в качестве средств профилактики и лечения различных заболеваний глаз.

С 1995 г. по 2012 г. в Медицинском центре Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии лечение проведено у 1500 пациентов с различной патологией сетчатки. Из них с макулодистрофией - 40,3%, с диабетической ретинопатией - 30,3% и с пигментным ретинитом - 23,0%, с другими заболеваниями сетчатки - 6,4%. Перед началом каждого курса лечения и после его окончания пациентам проводилось полное офтальмологическое обследование. Эффективность проведенного лечения оценивалась по динамике остроты зрения, полей зрения, показателей электрофизиологического исследования, картине глазного дна и субъективным ощущениям пациентов. Улучшение зрительных функций после лечения отмечено у 95% пациентов. У 5% пациентов с выраженными изменениями сетчатки при длительно существующих заболеваниях улучшения после лечения не наступило. Необходимо отметить, что в процессе лечения не было выявлено ни одного случая ухудшения зрительных функций.

Пациенты с возрастной макулярной дистрофией (ВМД) составляют наибольшую часть пациентов с патологией сетчатки, обращающихся в Санкт- Петербургский институт биорегуляции и геронтологии. В результате лечения удается не только остановить развитие процесса, но и во многих случаях вернуть утраченные зрительные функции. Пептидные биорегуляторы эффективны как при сухой, так и при влажной формах заболевания. Разработаны таблетированные формы (биологически активные добавки), которые в некоторых случаях вполне сопоставимы по эффекту с инъекционными препаратами (патент РФ № 2295970 от 27.03.2007 г., патент РФ № 2363488 от 10.08.2009 г.). Эффект сохраняется при длительном лечении. Регулярное применение пептидных биорегуляторов позволяет улучшать достигнутые результаты, в отличие от других препаратов, применяемых при консервативном лечении этой патологии.

Можно уверенно заявить, что в настоящее время в мировой практике офтальмологии не существует метода, сопоставимого по эффективности с методом лечения заболеваний сетчатки пептидными биорегуляторами.

2. Применение пептидов при диабетической ретинопатии

Количество больных сахарным диабетом в мире составляет, по разным источникам, от 230 млн. до 245 млн. . Этим заболеванием страдает до 6% населения в развитых странах мира и до 15% в странах Латинской Америки . В Российской Федерации зарегистрировано около 3 млн. человек больных сахарным диабетом, в том числе 260 тыс. инсулинозависимых. Однако, по результатам эпидемиологических исследований количество больных достигает 8 млн. человек . Одним из наиболее тяжелых проявлений диабета является диабетическая ретинопатия - поражение сетчатки, имеющее прогрессирующее течение, которое требует лазерного и хирургического вмешательства. Ретинопатия при длительности диабета 20 лет и более развивается при сахарном диабете 1 типа у 97% больных, при сахарном диабете 2 типа - у 80-95% .

В Санкт-Петербургском институте биорегуляции и геронтологии в схему лечения при этом заболевании, помимо сахароснижающих препаратов, добавляется уникальное сочетание пептидов (патент РФ № 2157154 от 10.10.2000 г., патент РФ № 2242241от 20.12.2004 г., патент РФ № 2295970 от 27.03.2007 г, патент РФ № 2363488 от 10.08.2009 г.). При применении этой схемы лечения диабетическая ретинопатия у пациентов не только не прогрессирует, но и имеет тенденцию к обратному развитию. Пептидные биорегуляторы повышают активность антиокислительной системы крови, в том числе ферментов антиоксидантной защиты, за счет нейтрализации образующихся в процессе свободнорадикального окисления высокотоксичных гидроксильных и пероксильных радикалов, что особенно актуально при диабете. Воздействуя на процессы внутриклеточной регуляции, пептидные препараты восстанавливают нарушенные структуры сосудистой стенки. Кроме того, оказывая положительное влияние на фагоцитарную активность, пептидные биорегуляторы способствуют рассасыванию кровоизлияний и плазморрагий, уменьшению отеков.

В далеко зашедших случаях этого заболевания у пациентов с тяжелым пролиферативным процессом после нескольких курсов применения пептидных регуляторов появлялась возможность проведения хирургического лечения, в котором ранее им было отказано в связи с бесперспективностью.

Одно из наших наиболее давних и наглядных клинических наблюдений - это пациентка А.Я. Хавинсон, 1920 г.р. (мать профессора В.Х. Хавинсона), которая получает пептидные биорегуляторы в связи с диабетической ретинопатией уже в течение 25 лет, и на сегодняшний день, в возрасте 91 года, при стаже диабета 35 лет, имеет достаточную остроту зрения и приемлемые показатели электроретинографии. Она является одной из первых пациенток, начавших принимать пептидные биорегуляторы при диабетической ретинопатии, и надо отметить, что те небольшие проявления микроангиопатии сетчатки, которые отмечались у нее в начале лечения, практически не прогрессировали.

Известно, что успех лечения и профилактики развития диабетической ретинопатии определяется проведением терапевтических мероприятий, направленных на коррекцию обменных нарушений, гемореологических факторов, иммунного статуса, гормонального дисбаланса с включением средств местного воздействия на сетчатку. Высокая клиническая эффективность биорегулирующей терапии свидетельствует о том, что назначение комплекса пептидных препаратов, разработанных в Санкт-Петербургском институте биорегуляции и геронтологии, пациентам является крайне необходимым.

Приводим одно из наших клинических наблюдений.

Клиническое наблюдение №1.. Пациентка М.Е.Е., 1972 г.р.

Диагноз: сахарный диабет 2 типа, пролиферативная диабетическая ретинопатия, артифакия, состояние после витрэктомии левого глаза, субатрофия правого глаза.

Наблюдалась в Медицинском центре Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии с 1999 г. по 2005 г. Получила 11 курсов (по 10 дней каждый) комплексной терапии пептидными биорегуляторами. Острота зрения левого глаза при поступлении 0,4-0,5, при выписке - 0,85. За период наблюдения значительно расширилось поле зрения на единственном видящем глазу, существенно улучшились показатели ЭРГ.

До лечения

После лечения

3. Применение пептидов при пигментном ретините

Пигментный ретинит - одно из тяжелейших и часто встречающихся наследственных заболеваний сетчатки. Характеризуется ночной слепотой, сужением поля зрения, атрофией зрительного нерва. В начале заболевания поражается палочковый аппарат сетчатки, в конечных стадиях страдают и колбочки . Распространенность пигментного ретинита в мире составляет в среднем 1 больной на 5000 человек . Так, С.Ф. Шершевская сообщала о выявлении пигментного ретинита в 0,01% случаев среди неотобранного населения. Частота носительства - 2%. Прогноз этого заболевания неблагоприятный .

Разработанная в Санкт-Петербургском институте биорегуляции и геронтологии методика лечения пигментного ретинита позволяет уже после первых курсов лечения пептидными биорегуляторами получить увеличение остроты зрения, значительное расширение полей зрения, улучшение скотопического (сумеречного) зрения. Можно уверенно заявить, что аналогичных результатов при лечении данной патологии в мире не удалось достигнуть никому. При прохождении регулярных курсов терапии отмечено отсутствие отрицательной динамики этого тяжелого заболевания.

Клиническое наблюдение №2. Пациент Д.П.С, 1936 г.р.

Диагноз: пигментная дистрофия сетчатки обоих глаз, миопия слабой степени обоих глаз, артифакия левого глаза, начальная катаракта правого глаза.

Сопутствующий диагноз: атеросклероз сосудов головного мозга.

Наблюдался в Медицинском центре Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии с 2003 г. по 2010 г. Получил 12 курсов (по 10 дней каждый) комплексной терапии пептидными биорегуляторами. За период наблюдения значительно расширились поля зрения, существенно улучшились показатели ЭРГ.

Результаты исследования функций зрения до и после лечения

До лечения

После лечения

4. Применение пептидов при возрастной макулярной дистрофии

В развитых странах Европы и США возрастная макулярная дистрофия (ВМД) является ведущей причиной слепоты у людей старше 50 лет .

По официальным материалам Центра Всемирной организации здравоохранения по профилактике устранимой слепоты распространенность этой патологии по обращаемости составляет 300 на 100 тыс. населения и в мире насчитывается 25-30 млн. человек с таким диагнозом . R. Klein и соавт. , R. Klein установили, что первые признаки этого заболевания встречаются у 40% лиц старше 40 лет, по данным R.A. Williams и соавт. - у более 60% людей старше 60 лет. В России общая численность населения с ВМД в возрастной группе старше 40 лет составляет 1,5 %, при общем количестве больных, превышающем 750 тыс. человек .

По прогнозам ВОЗ к 2025 г. заболеваемость ВМД составит 25% всего населения. Темпы роста заболеваемости ВМД в последние десятилетия приобретают эпидемический характер .

Клиническое наблюдение №3. Пациентка А.О.Н., 1936 г.р.

Диагноз: возрастная макулярная дистрофия, начальная катаракта, гипертоническая ангиопатия сетчаток обоих глаз.

Сопутствующий диагноз: гипертоническая болезнь.

Обратилась в Медицинский центр Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии в 2003 г. Получила 2 курса (по 10 дней каждый) комплексной терапии пептидными биорегуляторами. За период наблюдения отмечалось расширение поля зрения, улучшились показатели ЭРГ.

Результаты исследования функций зрения до и после лечения

До лечения

После лечения

5. Применение пептидов при других заболеваниях глаза

Хорошие результаты получены при лечении других заболеваний, приводящих к ухудшению функций сетчатой оболочки. Например, миопия высокой степени часто дает осложнения в виде кровоизлияний и (или) дистрофических изменений сетчатки. Это приводит к значительному ухудшению зрительных функций, вплоть до слепоты. Применение комплекса пептидных биорегуляторов (патент РФ № 2161982 от 20.01.2000 г., патент РФ № 2301072 от 20.06.2007 г., патент РФ № 2301678 от 27.06.2007 г.) позволяет уменьшить проявления подобных осложнений и приводит к значительной положительной динамике зрительных функций.

Клиническое наблюдение №4. Пациент Б.Г., 1942 г.р.

Диагноз: миопия высокой степени, осложненное течение, артифакия обоих глаз.

До обращения в Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии неоднократно лечился в ведущих офтальмологических клиниках Европы и Японии. Наблюдается в Медицинском центре Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии с 2004 г. по настоящее время. Получил 14 курсов (по 10 дней каждый) комплексной терапии пептидными биорегуляторами. За период наблюдения отмечено уменьшение площади скотом, значительное улучшение показателей ЭРГ.

Значительное и быстрое улучшение наступает также при лечении макулопатий различной этиологии - при хориоретинитах, ожогах (солнечных, лазерных), центральной серозной хориоретинопатии и т.д.

Клиническое наблюдение №5. Пациентка К.О.Л., 1980 г.р.

Диагноз: транссудативная макулопатия, фиброваскулярный рубец сетчатки правого глаза, миопия высокой степени обоих глаз.

Наблюдалась в Медицинском центре Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии с 2004 г. по 2009 г. Получила 6 курсов (по 10 дней каждый) комплексной терапии пептидными биорегуляторами. За период наблюдения произошло уменьшение центральной скотомы, улучшились показатели ЭРГ.

Результаты исследования функций зрения до и после лечения

До лечения

После лечения

Клиническое наблюдение №6. Пациентка Д.А.Н., 1958 г.р.

Диагноз: туберкулезный хориоретинит в рубцовой стадии правого глаза, миопия высокой степени обоих глаз.

Обратилась в Медицинский центр Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии в 2004 г., после курса терапии в противотуберулезном диспансере. Получила 1 курс (10 дней) комплексной терапии пептидными биорегуляторами. За период наблюдения произошло расширение поля зрения, улучшились показатели ЭРГ.

Результаты исследования функций зрения до и после лечения

До лечения

После лечения

Клиническое наблюдение №7. Пациент К.Ю.А., 1936 г.р.

Диагноз: Открытоугольная IIIА оперированная глаукома правого глаза, открытоугольная IVВ оперированная глаукома левого глаза.

Обратился в Медицинский центр Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии в 2006 г. после хирургического и лазерного лечения глаукомы обоих глаз. Наблюдался по поводу глаукомы с 1988 г. В медицинском центре института получил 11 курсов лечения.

До лечения

После лечения

6. Заключение

Таким образом, впервые в мировой медицинской практике разработана уникальная технология восстановления пораженной сетчатки при различных заболеваниях (диабетическая ретинопатия, врожденные и приобретенные дистрофиии, осложненная миопия, макулопатии, хориоретиниты, ожоги). Технология заключается в применении комплекса пептидных биорегуляторов, выделенных из сетчатки, сосудов, мозга, тимуса, эпифиза, или их синтезированных аналогов. Эффективность такого комплексного лечения составила около 95%, что является значительным достижением в практике офтальмологии. Результаты широкого применения биорегуляторов позволяют увеличить период трудоспособности человека, снизить процент инвалидизации, повысить качество жизни людей, что может положительно сказаться на социальных и экономических показателях медицинской помощи населению.

7. Список литературы

7.1. Список использованных литературных источников

In Russian

1. Балаболкин М.И., Клебанова Е.М., Креминская В.М. Дифференциальная диагностика и лечение эндокринных заболеваний. Руководство. // М.: Медицина. - 2002. - 752 с.
2. Бринк С. Эндокринология. // М.: Медицина. -1999. - 802 с.
3. Болбас З.В., Василевская Н.А., Чикун Е.А. Возрастная макулярная дегенерация: фактор роста эндотелия сосудов VEGF, шаперон Rре65 и рецепторы семейства PPAR как перспективные мишени лекарственной терапии. // Российские мед. вести. - 2010. - №3. - С. 36-38.
4. Дедов И.И. Сахарный диабет в Российской Федерации: проблемы и пути решения. // Сахарный диабет. - 2001. - №1. - С. 7-18.
5. Дедов И.И., Фадеев В.В. Введение в диабетологию. // М.: Изд-во «Берег». - 1998. - 200 с.
6. Дедов И.И., Шестакова М.В., Миленькая Т.М. Сахарный диабет: ретинопатия, нефропатия. // М.: Медицина. - 2001. - 176 с.
7. Дедов И.И., Шестакова М.В. Сахарный диабет и артериальная гипертензия. // М.: ООО Медицинское информационное агентство.- 2006. - 343 с.
8. Кацнельсон Л.А., Агранович М.С., Иванова Л.И., Иванова М.В. Вопросы этиологии и патогенеза центральных хориоретинальных дисковидных дистрофий. // Вест. офтальмол. - 1982. - №1. - С. 19-21.
9. Либман Е.С., Шахова Е.В. Состояние и динамика слепоты и инвалидности вследствие патологии органа зрения в России. // Тез. докл. VII съезда офтальмологов России. - М. - 2000. - С. 209-214.
10. Шамшинова А.М. Пигментный ретинит, или тапеторетинальная абиотрофия сетчатки (генерализованная наследственная дегенерация сетчатки, периферическая дистрофия сетчатки). // Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва. Под. ред. А.М. Шамшиновой. - М.: Медицина. - 2001. - С. 45-105.
11. Шершевская С.Ф. Классификация, клинические формы, диагностика и лечение фориоретинальных дистрофий и атрофий. // Терапевтическая офтальмология. Под. ред. М.Л. Краснова, Н.Б. Шульпиной. - М.: Медицина. - 1985. - С. 322-358.
12. Ambati J. Age-related eye disease study caveats. // Arch. Ophthalmol. - 2002. - № 120. - P. 997.
13. Atkinson M.A. Atlas of Diabetes. // N.Y.: Press. - 2000. - 345 p.
14. Barondes M. J., Pagliarini S., Chisholm I. H. et al. Controlled trial of laser photocoagulation of pigment epithelial detachments in the elderly: 4 year review. // Br. J. Ophthalmol. - 1992. - Vol. 76. - №4 - Р. 5-7.
15. Berkow J. W., Orth D. H., Kelley J. S. Fluorescein Angiography. // Techniques and Interrelation (Monograph №5). - 1991. - Р. 65-93.
16. Bressler N. M., Bressler S. B., Fine S. Z. Age-related macular degeneration. // Surv. Ophthalmol. - 1988. - Vol. 32, №6. - Р. 375-413.
17. Klein B. E., Klein R. Cataract and macular degeneration in older Americans. // Arch. Ophthalmol. - 1962. - Vol. 100, №4. - Р. 571-573.
18. Charles M, Clark J. Oral therapy in type 2 diabetes: Pharmacological properties and clinical use of currently available agents. // Diabetes spectrum. - 1998. - Vol. 11, №4. - Р. 211-221.
19. Cherney E.F. Pathogenesis of the vascular macular degeneration. // Abst.of the V International ophthalmoligcal congress “The white nights” - Saint Petersburg, May 28-31, 2001. - P. 3-5.
20. Edelman S.V., Henry R.R. Diagnosis and management of type II diabetes. // Greenwich, CT. - 1997. - 239 p.
21. Evans J., Wormald K. Is the incident of registrable age-related macular degeneration in increasing? // Br. J. Ophthalmol. - 1996. - Vol. 80, №1. - P. 9-14.
22. Klein R., Klein B.E.K., Lee K.E., et al. Changes in visual acuity in population over a 10- year period. The Beaver Dam Study. // Ophthalmol. - 2001. - Vol. 108. - P. 1757-1766.
23. Klein R., Klein B.E.K., Tomany S.C., et al. Ten-year incidence and progression of age-related maculopathy. // Ophthalmol. - 2002. - Vol. 109. - P. 1767-1778.
24. Klein R .The Wisconsin age-related maculopathy grading system. // Ophthalmol. - 1991. - Vol. 98, № 7. - P. 1128-1133.
25. La-Heij E. C., Liem A.T., Hendrikse F. Age-related macular degeneration: therapeutic options. // Ned. Tijdschr. Geneeskd. - 2001. - Vоl. 21. - P. 1390-1397.
26. Perry W.Y., Christine A.C. Perypapillary chorioretinal atrophy: Bruch membrane changes and photoreceptor loss. // Ophthalmol. - 2002. - Vol. 107. - P. 334-343.
27. Smith W.Y., Assin K.J., Klein R., et al. Risk factors for age-related macular degeneration. Pooled findings from three continents. // Ophthalmol. - 2001. - Vol. 108. - P. 697-704.
28. Syeinbuch P. D. Under die Beteigung der Wetzhautkapillararen bei der senile macula degeneration. // Klin. Mbl. Augenheilk. - 1970. - Bd. 156, №5. - P. 710- 715.
29. Williams R.A., Brady B.L., Thomas R.J. The psychosocial impact of macular degeneration. // Arch. Ophthalmol. - 1998. - Vol. 116, №4. - P. 514-520.
30. Yuile, P.G. Age-related macular degeneration: a leading cause of blindness. // Med. J. Aust. - 1997. - Vol. 166, № 6. - P. 331.

7.2. Список опубликованных по данной проблеме научных работ и патентов СПб института биорегуляции и геронтологии

7.2.1. Монографии

1. Хавинсон В.Х., Хокканен В.М., Трофимова С.В. Пептидные биорегуляторы в лечении диабетической ретинопатии. // СПб.: ИКФ "Фолиант". - 1999. - 120 с.
2. Хавинсон В.Х., Трофимова С.В. Пептидные биорегуляторы в офтальмологии. // СПб.: ИКБ «Фолиант». - 2000. - 48 с.
3. Максимов И.Б., Анисимова Г.В. Инволюционные центральные хориоретинальные дистрофии: применение пептидных биорегуляторов в комплексном лечении. // СПб.: ИКФ «Фолиант». - 2001. - 88 с.
4. Максимов И.Б., Нероев В.В., Алексеев В.Н., Разумовский М.И., Трофимова С.В. Применение препарата ретиналамин в офтальмологии. // Пособие для врачей. - СПб.: ИКФ «Фолиант». - 2002. - 20 с.
5. Хавинсон В.Х., Анисимов В.Н. Пептидные биорегуляторы и старение. // СПб.: Наука. - 2003. -160 с.
6. Трофимова С.В., Максимов И.Б., Нероев В.В. Регуляторное действие пептидов сетчатки. // СПб.: ИКФ «Фолиант». - 2004. - 160 с.
7. Максимов И.Б., Мошетова Л.К., Савостьянова С.А. Ретиналамин в комплексном лечении инволюционных центральных хориоретинальных дистрофий. // СПб. - 2006. - 96 с.
8. Ретиналамин. Нейропротекция в офтальмологии. Под ред. И.Б. Максимова, В.В. Нероева. // СПб.: Наука. - 2007. - 160 с.
9. Трофимова С.В., Фихман О.З. Биорегулирующая терапия и качество жизни людей старшего поколения с нарушением функции зрения. // СПб.: «Falcon Crest». - 2008. - 105 с.

7.2.2. Статьи и тезисы докладов

1. Хавинсон В.Х., Трофимова С.В. Применение пептидных биорегуляторов в офтальмологии. // Вест. офтальмол. - 1999. - № 5 - С. 42-44.
2. Хавинсон В.Х., Трофимова С.В. Влияние пептидных биорегуляторов на течение диабетической ретинопатии у пациентов на фоне туберкулеза легких. // Офтальмол. журн. - 1999. - № 5. - С. 283-286.
3. Хавинсон В.Х., Трофимова С.В., Хокканен В.М. Современные тенденции в лечении диабетической ретинопатии. // Офтальмол. журн. - 1999. - № 5, T. 115. - С. 339-346.
4. Трофимова С.В. Влияние биорегуляторов на зрительные функции у лиц пожилого и старческого возраста с диабетической ретинопатией. // Успехи геронтол. - СПб. - 2000. - С. 119-121.
5. Трофимова С.В., Хавинсон В.Х. Эффективность биорегуляторов при лечении диабетической ретинопатии. // Вест. офтальмол. - 2001. - № 3. - С. 35.
6. Трофимова С.В., Хавинсон В.Х. Сетчатка и старение. // Успехи геронтол. - 2002. - № 9. - С. 79-82.
7. Хавинсон В.Х., Разумовский М.И., Трофимова С.В., Разумовская А.М. Изучение ретинопротекторного действия эпиталона у крыс Campbell разного возраста. // Бюл. экспер. биол. и мед. - 2003. - № 5. - С. 581-584.
8. Гаврилова Н.А., Трофимова С.В., Шилкин Г.А., Хавинсон В.Х., Руднева М.А., Тенедиева В.Д., Анциферова Н.Г., Ланевская Н.И. Применение пептидных биорегуляторов у больных на начальных стадиях диабетической ретинопатии. // Офтальмохир. - 2003. - № 1. - С. 33-39.
9. Трофимова С.В., Благинина Е.А. Лечение сухой формы возрастной макулодистрофии с применением синтетического пептида сетчатки. // Клинич. геронтол. - 2008. - Т. 14, № 9. - С. 44.
10. Хавинсон В.Х., Земчихина В.Н., Трофимова С.В., Малинин В.В. Влияние пептидов на пролиферативную активность клеток сетчатки и пигментного эпителия. // Бюл. экспер. биол. и мед.- 2003. - № 6 - С. 700-702.
11. Максимов И.Б., Мошетова Л.К., Нероев В.В., Хавинсон В.Х., Трофимова С.В. Биорегулирующая терапия - новое направление в современной клинической офтальмологии. // Российские мед. вести.- 2003. - № 2, Т. VIII. - С. 17-21.
12. Трофимова С.В., Фихман О.З. Результаты применения эпиталона при инволюционной центральной хориоретинальной дистрофии. // Альманах «Геронтология и гериатрия». - 2004. - № 3 - С. 192-194.
13. Трофимова С.В., Нероев В.В. Влияние ретиналамина на течение пигментной дегенерации сетчатки у лиц пожилого и старческого возраста. // Альманах «Геронтология и гериатрия». - 2004. - № 3. - С. 188-191.
14. Трофимова С.В., Фихман О.З. Лечение сенильной макулодистрофии. // IX Межд. научно-практическая конф. «Пожилой больной. Качество жизни». - Москва, 29 сентября - 1 октября, 2004. - Тез.докл.: Клинич. Геронтология. - 2004. - № 9. - С. 62.
15. Фихман О.З., Трофимова С.В. Современная тактика лечения возрастной макулодистрофии. // Успехи геронтол. - 2004. - № 15. - С. 115-118.
16. Гаврилова Н.А., Федорова Т.Н., Трофимова С.В., Пименов И.В., Ланевская Н.И. Влияние цитомединов на гемостатический и антиоксидантный потенциалы у больных с ранними стадиями диабетической ретинопатии. // Эксп. клинич. фармакология. - 2004. - № 5. - С. 25-27.
17. Трофимова С.В., Нероев В.В., Максимов И.Б. Пептидная регуляция функциональной активности сетчатки. // Тез. докл. II Российского симпозиума по химии и биологии пептидов. - С.-Петербург, 25-27 мая 2005. - С. 120.
18. Трофимова С.В., Фихман О.З. Применение пептидов сетчатки для лечения инволюционной центральной хориоретинальной дистрофии. // Мед. акад. журнал. - 2006. - Т. 6, № 2. - С. 48-53.
19. Khavinson V.Kh., Arutjunyan A.V., Malinin V.V., Trofimova S.V. Effect of epitalon on the indices of free radical oxidation and antioxidation defence in the brain of rats with hereditary retinal degeneration. // Conf. "Free radicals and antioxidants in the development and functions of the central nervous system: from fetus to aging". - S.-Petersburg, Russia. - 2001. - P. 55-56.
20. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Effect of synthetic peptide on the course of diabetic retinopathy. // XIV Congr. of the Eur. society of ophthal.: Abstr. - Spain. - 2003. - P. 31-32.
21. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Effect of Epitalon on Retinitis Pigmentosa in elderly patients. // Vth European Congress of Gerontology: Abstr. - Spain. - 2003. - P. 56.
22. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Effect of bioregulators in the treatment for diabetic retinopathy. // XIII Congr. of the Eur. society of ophthal.: Abstr. - Turkey. - 2001. - P. 177.
23. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Effect of Retinalamin and Cortexin on the development of age-related macular degeneration. // 17th World Congr. of the Int. assoc. of geront.: Abstr. - Canada. - 2001. - P. 430-431.
24. Khavinson V., Razumovsky M., Trofimova S., Rasumovskaya A. Effect of peptide epitalon on the functional activity and morfologic structure of the retina Cambell rats with retinitis pigmentosa. // 4th Int. Symp. on ocular pharmacol. and pharmac.: Abstr. - Spain. - 2002. - P. 10.
25. Trofimova S., Khavinson V. Application of retinalamin in exudativ age-related macular degeneration. // 4th Int. Symp. on ocular pharmacol. and pharmac.: Abstr. - Spain. - 2002. - P. 10.
26. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Application of Epitalon in the treatment for age-related macular degeneration. // Valencia Forum: Abstr - Spain. - 2002. - P. 57.
27. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Peptide bioregulators: a new approach for treating diabetic retinopathy. // Acta Ophthalm. - 2002. - Vol. 80, № 4. - P. 452.
28. Khavinson V., Razumovsky M., Trofimova S., Grigorian R., Razumovskaya A. Pineal-regulating tetrapeptide epitalon improves eye retina condition in retinitis pigmentosa. // Neuroendocrinology Letters. - 2002. - Vol. 23, № 4. - P. 365-368.
29. Trofimova S., Khavinson V., Neroev V. Study of the safety of synthetic peptide Epitalon. // 8th Congress of the ISOT: Abstr. - Gemany. - 2002. - P. 42.
30. Trofimova S., Neroev V., Khavinson V. Effect of a synthetic peptide in the treatment for retinitis pigmentosa. // XV Int. Congr. of Eye Research: Abstr. - Switzerland. - 2002. - P. 73.
31. Trofimova S., Chalisova N., Khavinson V. Tissue-specific effect of retinal peptides in tissue culture of rats different age. // 3rd European Congr. of Biogerontology: Abstr. - Italy. - 2002. - P. 114.
32. Trofimova S., Khavinson V., Razumovsky M., Razumovskaya A. Study of the retino-protective effect of Epitalon in Campbell rats. // 1st Seri-Arvo meeting on research in vision and ophthalmology: Abstr. - Singapore. - 2003. - P. 118.
33. Trofimova S., Khavinson V. Application of bioregulators in diabeticc retinopathy. // 1st Seri-Arvo meeting on research in vision and ophthalmology: Abstr. - Singapore. - 2003. - P. 118.
34. Trofimova S., Khavinson V. Epitalon application in treatment of age-related macular degeneration dry form. // XVI Int. Congr. of Eye Research: Abstr. - Sydney, Australia. - 2004. - P. 41.
35. Trofimova S., Khavinson V., Neroev V. 1-year results of Epitalon administration in retinitis pigmentosa patients. // 2st Seri-Arvo meeting on research in vision and ophthalmology: Abstr. - Singapore. - 2005. - P. 60.
36. Trofimova S., Khavinson V. Administration of the synthetic retinal peptide in case of age-relarted macular degeneration. // The 21st Congress of the Asia-Pacifical Academy of ophthalmology: Abstr. - Singapore. - 2006. - P. 367.
37. Zemchikhina V.N., Lopashov G.V., Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Trofimova S.V. Induction activity of Retinal peptides. // The 2nd Shanghai International Conference on Physiological Biophysics audition and vision: Аbstr. - Shanghai. - 2006. - P. 166.
38. Trofimova S., Khavinson, Razumovsky M. The study of retinoprotective effect of synthetic retinal peptide on experimental model of retinitis pigmentosa in Cambell rats. // Asian Ophthalmol. - 2007. - Vol. 9, № 1, Supplem. 1. - P. 102-103.
39. Trofimova S.V. Application of retinal peptide in the treatment of age-related macular degeneration. // VI European Congress “Healthy and active ageing for all europeans” 5-8 July 2007, S.-Peterburg, Russia. - P. 193.
40. Trofimova S.V., Neroev V.V. Results and prospects of peptide bioregulators application in ophthalmology. // VI European Congress “Healthy and active ageing for all europeans” 5-8 July 2007, S.-Peterburg, Russia. - P. 193.

7.2.3.Патенты

1. Патент на изобретение РФ № 1298979 «Способ получения препарата, обладающего восстанавливающей активностью при нарушении функции головного мозга»; 16.02.1993 г. (Авторы: Морозов В.Г., Хавинсон В.Х., Гречко А.Т., Жуков В.В.).
2. Патент на изобретение РФ № 1436305 «Способ получения вещества, стимулирующего функцию сетчатки глаза», 25.02.1993 г. (Авторы: Хавинсон В.Х., Морозов В.Г., Сидорова Н.Д., Миранович Ю.А., Маслаков О.А., Константинов В.Л., Чайка О.В.).
3. Патент на изобретение РФ № 1077089 «Способ получения средства, обладающего иммуностимулирующим действием» 05.04.1993 г. (Авторы Морозов В.Г., Хавинсон В.Х., Сидорова Н.Д., Константинов В.Л., Чайка О.В.).
4. Патент на изобретение РФ № 2073518 «Средство, восстанавливающее функцию сетчатой оболочки глаза»; 20.02.1997 г. (Авторы: Хавинсон В.Х., Серый С.В., Кожемякин А.Л., Валеев Р.И.).
5. Патент на изобретение РФ № 2104702 «Способ получения из животного сырья комплекса биологически активных полипептидов, нормализующих функции головного мозга, фармакологическая композиция и ее применение»; 20.02.1998 г. (Авторы: Морозов В.Г., Хавинсон В.Х., Чайка О.В., Семенова В.И.).
6. Патент на изобретение РФ № 2161982 «Тетрапептид, стимулирующий функцию сетчатой оболочки глаза, фармакологическое средство на его основе и способ его применения»; 20.01.2000 г. (
7. Патент на изобретение РФ № 2157233 «Тетрапептид, обладающий геропротекторной активностью, фармакологическое средство на его основе и способ его применения»; 10.10.2000 г. (
8. Патент на изобретение РФ № 2163129 «Способ получения из животного сырья комплекса биологически активных полипептидов, обладающих антиоксидантным и геропротекторным действием, фармакологическое средство и способ его применения»; 20.02.2001 г. (Авторы: Хавинсон В.Х., Морозов В.Г., Семенова В.И., Чайка О.В., Рыжак Г.А.).
9. Патент на изобретение РФ № 2157154 «Способ лечения диабетической ретинопатии»; 10.10.2000 г. (Авторы: Хавинсон В.Х., Трофимова С.В., Хокканен В.М.).
10. Патент на изобретение РФ № 2177801 «Средство, ингибирующее ангиогенез при заболеваниях органа зрения»; 10.01.2002 г. (Авторы: Хавинсон В.Х., Хокканен В.М., Трофимова С.В., Малинин В.В.).
11. Патент на изобретение РФ № 2195297 «Способ лечения дистрофических заболеваний глаз»; 27.12.2002 г. (Авторы: Максимов И.Б., Хавинсон В.Х., Мошетова Л.К., Анисимова Г.В.).
12. Патент на изобретение РФ № 2242241 «Тетрапептид, регулирующий уровень глюкозы при сахарном диабете, фармакологическое средство на его основе и способ его применения»; 20.12.2004 г. (Авторы: Хавинсон В.Х., Малинин В.В., Григорьев Е.И., Рыжак Г.А.).
13. Патент на изобретение РФ № 2302870 «Средство, обладающее геропротекторной активностью, и способ его получения»; 20.06.2006 г. (Авторы: Хавинсон В.Х., Малинин В.В., Рыжак Г.А.).
14. Патент на изобретение РФ № 2295970 «Пептид, повышающий резистентность капилляров, фармацевтическая композиция на его основе и способ ее применения»; 27.03.2007 г. (Авторы: Хавинсон В.Х., Григорьев Е.И., Малинин В.В., Рыжак Г.А.).
15. Патент на изобретение РФ № 2301072 «Средство, нормализующее функции кровеносных сосудов, и способ его получения»; 20.06.2007 г. (Авторы Хавинсон В.Х., Малинин В.В., Рыжак Г.А.).
16. Патент на изобретение РФ № 2301678 «Пептид, стимулирующий регенерацию нейронов центральной нервной системы, фармацевтическая композиция на его основе и способ ее применения»; 27.06.2007 г. (Авторы: Хавинсон В.Х., Григорьев Е.И., Малинин В.В., Рыжак Г.А.).
17. Патент на изобретение РФ № 2302871 «Средство, нормализующее функции головного мозга, и способ его получения»; 20.07.2007 г. (Авторы Хавинсон В.Х., Малинин В.В., Рыжак Г.А.).
18. Патент на изобретение РФ № 2363488 «Фармацевтическая композиция на основе пептида, регулирующего нарушения ангиогенеза, и способ ее применения»; 10.08.2009 г. (Авторы: Хавинсон В.Х., Григорьев Е.И., Малинин В.В., Рыжак Г.А., Козлов Л.В.).

Владимир Хавинсон – профессор, доктор медицинских наук, президент Европейской ассоциации геронтологии и гериатрии, вице-президент Геронтологического общества РАН, директор Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии, заведующий кафедрой геронтологии и гериатрии Северо-Западного государственного медицинского университета им. И. И. Мечникова, член-корреспондент РАН, а также лауреат премий и главный геронтолог Петербурга.

Сегодня Владимир Хавинсон один из самых востребованных специалистов. И отличный пример того, что в наше время можно не стареть. Но есть ли единый рецепт? И каковы пути к активному долголетию? Наш бесплатный онлайн журнал взял интервью у этого замечательного человека.

НН Владимир Хацкелевич, в вашей биографии значится учеба в Суворовском военном училище. Насколько оправданным вы считаете учебу в закрытом военном заведении с 12 лет?
Владимир Хавинсон. Система образования в СССР была одной из лучших в мире. И Суворовские училища были, я уверен, ее лучшей частью. Это только кажется ужасным, что ребенок оказывается в закрытой школе. Но я скажу, что это основа отличного образования. Я окончил Минское суворовское военное училище, и на то время это было лучшее среднее образование, которое только можно было получить. Нас учили заслуженные учителя СССР, мы занимались английским языком два раза в день и получили дипломы военных переводчиков – думаю, мы знали язык лучше, чем выпускники институтов! Система питания по летной норме, безупречная дисциплина, строгий распорядок дня, отличная физическая подготовка – это все плюсы. Если честно, минусов я не вижу.

НН Почему после училища вы выбрали Военно-медицинскую академию в Ленинграде?
В. Х. Я поступил в Военно-медицинскую академию в 1965 году, «до нашей эры». На тот момент это была самая лучшая научно-исследовательская база. История этого вуза впечатляет. Там работал лауреат Нобелевской премии академик Павлов, там работали Пирогов и другие выдающиеся ученые. Я ощущал себя духовным внуком Павлова, чувствовал эту передачу знаний. Очень важно, где ты получаешь образование, какие традиции, манера мыслить, жизненная философия тебе переданы вместе с суммой знаний. Я с первого курса стал заниматься научной работой, всегда был увлеченным и всегда много работал. Плюс к тому в Военно-медицинской академии на тот момент были самые лучшие материальная база исследований и финансовое обеспечение.

НН Какие научные исследования вы вели?
В. Х. Вместе с Вячеславом Морозовым мы исследовали физиологию стресса. Я изучал, как работают нервная, иммунная, эндокринная системы, мы исследовали работу тимуса и эпифиза – самых загадочных органов человеческого мозга.

НН Почему затем вы сосредоточили свое внимание на процессах старения? Для молодого ученого это не очевидный ход мысли…
В. Х. Реакция на стресс очень похожа на процесс старения. Старение – это растянутый во времени стресс. Поэтому механизмы регуляции одинаковы. Но важно понимать еще и то, что в наше время мы переживаем ускоренное старение. Потому что пределы человеческой жизни значительно больше, чем средняя ее продолжительность на сегодняшний день. В Библии верно написано: продолжительность жизни – 120 лет для человека. У нас есть для этого ресурс!

НН Так почему же мы столько не живем?
В. Х. Тут вопрос в том, как активировать этот ресурс. Наш ресурс – стволовые клетки. Они есть в каждом органе, везде, они как запасные части организма. И если найти путь к их активации в нужном месте – это ключ к решению проблемы активного здорового долголетия.

НН Этим и занимаются пептиды?
В. Х. Наши пептиды состоят из двух-четырех аминокислот, так называемые короткие пептиды. Они стимулируют синтез белка, в клетке регулируют активность генов, которые отвечают за синтез белка. По сути, мы регулируем синтез белка, активируем собственные стволовые клетки и таким образом отодвигаем старение.

НН Как долго велись эксперименты?
В. Х. Мы начали работу еще в 80-е годы. Провели 25 экспериментов на крысах и мышах, доказали увеличение продолжительности жизни на 25–40 процентов. В Адлере были проведены эксперименты на обезьянах – тоже с впечатляющими результатами. Научная экспериментальная база огромна. Мы создали 30 препаратов- геропротектеров, некоторые появились уже давно. Например, тималин – препарат для профилактики ускоренного старения. Или кортексин – тоже важный препарат, с помощью которого можно лечить даже начальные стадии заболеваний мозга. Для мужчин существует специальный препарат, выделенный из простаты. А при создании препарата ретиналамина использовалась сетчатка глаза, он восстанавливает активность сетчатки при сахарном диабете и других заболеваниях, за рубежом вообще нет аналога этого лекарства.

НН Ваши препараты могут не только лечить определенные заболевания, но и предупреждать старение?
В. Х. Да, есть биологически активные добавки к пище, геропротекторы, и есть лечебные препараты. Чтобы принимать лекарства, разумеется, необходима диагностика, этим мы занимаемся в нашей клинике.

НН Геронтология сегодня – одно из приоритетных направлений науки. Человечество, увы, стареет. Поэтому геронтологией занимается не только , но и другие науки. Ведутся ли в вашем институте междисциплинарные проекты?
В. Х. Есть три направления геронтологии: фундаментальная, клиническая и социальная. Мы занимаемся только аспектом старения организма, но, конечно, все три аспекта – части единого целого. Человек не только биологическое, но и социальное существо, и уровень культуры, мировоззрение важны, когда речь идет о старении. Важны воспитание, образование, законопослушность.

НН Почему же законопослушность?
В. Х. Потому что если человек садится, к примеру, пьяным за руль, ему никакие геропротекторы не помогут дожить до старости! Важен уровень эволюционного развития . Дело в том, что люди не равны генетически.

НН Но также они не равны и историко-культурно?
В. Х. Разумеется. И важно понимать, что в основе долголетия лежит понимание гармонии мира. Чем выше уровень образования – тем дольше живет человек, тем дольше он остается активным.

НН Расскажите о вашем образе жизни.
В. Х. Мой образ жизни – познание нового. Я всю жизнь стремлюсь к пониманию божественного замысла. Хорошо сказал? Я изучаю закономерности природы, разгадываю кроссворд жизни.

НН Но чтобы разгадывать кроссворд, нужно все-таки свою жизнь упорядочивать.
В. Х. Конечно, как ни банально это звучит, но здоровый образ жизни, режим, правильная еда и хорошая вода, регулярные физические нагрузки – это основа и долголетия. Все это знают, но почему-то не делают… А еще важно «вырастить» свое мировоcприятие. Знаете, Спиноза говорил, что в мире существует 60 книг, которые необходимо прочитать. У меня тоже есть такой список.

НН Поделитесь?
В. Х. Конечно. Это «Фауст» Гете, книга об эволюции человека. Шекспир – его сонеты и пьесы. Пушкин, конечно, «наше все». «Мартин Иден» Джека Лондона, «Эроусмит» Льюиса. Трилогия Драйзера – «Финансист», «Титан», «Стоик». «Чайка по имени Джонатан Ливингстон» Баха. Из русских авторов – это Шишков, Бунин, Шолохов, Булгаков, Ильф и Петров. Это те книги, которые формируют мировоззрение.

НН На ваш взгляд, визуальная культура и современные медиа позитивно или негативно влияют на человечество и процессы старения?
В. Х. Медиа не влияют на ресурс жизни, только на ее качество. Качество жизни повысилось, но есть и негативные моменты. Сейчас стало слишком много информации. Я сторонник цензуры в области информации. Особенно рекламы продуктов питания, лекарств, БАДов и косметических средств. Ничто не должно вредить.

Профессор ВЛАДИМИР ХАВИНСОН известен прежде всего, как один из авторов теории пептидной регуляции клеточных систем и функций организма , а так же, как создатель и разработчик принципиально нового класса геропротекторных препаратов - пептидных биорегуляторов, использование которых позволяет эффективно проводить профилактику преждевременного старения и лечить заболевания, ассоциированные с возрастом .

ВЛАДИМИР ХАЦКЕЛЕВИЧ ХАВИНСОН -
член-корреспондент РАМН,
профессор, доктор медицинских наук;
директор Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН .

Основные научные интересы связаны с разработкой пептидной регуляции старения, созданием, экспериментальным и клиническим изучением пептидных биорегуляторов, разработкой теоретических и практических основ биорегулирующей терапии и геронтологии.

Концепцию пептидной биорегуляции старения Хавинсон разработал вместе со своим другом и соратником профессором ВЯЧЕСЛАВОМ МОРОЗОВЫМ , в 70-е годы, на базе Лаборатории биорегуляции Военно-медицинской академии имени С.М. Кирова.
Исследователи исходили из того, что старение – хронический стресс, растянутый во времени , в течение которого происходит постепенное изнашивание систем организма .
Один из основных показателей старения - снижение синтеза белка. Ученые считали, что восстановить его до уровня нормы возможно с помощью пептидных биорегуляторов.
Хавинсон и Морозов нашли наиболее приемлемый способ поддержания естественной выработки пептидов организмом в необходимом ему количестве, создав оригинальную технологию выделения эндогенных регуляторов(пептидов) из точно таких же по структуре, как у человека, тканей молодых здоровых животных.

За тридцать с лишним лет научно-исследовательской деятельности учеными Института создано более 40 геропротекторных препаратов, защищенных патентами РФ, США, Японии и других стран.

В многочисленных экспериментах показано, что применение пептидных биорегуляторов приводит к достоверному увеличению средней продолжительности жизни животных на 30-40%.
Разработано новое практическое направление в медицине - биорегулирующая терапия.
Установлены основные механизмы преждевременного старения.
Внедрена в практику комплексная система диагностики генетической предрасположенности к развитию возрастной патологии.
Институт первым в Европе ввел в практику генетические паспорта . Сегодня здесь проводят молекулярно-генетический анализ на предрасположенность к диабету, атеросклерозу, инфаркту, онкозаболеваниям, болезни Альцгеймера , и некоторым другим. По результатам исследований назначается профилактическое (корректирующее) лечение, снижающее риск возможных заболеваний.
Еще одно перспективное направление деятельности Института - обследование организма с помощью маркеров старения (биохимические показатели, характеризующие состояние систем организма). По данным геронтологов к 70 годам качественное состояние систем организма человека снижается почти вдвое. Индивидуальный подбор курса пептидных биорегуляторов позволяет не только нормализовать работу организма, но и замедлить его старение.

Сегодня Институт - единственное в Северо-Западном регионе научно-исследовательское учреждение, занимающееся разработкой проблем старения.

Здесь ведутся фундаментальные научные исследования механизмов старения .
Разрабатываются, изучаются и внедряются в клиническую практику лекарственные средства .
Совершенствуются методы диагностики и прогнозирования ряда ассоциированных с возрастом заболеваний, а так же методы профилактики и лечения возрастной патологии .
Проводится большая пропагандистская работа в области биорегуляции и геронтологии.

Сейчас в Институте работает 15 научно-исследовательских лабораторий, объединенных в три отдела: биогеронтологии ; клеточной биологии и патологии ; клинической геронтологии и гериатрии .

Отдельным подразделением Института является Медицинский центр.

ГАЛИНА РЫЖАК -
профессор, доктор медицинских наук,
заместитель директора по научной работе и новым технологиям

Область научных интересов:
изучение механизмов старения;
разработка средств профилактики и коррекции возрастных изменений различных органов и систем;
а также лекарственных препаратов для лечения возрастной патологии.

ГАЛИНА РЫЖАК : ПЕПТИДНЫЕ БИОРЕГУЛЯТОРЫ - ПУТЬ К АКТИВНОМУ ДОЛГОЛЕТИЮ.

Галина Анатольевна, для чего нужны пептидные биорегуляторы?

С возрастом в организме человека происходят структурные и функциональные изменения, определяющие переход биологической системы от нормального состояния к патологическому.

Один из главных маркеров старения - снижение синтеза белка. Ухудшение пептидной биорегуляции в организме снижает его устойчивость к дестабилизирующим факторам внешней и внутренней среды.
Замедлить преждевременное старение организма помогают наши геропротекторы.
Они нормализуют метаболические процессы в клетках, и клетки начинают функционировать в пределах нормы, на оптимальном для своего возраста уровне. Это было показано в большом количестве экспериментов на животных, и в клинических исследованиях. Более того, наши препараты уже почти тридцать лет применяются в медицинской практике. За эти годы пептидные биорегуляторы получили около 15 миллионов человек. Побочных действий у наших биорегуляторов не выявлено,так как в их составе – те же пептиды, что вырабатываются человеческим организмом.
За время существования Института нашими сотрудниками создано более 35 биорегуляторов клеточного метаболизма, в том числе 6 геропротекторных лекарственных препаратов. Большинство этих средств, действительно уникально и не имеет аналогов в мире.

Кроме того, мы осуществили химический синтез более 100 пептидов. Эти вещества обладают высокой биоактивностью и замедляют процессы старения.

Из чего изготавливаются биорегуляторы?

Первоначально все наши препараты изготавливались на основе экстрактов из животного сырья. Но это сырье имеет ограничения по нескольким позициям.
Во-первых:количественное ограничение. Есть очень маленькие органы: сетчатка глаза, эпифиз, сосуды – с ними всегда проблема.
Во-вторых: существует потенциальная опасность проникновения вирусов, микроорганизмов в препарат, например, при нарушении технологии. Но мне сложно предположить подобное в нашей технологии. За тридцать лет работы у нас никогда таких проблем не возникало. Разработанная нами технология, с использованием ацетона, не оставляет шансов на выживание ни одному микроорганизму.
В-третьих: существует чисто психологическая проблема, ассоциированная с болезнью Крейтцфельда-Якоба, возникновение которой у обывателей ассоциируется с губчатой энцефалопатией крупного рогатого скота («коровьим бешенством»). Таким опасениям во многом способствовали многочисленные публикации в прессе, связанные с выявлением этого заболевания у крупного рогатого скота в Великобритании, Ирландии и других европейских странах. К счастью, не установлено четкой зависимости между заболеваемостью коров и распространением среди людей болезни Крейтцфельда-Якоба : этой болезни подвержены около 0,05% людей старше 65 лет, причем заболеваемость равномерно распределяется по всему земному шару, независимо от наличия в каких-то регионах заболеваемости скота. Тем не менее опасения того, что продукты животного происхождения могут нести какую-то потенциальную опасность, будут периодически возникать. На этой волне, кстати, в 90-е годы, в России было закрыто производство многих препаратов, производившихся из животного сырья. Мы, в то время, проходили госрегистрацию Кортексина (лекарственный препарат на основе экстракта из головного мозга телят) и Ретиламина (лекарственный препарат на основе экстракта из сетчатки глаза телят), и потратили немало сил, чтобы доказать, что наша технология не позволяет прионным белкам попадать в конечный продукт.

Учитывая все эти ограничения, мы стали искать альтернативу. Найти ее нам помог химический синтез.
Методами скрининга мы определили состав молекул, которые являются активным центром экстрактов из животного сырья.
Как известно, молекулы пептидов построены из α-аминокислот. А биологическую активность пептида определяют 2 - 4 аминокислоты .
Мы их выделили, синтезировали и получили короткие пептиды. Короткие пептиды - основные регуляторы синтеза белка в организме.

У синтетических пептидов есть преимущества?

Уменьшив молекулярную массу пептидов(укоротив их), мы тем самым, повысилиих эффективность и свели к нулю возможность побочного действия или осложнений. Они еще точнее попадают в цель, лучше включаются в работу клеток. Они дешевле в производстве. И мы можем произвести их столько, сколько надо.

Что еще нового происходит в лабораториях института?

Наш коллектив не стоит на месте: технологии постоянно совершенствуются.
Мы ведем большую работу по созданию медицинских технологий,основанных на комплексном применении пептидных биорегуляторов.

В патогенезе развития каждого заболевания, даже если человек порезал палец или у него насморк, всегда задействованы сосуды , так как нарушается микроциркуляция крови в месте развития патологического процесса. Во время болезни всегда имеет место нарушение иммунитета . Если иммунитет нормальный - заболевание не развивается.

Поэтому мы разрабатываем для каждого пациента индивидуальную схему лечения , рекомендуя использовать комплекс пептидных биорегуляторов , которые нормализуют одновременно функциональное состояние сосудов, иммунной системы, печени и т.д. Комбинация из нескольких пептидов повышает эффективность не только их действия, но и различных лекарственных препаратов, не обязательно наших – просто ткани организма более адекватно отвечают на действие любых препаратов.
Сегодня у нас активно развивается направление разработки парафармацевтиков, препаратов профилактического свойства. К ним относятся биологически активные добавки, представляющие собой природные комплексы полипептидов на основе экстрактов из животного сырья или на основе синтетических коротких пептидов. Хотя основным направлением деятельности нашего института является разработка лекарственных препаратов, обладающих геропротекторными свойствами, парафармацевтики мы считаем очень важным продуктом, поскольку БАДы могут использовать здоровые люди для профилактики развития у них заболеваний и для помощи при лечении уже возникших болезней. Этому направлению уделяется большое внимание. У нас разработано несколько групп БАД, направленных на коррекцию возрастных нарушений функций различных органов и систем.
Сейчас мы готовим к выходу на рынок очень эффективные лекарственные препараты . Один из них Хондролюкс , предназначенный для профилактики и лечения дистрофических заболеваний суставов и позвоночника, а также остеопороза– ведь это огромная проблема, с которой сталкиваются до 50% людей пожилого возраста, а эффективных средств лечения не существует.Очень важным препаратом является биорегулятор для нормализации углеводного обмена Панкраген , поскольку в мире огромное количество пожилых людей, страдающих сахарным диабетом II типа.

В качестве профилактики преждевременного старения вы рекомендуете парафармацевтики. Но, у людей неоднозначное отношение к биодобавкам…

Действительно, в России, к сожалению, БАДы дискредитированы недобросовестными зарубежными производителями. Но это не отменяет профилактической полезности препаратов данной группы. Просто к выбору препаратов следует подходить обдуманно. Используя качественные биодобавки можно предотвратить возникновение многих заболеваний.
Наши парафармацевтики : «цитомаксы » и «цитогены » - предназначены для поддержания всех главных систем организма: центральной нервной системы, эндокринной, иммунной, сердечно - сосудистой, опорно-двигательной, пищеварительной.
Как свидетельствуют наши наблюдения, они прекрасно с этим справляются.
Любому человеку после 40-50 лет достаточно одного - двух курсов в год, чтобы поддержать жизненно-важные функции своего организма.

Как вы уже сказали, все препараты, прежде чем попасть на рынок, проходят необходимые испытания. Расскажите, пожалуйста, о результатах исследований с применением геропротекторов.

Например, у нас есть исследование, которое проводилось на протяжении 30 лет, на базе Отдела канцерогенеза и онкогеронтологии Института онкологии им. Н.Н. Петрова. Вели исследование профессора Владимир Анисимов , Владимир Хавинсон и Вячеслав Морозов .

В 15 экспериментах , на крысах и мышах, было изучено влияние экстракта тимуса - Тималина и экстракта эпифиза - Эпиталамина .
Эти биорегуляторы вводили животным, начиная со второй половины жизни,
в дневной рацион. То есть, поддерживали иммунную и эндокринную системы .
В экспериментах было показано, что применение геропротекторов увеличивало среднюю продолжительность жизни животных на 30% - 40% , при этом животные доживали до своего видового предела продолжительности жизни.

Проводилось исследование Эпиталамина на приматах . Этот большой дорогостоящий эксперимент проходил на базе питомника НИИ медицинской приматологии в Адлере. В эксперименте участвовали молодые и старые обезьяны.
Как известно, основной гормон эпифиза - мелатонин. Он контролирует функцию гипоталамо-гипофизарной системы, под контролем которой находятся практически все эндокринные железы человеческого организма.
У молодых людей уровень мелатонина днем и ночью разный. Ночью выше, днем – ниже. Пока есть эта разница - мелатонин в норме. Выравнивание разницы – один из важных биологических маркеров, свидетельствующий об активном постарении организма.
Когда мы давали наш препарат молодым обезьянам и затем измеряли уровень мелатонина в крови – он оставался в пределах нормы. То есть, Эпиталамин ни оказывал никакого действия на молодые организмы. А вот на организм старых обезьян он действовал иначе. С применением препарата биологический ритм секреции мелатонина у них приблизился к показателям у молодых животных, при этом изменился экстерьер, стала гуще шерсть, заблестели глаза. «Старики» стали активнее и увереннее себя вести. И самое ценное, что эти изменения с ними произошли, благодаря их собственному мелатонину.

А велись ли такие исследования с привлечением людей?

Долгосрочное исследование наших препаратов проводили киевские специалисты из НИИ геронтологии АМН Украины.

В этом исследовании было показано что в группе людей пожилого и старческого возраста, которые в течение 3-6 лет, 2 раза в год, в течение 10 дней принимали курсы препаратов тимуса и эпифиза, смертность уменьшалась в 2 раза, в сравнении с контрольной группой.

До и после применения препаратов по методикам Всемирной Организации Здравоохранения проводилось полное обследование участников этого исследования. Обследование показало, что у людей, принимавших пептидные биорегуляторы происходило восстановление основных систем: нейроэндокринной и иммунной. В несколько раз улучшилось функциональное состояние сердечно-сосудистой и центральной нервной систем. Было зафиксировано улучшение состояния костной ткани и уменьшение заболеваемости остеопорозом.

Результаты 12-летнего независимого исследования, проведенного украинскими специалистами по требованиям ВОЗ, показали возможность и необходимость проведения профилактики и коррекции развития возрастных нарушений в различных органах и системах, что приводит к улучшению качества жизни людей пожилого и старческого возраста и продлению их активного долголетия.

Подобных достижений по созданию геропротекторных средств, позволяющих увеличить продолжительность жизни и в эксперименте на животных, и в клинических исследованиях у людей – больше ни у кого в мире нет.

В экспериментах на животных было показано, что применение геропротекторов приводит к достоверному увеличению средней продолжительности жизни их жизни на 30-40%. Почему, именно на 30-40%, а не больше?

Сейчас принято считать, что детерминированный срок жизни человека составляет 110-120 лет . Потому что, есть документально подтвержденные свидетельства, что человек может дожить до этого возраста. В науке принимаются только такие свидетельства .

Максимальная зарегистрированная, на сегодняшний день, продолжительность жизни - 122 года.
Столько прожила француженка Жанна Кальман .

Варвара Семенникова из Якутии достигла 117- летнего возраста .

Но, человек, в среднем живет 70-75 лет, тратя 30 % энергии своего жизненного ресурса на сопротивление вредным факторам, таким, как экология, стрессы, излучение. Кроме того, он неправильно питается; ест и пьет, в прямом смысле, неизвестно что; ведет малоподвижный образ жизни; не следует биоритмам своего организма. Все это приводит к изменениям в работе и структуре генов, и в итоге, к ускоренному старению, сокращающему среднюю продолжительность жизни на эти самые 30-40%.

Свою задачу мы видим не в том, чтобы все дожили до 120 лет. Это, может быть, всем и не нужно.
Для нас главное, чтобы в любом возрасте человек чувствовал себя хорошо .

Можно в 95 лет лежать в постели, и тебе все будут подавать через трубочку.
А можно в 95 лет, как актер Владимир Зельдин – танцевать,

Или, как академик Федор Углов, до 98 лет - оперировать. Можно жить активно. И мы знаем, что это возможно.
Поэтому наша задача - улучшить качество жизни в каждом возрастном периоде.

Что должен делать современный человек, чтобы жить дольше, сохраняя здоровье и активность?

Для того чтобы быть здоровым - как не банально звучит – надо вести здоровый образ жизни . А это значит: питаться здоровой пищей – сбалансированной, содержащей белки, жиры, углеводы, минеральные вещества, витамины; заниматься нормированными физическими нагрузками, соответствующими каждому возрастному периоду; вовремя ложиться спать, чтобы не нарушать биоритмы своего организма, потому что в темное время суток человек должен отдыхать, а в светлое время – работать, так определено эволюцией, именно в этом ритме работают все системы нашего орагнизма; не приобретать вредных привычек, а если они уже приобретены, то избавиться от них.
С возрастом даже у здорового человека начинается инволюция жизненно - важных систем организма. Все они постепенно стареют. Первыми, как правило, под прессингующее действие внешних и внутренних факторов попадают иммунная, нейроэндокринная и центральная нервная системы. Поэтому, после 40 лет разумно задуматься о профилактике возрастных изменений в своем организме, правильно организовать свой режим работы, отдыха, питания. Как эксперты, мы с уверенностью можем сказать, что применение пептидных биорегуляторов - путь к активному долголетию.

ОЛЬГА МИХАЙЛОВА
кандидат биологических наук,
исполнительный директор,
руководитель отдела международного научного сотрудничества
Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН.

Ольга Николаевна, в последние годы в мире возрос интерес к теме геронтологии. Как это объясняют специалисты?

Конечно, интерес к геронтологии, и у нас в стране, и в мире возник не случайно. Старение общества постепенно, но, неуклонно становится глобальным феноменом. Сегодня «эпицентр» демографического старения переместился в развивающиеся страны, где сейчас проживает более 60 % пожилого населения планеты, а в 2050 году будет жить 80% - свыше полутора миллиардов человек.
Что касается темпов мирового процесса старения, то каждый месяц «барьер» шестидесятилетнего возраста преодолевает примерно один миллион человек , из них - около 70 % проживают в развивающихся странах. Ожидается, что, в ближайшие пятьдесят лет, во всех странах мира доля лиц в возрасте 60 лет и старше, удвоится – с 10 до 22% , в то время как доля детей сократится на одну треть – с 30 до 21% .
Вопросов, возникающих в связи с этими процессами, множество.Они затрагивают все важнейшие сферы жизни человеческого общества: экономическую, социальную, культурную, психологическую, духовную.
Сейчас правительства многих стран стремятся объединить усилия для решения этих задач.

Что уже удалось сделать?

Идея создания общества для всех возрастов впервые была сформулирована в качестве лозунга Международного года Пожилого человека, в 1999 году .
Три года спустя, в Мадриде на II Всемирной Ассамблее по старению представители правительств 159 стран мира утвердили ее в качестве центральной концепции Международного плана действий по вопросам старения. В соответствии с ним, построение общества для всех возрастов должно стать основной задачей политики государств в области старения в 21-ом веке.
Участники Ассамблеи постановили, что деятельность мирового сообщества будет осуществляться по трём приоритетным направлениям: пожилые люди и развитие общества; здоровье и благосостояние в пожилом возрасте]; условия, способствующие индивидуальному развитию человека и поддерживающие это развитие в течение всей жизни.
Научные исследования рассматриваются в мадридских документах как важный инструмент для планирования и осуществления политики и программ по старению. В настоящее время приняты три региональные Исследовательские стратегии: для Европы, для Азии и Океании, для Латинской Америки и Карибского бассейна.
В России, в конце 2008 года планируется проведение Консультативного совещания экспертов по разработке Программы исследований по вопросам старения для стран бывшего СССР.
Его организатором выступает Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии Северо-Западного отделения РАМН
при участии и финансовой поддержке ]Департамента ООН по экономическим и социальным вопросам.

Какие надежды возлагаются на эту встречу?

Генеральная Ассамблея ООН обратилась к правительствам стран постсоветского пространства с призывом использовать Программу в качестве руководства и инструмента повышения уровня адаптации государств к потребностям стареющего населения.
На Совещании будет сделан обзор проблем и возможностей, связанных со старением населения и индивидуальным старением; рассмотрены предполагаемые ответные политические и программные меры. Будут определены приоритетные направления для научных исследований по вопросам старения в регионе, а так же вынесены на обсуждение возможные мероприятия в области международного сотрудничества, направленные на поддержку этих научных исследований.

Геронтологическим обществом РАН совместно с Вашим Институтом разработана Программа «Профилактика возрастной патологии и ускоренного старения, снижение преждевременной смертности от биологических причин и продление трудоспособного периода жизни населения России». В чем ее актуальность?

Актуальность Программы для российского общества не вызывает сомнения . Современная медико-демографическая ситуация в России характеризуется высокой преждевременной смертностью, сверхсмертностью трудоспособного населения от биологических причин, уменьшением рождаемости, снижением средней продолжительности жизни, что в сочетании с ростом числа лиц пожилого и старческого возраста ведет к депопуляции населения и дефициту трудового потенциала.
Демографы давно бьют тревогу: смертность в стране в начале XXI века значительно превышает показатели предыдущих лет. Так, в 1991 году численность населения России составляла 148, 5 миллионов человек, а коэффициент смертности был равен 1 ,4 на 1000 жителей. В 2005 году численность населения составила 142, 7 миллиона человек, а коэффициент уже был равен - 16 на 1000 жителей.
В демографическом прогнозе ООН говорится, что к 2050 году «численность россиян радикально сократится » на 28,3%, то есть, где-то до 127 миллионов.
В нашем обществе давно назрела необходимость актуализации темы здорового образа жизни и активного долголетия. Но для этого необходимы не только пропаганда и популяризация самих идей; необходимы условия для их реализации. Политическое, экономическое и социальное здоровье любой страны напрямую зависит от здоровья ее граждан. И наоборот. А значит, сегодня необходимы общие усилия государства, гражданского общества, каждого из нас, чтобы решать эти вопросы.

Опыт наших многолетних научных и клинических исследований показывает, что на сегодняшний день, основным реальным и доступным средством улучшения качества и увеличения продолжительности жизни, Они обладают Обследования показали, что применение пептидных биорегуляторов позволило снизить общую заболеваемость и обострение хронических заболеваний у людей в 2,3 раза. Сейчас нами разработана аналогичная программа для старшего поколения жителей Санкт-Петербурга. Она уже получила одобрение Комитетов здравоохранения и социального развития города.

Какие результаты от Программы прогнозируются?

Мы ожидаем снижения уровня заболеваемости среди пожилых людей, в том числе частоты заболевания острыми респираторными вирусными инфекциями; заболеваний костей (в том числе остеопороза) и суставов, (артриты и артрозы) т.е. заболеваний, наиболее характерных для пожилого возраста.
Кроме того, результатом осуществления Программы безусловно станет предупреждение развития профессиональной и производственно обусловленной патологии у работающих во вредных производственных условиях и снижение преждевременной смертности от биологических причин.
Замедление преждевременного старения населения, улучшение качества жизни и продление трудоспособного периода жизни, уменьшение трудопотерь и увеличение профессионального долголетия – вот главная задача проекта.
Мы уверены, что Программа улучшит самочувствие пожилых людей, позволит им ощутить себя более активными, и что очень важно, нужными обществу.

Владимир Хацкелевич Хавинсон - вице-президент геронтологического общества РАН, президент Европейского отделения Международной ассоциации геронтологии и гериатрии, главный специалист по геронтологии и гериатрии Комитета по здравоохранению правительства Санкт-Петербурга, член-корреспондент РАМН, заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор.

Окончил Военно-медицинскую академию им. С.М. Кирова, полковник медицинской службы в отставке.

Основные научные интересы связаны с исследованием механизмов старения, созданием, экспериментальным и клиническим изучением пептидных биорегуляторов-геропротекторов, а также разработкой теоретических и практических основ биорегулирующей терапии.

Владимир Хавинсон - автор 39 биорегуляторов и 6 лекарственных препаратов , которые включены в Государственную Фармакопею РФ, выпускаются фармацевтической промышленностью и успешно применяются (начиная с 1982 года) в медицинской практике стран СНГ (препараты применили для лечения более 15 млн. пациентов).

Я сделал это ради матери

В. Х. Хавинсон

Российский профессор Владимир Хавинсон первым в мире создал уникальное чудо-лекарство, которое удлиняет жизнь до 110-120 лет и лечит от старости.

За уникальное изобретение Владимира Хавинсона номинировали на Нобелевскую премию.

Но самое важное для профессора Хавинсона - то, что лекарство день за днем, месяц за месяцем продлевает жизнь его старенькой маме - 90-летней Анне Яковлевне.

Все свои лекарства я делал прежде всего ради мамы и для нее, - признался «Жизни» знаменитый ученый-геронтолог Владимир Хавинсон.

Более 30 лет назад у моей мамы Анны Яковлевны диагностировали диабет. С этого все и началось. У нее резко снижалась острота зрения, она, по сути, слепла - это нередко происходит при диабете. И тогда я создал первый препарат для нее - из пептидов, выделенных из сетчатки глаз телят. И ее зрение восстановилось. Мама принимала и другие наши препараты, нормализующие состояние систем организма. 5 декабря мы отмечали юбилей - ей исполнилось 90 лет. Она живет в Америке и по-прежнему ведет активную, насыщенную жизнь - до сих пор сама ухаживает за садом, очень любит заниматься цветами, до последнего каталась на велосипеде. Она даже до сих пор не красит волосы - у нее совсем нет седины.

В то же время у отца профессора Хавинсона резко ухудшилось общее состояние.

Мой папа Хацкель Хаимович в возрасте 60 лет очень страдал от спазма сосудов, он терял сознание, врачи говорили об атеросклерозе и предынсультном состоянии. Мы могли потерять его в любую минуту. К счастью, уже тогда были созданы биорегуляторы из тимуса и эпифиза - фундаментальные препараты, от которых зависит жизнь. После нескольких курсов отец прожил еще 30 счастливых лет - он умер в 92 года, из-за несчастного случая, упав с лестницы: в месте удара у него образовалась опухоль, которая и стала причиной смерти. Но до последнего времени его сосуды, сердце, внутренние органы были в идеальном состоянии.

Родители всегда были самыми верными пациентами сына.

Мама до сих пор мой самый главный пациент, - улыбается Владимир Хавинсон. - Она говорит: «Вот этот препарат мне не понравился, а вот тот очень хорошо помогает». И я всегда всерьез прислушиваюсь к ее замечаниям, потому что она очень ответственный пациент, которому я доверяю на 100% - когда она принимает мои препараты, она никогда не будет принимать никаких других, а все свои ощущения она аккуратно записывает в тетрадку.

Сын избавил своих родителей от старости, подарив им долгие годы здоровой жизни, - просто потому что очень их любит.

Так уж получилось, что все мои препараты я готовил для своих родителей. В последние годы у отца, как у многих пожилых людей, произошло ослабление мочевого пузыря, и тогда специально для него я придумал лекарство, без операции восстанавливающее эластичность стенок мочевого пузыря. Оно и до сих пор - единственное в своем роде в мире...

Открытие

Лекарственные препараты Владимира Хавинсона - пептидные биорегуляторы - совершили настоящий переворот в медицине.

Без ложной скромности скажу: на сегодняшний день это самое крупное открытие в биологии и медицине, - счастливо улыбается профессор Владимир Хавинсон. - Россия первой победила старость и создала рецепт увеличения ресурса жизни человека на 40%. И все это благодаря Советскому Союзу. Наши исследования начались в СССР, велись для военных целей, и великая страна на наши научные разработки денег не жалела. Когда мы рассказываем о масштабе наших экспериментов на научных конференциях, первым делом американцы спрашивают: «Кто финансировал ваши разработки?»

Иностранцы неспроста испытывали к изобретению Хавинсона жгучий интерес. Как известно, в 2009г Нобелевскую премию по медицине получили трое американцев - Элизабет Блэкберн, Кэрол Грейдер и Джек Шостак - за открытие лекарства от старости, а именно - механизма защиты хромосом теломерами.

А ведь мы сделали это еще в 2003г! - возмущается профессор Хавинсон. - Мы нашли способ активировать теломеразу и увеличить теломеры в 2,5 раза и опубликовали наш научный доклад в одном с американцами престижном научном сборнике.

Профессор достает сборник научных докладов на конференции в Колд Спринг Харборе и, открыв его, указывает на фамилии будущих на тот момент нобелевских лауреатов - Кэрол Грейдер и Элизабет Блэкберн - и свою - Владимир Хавинсон.

Выслушав наш доклад, они расстроились и сказали: ну, мол, надо проверять, а спустя шесть лет подготовили свой доклад на ту же тему... Любая наука, любое открытие так же требует пиара, как любой другой продукт или вещь. Потому что продукт, произведенный интеллектом, к сожалению, без пиара пропадет.

Военные

В самом начале исследований никто из наших ученых и не предполагал, что бьется над созданием эликсира вечной молодости.

Этот эффект вскрылся неожиданно, как побочное действие, - смеется профессор Хавинсон. - Я служил в Ленинградской Военно-медицинской академии, и мы разрабатывали препараты, которые смогли бы повысить боеспособность советских вооруженных сил.

Работы велись под грифом «секретно».

Когда мы начинали работать, в мире шла разработка боевого лазера, выжигающего сетчатку глаза, - вспоминает полковник медицинской службы в отставке профессор Владимир Хавинсон. - Нашей задачей было создать лекарство, защищающее человека от воздействия боевого лазера. Мы выделили особые вещества - пептиды - из сетчатки глаз телят. Для экспериментов нам понадобилось 100 тысяч глаз телят, и мы их незамедлительно получили с Ленинградского мясокомбината имени Кирова. Полученный препарат мы испытали сначала на кроликах, затем провели клинические испытания на людях. Оказалось, что наше лекарство - единственное в мире - снижает разрушительное действие лазера на сетчатку глаза, а затем восстанавливает ее. Такого препарата нигде - ни в США, ни в Европе - до сих пор не существует. Препарат стал супер достижением России - он единственный без операции лечит заболевания сетчатки глаз, не только останавливая процесс снижения зрения, но и восстанавливая его за две недели.

Руководитель крупнейшей турецкой компании «Босфоргаз» господин Али Шен объездил весь мир, пытаясь спасти от слепоты из-за поражения сетчатки своего сына Аднена, - рассказала «Жизни» замдиректора профессор Светлана Трофимова. - А когда сын стал видеть после курса нашего лечения препаратом, его 70-летний отец-олигарх плакал от счастья...

Вслед за первым препаратом из сетчатки глаз последовали другие - из печени, поджелудочной железы, из сердца, мочевого пузыря телят, из семенников крупного рогатого скота. Оказалось, что каждый из препаратов восстанавливал нормальную деятельность соответствующего органа или системы у человека. Но о том, что препараты Хавинсона продлевают жизнь и возвращают молодость, узнали случайно!

В ходе исследований мы проверяли наши препараты на возможную токсичность, и вдруг неожиданно обнаружился побочный эффект - они явно продлевали жизнь! Грызуны, получавшие препарат, жили намного дольше, чем не получавшие его. Мало того, еще и здоровее - они помолодели на глазах! Все системы организма работали как часы - на оптимальном уровне для их возраста! Повторили эксперимент 25 раз (каждый длился по 2-3 года). Результаты - те же! Проверили на обезьянах. С тем же результатом. Мы поняли, что стоим на пороге мирового открытия...

Результаты

Завершены клинические исследования, подытожившие 37-летнюю работу нескольких тысяч человек, 50 научных институтов Советского Союза: пожилые люди, принимавшие наши препараты, живут дольше на 40%, и все системы организма работают у них четко, как часы - словно время повернулось вспять.

За уникальное исследование один из зарубежных институтов северо-западного региона - из Финляндии - в 2010г номинировал профессора Владимира Хавинсона на Нобелевскую премию .

Петербурженке Татьяне Розиной никто не дает ее настоящего возраста - ей 87. Она общительна, активна, до сих пор преподает английский и свободно говорит на семи языках. Она принимает препараты более 10 лет.

Все системы организма нашей пациентки - сердечно-сосудистая, центральная нервная, пищеварительная и т.д. - работают оптимально для ее возраста, - комментирует доктор наук, профессор Светлана Трофимова.

Препараты принимают все сотрудники Института биорегуляции и геронтологии.

Мне самому 64 года, и я принимаю препараты 15 лет, - признался «Жизни» Владимир Хавинсон. - Мой ресурс - прожить еще 45 лет - до 110 лет, это я вам на полном серьезе говорю. Моя физическая и психическая энергия позволяют - я плаваю в бассейне, не ем лишнего, сплю по ночам и принимаю препараты. Многие говорят: вот приму таблетку - и буду жить до 120 лет. Черта с два! Одна таблетка не поможет прожить до 120 лет: это комплексное дело - нужно достаточно спать, достаточно двигаться, не обжираться, дышать чистым воздухом, пить чистую воду. Это уровень культуры. Дураки долго не живут. Только умный имеет шансы прожить долго...

08/12/2010 Газета "Жизнь"

Пептиды Хавинсона - это биогенные регуляторы синтеза белков в организме человека и животных.

В каждом органе синтезируются пептиды: в сердце - кардиопептиды, в глазном яблоке - глазные пептиды. Чем их больше в органах, тем активнее происходит синтез белков и идет обновление клеток.

Профессору Хавинсону и его команде удалось выделить из органов животных пептиды к различным органам. Они обнаружили удивительный эффект этих веществ.

Пептиды омолаживают органы и организм в целом. В результате после многочисленных исследований были созданы пептидосодержащие БАДы: церебрамин, офталамин, гепатамин, панкрамин, тимусамин и др.

Пептиды - это ключ к активному долголетию. Современные ученые - это не алхимики средневековья. Они трудятся над созданием эликсира молодости с помощью современных знаний и технологий.

ЧТО ВЫ УЗНАЕТЕ ИЗ ЭТОЙ СТАТЬИ:

Кто Вы, доктор В.Х.Хавинсон?

Эликсир вечной молодости! Над его зозданием человечество ломает головы много столетий. Природой продолжительность жизни человека запрограммирована на 110 – 120 лет. Но почему в большинстве своем люди умирают в 70-75 лет? Этот вопрос задал себе молодой ученый Владимир Хавинсон еще 30 лет назад. Окончив Лениградскую Военно-медицинскую Академию, военный врач с сотрудниками секретной лаборатории начали разрабатывать препараты для повышения выносливости советских солдат в условиях войны.

В это время в мире шла разработка лазера, поражающего сетчатую оболочку глаза и требовалось лекарство, защищающее человека от боевого оружия. Ученые сумели выделить специальный белковый препарат из глаз телят. Это были пептиды, которые испытали на мышах, кроликах, обезьянах, потом на человеке. Оказалось, что пептиды достоверно снижали действие лазера и восстанавливали сетчатку глаза.

Потом ученые стали выделять пептиды из других органов телят. Оказалось, что все они восстанавливают нормальную функцию соответствующего органа у экспериментальных животных.

И тут ученые обратили внимание на интересный «побочный эффект». Наряду с восстановлением пораженного органа, изменялось общее состояние лабораторных животных – они дольше жили, молодели на глазах. Все системы организма функционировали на оптимальном уровне.

О пептидах заговорили, как об эликсире молодости. Исследования продолжались 27 лет. За это время создано большое количество лекарств на основе пептидов, которые внедрены в фармакологическую практику.

Сегодня Владимир Хавинсон – директор Санкт-Петербургского Института Биорегуляции и Геронтологии и главный научный консультант Научно-производственного Центра Ревитилизации и Здоровья. Доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАМН.

Профессор В.Х.Хавинсон сегодня точно знает как к 75 годам любого человека добавить еще 30 лет полноценной жизни без болезней, чтобы жить, работать и радоваться каждому прожитому дню. Для этого ему понадобилось отдать 40 лет своей собственной жизни.

В чем состоит правда о пептидах Хавинсона? Это инновационный научный метод или очередной рекламный ход и что такое пептиды?

Нет никаких сомнений в том, что многолетние научные работы профессора В.Х.Хавинсона и руководимого им коллектива сотрудников НИИ Геронтологии – это честный труд во благо жизни и здоровья человека.

За многие годы работы в институте создано большое количество лекарств, которые относятся к группе пептидов. Они с успехом применяются в лечении больных с заболеваниями различных органов и систем. В частности, я, как врач-невролог, нередко назначаю детям с задержкой речевого развития кортексин.

Научные разработки НИИ Геронтологии легли в основу создания не только лекарств, но и БАДов, которые активно продвигает НПЦРиЗ, как омолаживающие и продлевающие жизнь, средства.

Пептиды – это биогенные регуляторы синтеза – основного строительного материала клеток. По своему строению – это короткие цепочки аминокислотных остатков, соединенных между собой амидными связями. В норме они постоянно синтезируются в различных органах и тканях и являются видоспецифичными, т.е. в сердце свои пептиды, в мозге – свои, в печени – свои.

По мнению Хавинсона молодость организма определяется скоростью синтеза белковых молекул. При этом, чем больше пептидов будет присутствовать в том или ином органе, тем интенсивнее будет происходить синтез белка. Увы, с возрастом, количество пептидов в тканях снижается, следовательно и скорость синтетических процессов замедляется. Белков становится все меньше и меньше. Это и обуславливает старение организма.

В настоящее время выделены и изучены очень многие пептиды, играющие важную роль во многих биохимических реакциях в нашем организме. Например, пептиды, регулирующие аппетит человека – лептин, эндорфины. Гормоноподобные пептиды – глюкагон, вазопрессин, окситоцин. Короче говоря, ученым уже известно до 1500 различных пептидов-регуляторов. Мне их все сейчас не перечесть.

В борьбе против старения организма, по мнению профессора В.Х.Хавинсона наибольшее значение имеют пептиды эндокринной, иммунной и нервной системы. Вводя эти пептиды в организм человека, ускоряется клеточный метаболизм, растет синтез белковых молекул. Снижаются темпы старения. Наступает омоложение организма, отступают грозные болезни старости: рак, инфаркты, инсульты, сахарный диабет и артрозы суставов. Ученые из лаборатории Хавинсона научились выделять эти пептиды из органов и систем домашних животных и получать специальные пептидные ускорители обменных процессов.

Пептиды Хавинса - это обнадеживающие попытки Российских ученых раскрыть тайну долголетия. Сделать доступной каждому человеку возможность прожить полноценной жизнью 110 - 120 лет. Сделано в этом направлении уже много. Ученые Санкт-Петербургского Института геронтологии не останавливаются на достигнутом. Исследования в области пептидов продолжаются!

Ну вот! Написала пост. Прочитала и поняла, что-то он уж очень рекламный получился. Хотя я ничего не рекламирую здесь. Наверное, потому что тема достаточно сложная. Требуется в ней получше разобраться. Просто этой статьей я, как врач, выражаю свое полное согласие с постулатами В.Хавинсона. Я восхищаюсь результатами работы всего коллектива научных сотрудников. Это круто! Супер! Постараюсь на досуге разобраться в этой теме поглубже и еще буду писать о пептидах.

В следующей статье я напишу о Тема тоже очень интересная! Ведь все мы, женщины, хотим быть красивыми и молодыми!